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医薬品包装資材の規格化・受入試験・取決めと要求品質の明確化
医薬品包装資材の規格化・受入試験・取決めと要求品質の明確化
～資材類の規格化と運用ルール明確化、取決め・監査等の業務の確立 / 各種資材の規格設定とその事例～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2017年1月31日(火) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品の包装に関連する技術者、品質担当者
修得知識
- 資材を購入するための要求機能
- 資材業者との取決め・規格の標準化
- 定期監査の実施
プログラム
包装を構成しているところの多くの資材類は「資材業者から購入」している関係で「資材品質」は資材業者に委ねることになっている。
このことに関して、一部改正施行通知では“原料等の供給者管理”の項が追加され『製造及び品質に関する取決めを行い適切に管理・確認する』ことが求められている。
また、PIC/S GMPガイドラインの第5章でも供給者に対して『完全な知識を有するスタッフが関与すべき重要な業務である』ことが求められるなど、製薬メーカーにおいては資材類の規格化と運用ルールの明確化、そして取決め・監査等の業務の確立は急務である。
以上について、具体的な事例を紹介しながら解説する。
- 資材管理の概要
- GMPとの関わり
- 改正施行通知の内容とその背景
- 資材を購入するための要求機能について
- 資材規格の設定と根拠の明確化
- 見積りと業者選定
- 資材業者との取決め・規格の標準化
- 資材業者の現状確認
- 業務の標準化と規制
- 資材規格の設定について
- 資材類の規格化・規制
※各種資材の規格設定とその事例- 外観検査
- 寸法検査
- 表示検査
- 機能検査
- 強度検査
- 梱包検査
- 関連情報
- 資材異常時 (標準外) の対応
- 異常時の基本的な考え方
- 業者報告書のあり方
- 版の管理
- 新旧版下と該当資材類の管理
- 改訂日程の事例
- 定期監査の実施
- 監査の必要性
- 監査時のポイント (現状確認)
- 資材業者の現状確認
- その他留意点
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
:
20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
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