技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品・化粧品・食品工場における異物混入対策

ヒューマンエラー対策の手法および食品異物クレームへの対応方法とは?

医薬品・化粧品・食品工場における異物混入対策

~GMPの4Mへ徹底対応、危機管理視点のクレーム対応、人間の特性に着眼したヒューマンエラー対策~
大阪府 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年6月7日(火) 12時30分 16時30分

修得知識

  • 食品への異物混入防止のGMP的対応方法
  • ヒューマンエラー対策の手法
  • 食品異物クレームへの対応方法
  • 海外工場 (食品/医薬品/化粧品) のへの改善指導のポイント
  • 店頭での異物混入防止の対応手順

プログラム

 医薬品および食品の異物混入による回収事例を基礎に、原因を考察し、GMPを基礎とした異物混入防止策の要点を述べる。また、異物クレームへの対応方法を危機管理視点で考え、その要点を整理する。
 一方、海外食品工場向けの改善指導の考え方・手法についても考察する。また、店頭での異物混入対策の基本的な対応手順についても危機管理視点から解説する。

はじめに

  • 医薬品・化粧品・食品企業等の主要業務の流れ
  • 危機管理を踏まえた経営視点
  • 食品の衛生管理/品質管理の不備による重大問題
  • 最近の食中毒の発生状況
  • 医薬品・食品衛生管理 (=安全確保) の3要件
  • 異物混入防止対策の3原則
  • 食品への異物混入の概況
  1. 食品における最近の異物混入による回収事例
  2. グローバル化時代と異物混入リスクの管理
    1. 異物混入問題により企業が受ける影響
    2. 異物混入問題の重大性
    3. 企業防衛・危機管理視点からの異物対策のポイント
  3. 異物混入防止対策へのGMP的アプローチ
    1. GMPの3要件と異物混入防止対策
    2. 製品製造のフローと4M
    3. GMPの主要な管理事項と目的
    4. 異物の混入源 (GMPの4M) と異物の種類
    5. 最近の異物混入事例と4Mに照らした想定原因
    6. 工場での自己点検・対策のポイント
  4. GMPを基礎とした異物混入防止策の要点
    1. 4M対応の要点整理
    2. 管理すべき要点の文書化
    3. 教育訓練
  5. ヒューマンエラー対策と異物混入防止
    1. ヒューマンエラー発生の背景
    2. ヒューマンエラー対策の基礎知識と対応の考え方 (事例を中心に紹介)
  6. 危機管理視点のクレーム対応の要点
    1. 情報共有
    2. 終始、顧客を怒らせない対応
    3. 迅速な対応
    4. 原因究明調査と報告書
  7. 海外工場向け改善指導のポイント
    1. 日本人の品質観
    2. 海外工場における異物対策の教育訓練のポイント
    3. 日本人の品質感覚と品質不良判断
  8. 店頭 (ファストフード店舗など) における異物混入防止対策の基本的な対応手順
    1. 日常の5S及び4M管理の徹底と継続的改善
    2. 作業時の観察と異物・異変発見時の初期対応
    3. 異物発見時の対応と企業内の情報共有
    4. 未然防止のための他店舗への改善策の水平展開
    5. 社内体制の整備と社員への教育訓練
    6. 公表しないリスクと公表するリスク
    7. 店頭での異物混入防止対策の基本的なフロー

会場

大阪市立中央会館

2F 第4会議室

大阪府 大阪市 中央区島之内2丁目12-31
大阪市立中央会館の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
    • 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/5/29 環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 オンライン
2025/5/29 責任役員 (上級経営陣) にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備 オンライン
2025/5/29 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー オンライン
2025/5/29 製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品の不純物管理 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) オンライン
2025/5/29 再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 オンライン
2025/6/27 米国化粧品近代化規制法 (MoCRA) と他主要国における化粧品規制の概要解説 オンライン
2025/7/31 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント オンライン

関連する出版物

発行年月
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/30 現場での効果的なクリーン化対策
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2015/10/22 FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法
2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/10/27 化粧品に求められる使用感の共有と感性価値の数値化・定量化
2014/7/30 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/7/15 化粧品13社〔2014年版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/7/15 化粧品13社〔2014年版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書
2014/5/15 美容液・化粧水 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/5/15 美容液・化粧水 技術開発実態分析調査報告書
2013/10/28 新・機能性表示制度への準備
2013/9/2 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策