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改正GCPガイダンスが求めるQMSを意識したGCP監査の視点

Zoomを使ったライブ配信セミナー

改正GCPガイダンスが求めるQMSを意識したGCP監査の視点

～リモート監査の可能性も踏まえて / QMSの基本概念、監査担当者としての基本的知識、RBA化での監査への応用、最近のリモート監査の概念 / リスクアセスメントを取り入れた治験の効率的な監査計画及び監査チェックリスト～
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概要

本セミナーでは、リスクマネジメントの考え方、QMSの基本概念から学び、監査担当者としての基本的知識、RBA化での監査への応用、最近のリモート監査の概念も含め説明いたします。

開催日

  • 2021年3月24日(水) 10時30分 ～ 16時30分

修得知識

  • リスクマネジメントの概念
  • GCPで求められるQMSの概念
  • 監査の基本的な概念
  • 監査実施に伴うリスクアセスメントの考え方
  • 監査計画書の意味合い
  • これからの監査チェックリストのイメージ構築
  • リモート監査の概念

プログラム

　治験の実施に関して、Risk based monitoring (RBM) の手法が導入されたことから、RBMに伴うRisk based audit (RBA) の手法の確立も必要である。RBAの最初のステップとしての適切なリスクアセスメントの実施が推奨される。
　その実施にあたり、最初にリスクマネジメントの考え方、QMSの基本概念から学び、監査担当者としての基本的知識、RBA化での監査への応用、最近のリモート監査の概念も含め説明する。

  1. ICHガイドラインQ9“品質リスクマネジメントに関するガイドライン”の概説
    • 背景
    • 適用範囲
    • 用語の定義
    • リスクアセスメント、リスクコントロール、リスクレビュー、リスクコミュニケーション
  2. ICHガイドラインQ10“医薬品品質システムに関するガイドライン”の概説
    • 何故ICH Q10?
    • Globalの関係
    • 用語の定義
    • 経営陣の責任、品質方針、マネジメントレビュー、変更管理システム、是正・予防処置システム
  3. リスク・アプローチ監査 (会計監査から)
    1. リスク・アプローチ
    2. リスクアプローチ監査とは
  4. リモート監査の可能性について
    1. 監査の実施プロセス
      • 監査要点とは
      • 監査証拠とは
      • 監査手続きとは
    2. リモート監査の実施方法
      • 内部監査の場合
      • 外部監査の場合の問題点及び対応方法
  5. GCPシステム監査の基本とポイント
    1. 治験のシステムに対する監査とは
    2. システム監査の基本はISOのQMS
      • プロセスアプローチ、マネジメントへのシステムアプローチとは
      • 監査のアプローチ
        • 要素別方式
        • 部門別方式
        • 追跡方式
        • プロセスアプローチ
    3. システム監査の基本はISOのQMS
      • 被験者へのインタビューの重要ポイント
    4. 治験のシステム監査の実施方法
      • フォローアップ活動の流れ
      • システム監査の指摘の具体例及び改善方法
  6. GCP監査の基本的なプロセス
    1. ISO19011からみるRisk based audit
      • 監査プログラムに係るリスク
      • 監査の実施に係るリスク
      • 力量に係るリスク
    2. リスクアセスメントを取り入れた治験の効率的な監査計画
      • 監査計画策定のポイントとその留意点
      • Risk based auditに伴うリスクアセスメントの具体的な例示
    3. 効率的な監査チェックリスト策定のポイントとその留意点
      • 監査チェックリストを作成する意義
      • チェックリストにどのような監査要点を取り入れるか (Ratingの意義等も含めて)
      • 監査チェックリスト (システム監査) の例示
  7. リスクアセスメントを取り入れた治験の効率的な監査計画及び監査チェックリストとは
    1. 効率的な監査計画策定のポイントとその留意点
    2. 監査計画を作成する意義
    3. 監査計画の策定時の考慮要件
    4. 監査対象項目のリスクとは
    5. Risk – based Auditに伴うリスクアセスメントの具体的な例示
    6. 効率的な監査チェックリスト策定のポイントとその留意点
    7. 監査チェックリストを作成する意義
    8. GCP組織図、SOPにおける監査部門から見た着眼点
    9. 監査証拠の分類
    10. GCP監査における監査手続きとは
    11. 監査証拠の証明力
    12. チェックリストにどのような監査要点を取り入れるか (Ratingの意義等も含めて)
    • 質疑応答
      • 今回の講義内容はもちろんのこと、QMSの論点、リスクマネジメント全般、ベンダー監査及びシステム監査の重要ポイント等、普段業務上気になっている事があれば、お答え出来る限り、コメントしたいと思います。
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講師

  • 長澤 匡記 氏
    株式会社MICメディカル 品質保証部
    部長
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主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 30,400円 (税別) / 33,440円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
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    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
  • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
  • 他の割引は併用できません。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

  • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
  • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
  • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信セミナーについて

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 視聴環境 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
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