GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築/リモート監査実施方法

～リスクアセスメントを取り入れた効率的な監査計画及びチェックリスト～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、リスクマネジメントの考え方、QMSの基本概念から学び、監査担当者としての基本的知識、RBA化での監査への応用、最近のリモート監査の概念も含め説明いたします。

開催日

2022年5月9日(月) 10時30分～ 16時30分

修得知識

リスクマネジメントの概念
GCPで求められるQMSの概念
監査の基本的な概念
監査実施に伴うリスクアセスメントの考え方
監査計画書の意味合い
これからの監査チェックリストのイメージ構築
リモート監査の概念

プログラム

　治験の実施に関して、Risk based monitoring (RBM) の手法が導入されたことから、RBMに伴うRisk based audit (RBA) の手法の確立も必要である。RBAの最初のステップとしての適切なリスクアセスメントの実施が推奨される。
　本セミナーでは、その実施にあたり、最初にリスクマネジメントの考え方、QMSの基本概念から学び、監査担当者としての基本的知識、RBA化での監査への応用、最近のリモート監査の概念も含め説明する。

ICHガイドラインQ9“品質リスクマネジメントに関するガイドライン”の概説
- 背景
- 適用範囲
- 用語の定義
- リスクアセスメント、リスクコントロール、リスクレビュー、リスクコミュニケーション
ICHガイドラインQ10“医薬品品質システムに関するガイドライン”の概説
- 何故ICH Q10?
- Globalの関係
- 用語の定義
- 経営陣の責任、品質方針、マネジメントレビュー、変更管理システム、是正・予防処置システム
リスク・アプローチ監査 (会計監査から)
- リスク・アプローチ
  - リスクアプローチ監査とは
リモート監査の可能性について
1. 監査の実施プロセス
  - 監査要点とは
  - 監査証拠とは
  - 監査手続きとは
2. リモート監査の実施方法
  - 内部監査の場合
  - 外部監査の場合の問題点及び対応方法
GCPシステム監査の基本とポイント
1. 治験のシステムに対する監査とは
2. システム監査の基本はISOのQMS
  - プロセスアプローチ、マネジメントへのシステムアプローチとは
  - 監査のアプローチ
    - 要素別方式
    - 部門別方式
    - 追跡方式
    - プロセスアプローチ
3. システム監査の基本はISOのQMS
  - 被験者へのインタビューの重要ポイント
4. 治験のシステム監査の実施方法
  - フォローアップ活動の流れ
  - システム監査の指摘の具体例及び改善方法
GCP監査の基本的なプロセス
1. リスクアセスメントを取り入れた治験の効率的な監査計画
  - 監査計画策定のポイントとその留意点
  - Risk based auditに伴うリスクアセスメントの具体的な例示
2. 効率的な監査チェックリスト策定のポイントとその留意点
  - 監査チェックリストを作成する意義
  - チェックリストにどのような監査要点を取り入れるか (Ratingの意義等も含めて)
  - 監査チェックリスト (システム監査) の例示
リスクアセスメントを取り入れた治験の効率的な監査計画及び監査チェックリストとは
1. 効率的な監査計画策定のポイントとその留意点
  1. 監査計画を作成する意義
  2. 監査計画の策定時の考慮要件
  3. 監査対象項目のリスクとは
2. Risk – based Auditに伴うリスクアセスメントの具体的な例示
3. 効率的な監査チェックリスト策定のポイントとその留意点
  1. 監査チェックリストを作成する意義
  2. GCP組織図、SOPにおける監査部門から見た着眼点
  3. 監査証拠の分類
  4. GCP監査における監査手続きとは
  5. 監査証拠の証明力
  6. チェックリストにどのような監査要点を取り入れるか (Ratingの意義等も含めて)

質疑応答

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講師

長澤匡記氏
株式会社MICメディカル品質保証部

部長

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 30,400円 (税別) / 33,440円 (税込)

複数名

: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 30,400円(税別) / 33,440円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

アーカイブ配信セミナー

「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
お申し込み前に、視聴環境をご確認いただき、視聴テストにて動作確認をお願いいたします。
後日(開催終了後から10日以内を目途)に、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
視聴期間は10日間です。ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		開催方法
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2025/2/20	脂質ナノ粒子 (LNP) の処方設計と製造プロセス開発	オンライン
2025/2/20	滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー (医薬品)	オンライン
2025/2/20	マイクロバイオームの実用化にむけた課題と現状	オンライン

発行年月
2013/9/2	原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/31	在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル
2013/5/30	新薬開発にむけた臨床試験(第I～III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書
2013/3/27	医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/27	リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書
2013/2/5	放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/2/5	放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/2/1	患者情報の安全管理と法的にみた診療記録のあり方
2013/1/28	造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/29	治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13	超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5	育毛剤・発毛剤技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16	システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14	LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20	24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌

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