技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

バイオマーカー・体外診断薬用医薬品の開発戦略

バイオマーカー・体外診断薬用医薬品の開発戦略

~遺伝子検査の開発・研究・市場動向/薬事申請の基礎知識~
東京都 開催 会場 開催 個別相談付き

開催日

  • 2014年2月18日(火) 12時30分16時00分

修得知識

  • バイオマーカーの開発に関する背景の理解
  • バイオマーカーの研究に関する基礎知識の把握
  • 国の政策【個別化医療の推進】
  • 遺伝子検査市場の理解
  • 分子標的薬と遺伝子検査の関連の把握
  • 体外診断薬の薬事に関する基礎知識

プログラム

 体外用診断薬の開発には,薬事の規制や市場動向および体外診断薬の開発プロセスなどについての基礎知識を持ちながら実施することが求められます。
 今回は,体外診断薬の開発に必要な薬事を含めた知識と成長戦略の3本の矢の一つとして位置づけられた,バイオマーカー関連の政策 (個別化医療の推進) などの話題を交えて,バイオマーカーの研究開発全般に関する話題についてお話をしたいと考えています。

  1. バイオマーカーとは
    1. バイオマーカーの定義
    2. バイオマーカーと特許出願状況
    3. 研究開発と特許出願
  2. 診断薬の開発と薬事に関する基礎知識
    1. 体外診断用医薬品とは
    2. 体外診断用医薬品の開発プロセス
    3. 診断薬の開発期間
    4. 薬事に関する基礎知識
    5. 体外診断用医薬品のクラス分類
    6. 体外診断用医療機器のクラス分類
  3. テクノロジーマネジメント
    1. 事業化モデル
    2. 研究テーマ設定の考え方
  4. バイオマーカーの探索研究
    1. バイオマーカーの探索方法
    2. バイオマーカーとオミクス
  5. バイオマーカーと臨床検査
    1. 臨床検査におけるバイオマーカーの目的
    2. 臨床検体の収集と移動手続き
    3. 新しいバイオマーカー
    4. 既存のバイオマーカー
    5. 臨床的意義の判断
    6. バイオマーカー開発の落とし穴
    7. FDAの承認例
    8. バイオマーカーの新しい検査方法
  6. 日本におけるバイオマーカー関連の政策
    1. 成長戦略 3本の矢
    2. 個別化医療とコンパニオン診断
    3. バイオ医薬品との同時承認例
    4. 現在開発中のバイオ医薬品とバイオマーカー
  7. 遺伝子関連 (NAT) 検査の市場について
    1. 国内のNATの診断薬市場の現状と将来像
    2. 日本におけるNAT検査市場の現状
    3. NAT市場の将来予測
    4. 世界のNAT市場
    5. 感染症遺伝子検査市場
    6. 癌などの遺伝子検査
    7. 遺伝子疾患,生活習慣病などの遺伝子検査市場
    8. 診断薬キット開発における課題
  8. 医薬品 (特に分子標的薬) の投与と検査の必要性
    1. EBM
    2. オーダーメイド医療
    3. 分子標的薬の国内承認状況
    4. 分子標的薬の薬効予測
    5. 癌の遺伝子異常
    6. 日本における遺伝子検査の現状と課題および問題点
    • 質疑応答・名刺交換・個別相談

会場

江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)

9F 会議室

東京都 江東区 亀戸2-19-1
江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
    • 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/9/21 QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎と応用 オンライン
2026/9/21 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 オンライン
2026/9/21 ICH M7を踏まえたニトロソアミン類を含む変異原性不純物の評価・管理の基礎 オンライン
2026/9/24 注射剤製造における汚染管理戦略の策定と環境モニタリングおよび設備・滅菌バリデーションの実施 オンライン
2026/9/24 再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 オンライン
2026/9/24 読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 オンライン
2026/9/24 不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント オンライン
2026/9/24 中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ オンライン
2026/9/24 ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ オンライン
2026/9/25 注射剤における目視・抜取異物検査の基準設定 (適・不適管理レベル) と異物低減方法 オンライン
2026/9/25 再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 オンライン
2026/9/25 AI医療機器・SaMD/IVDの承認後戦略 オンライン
2026/9/25 GMP監査の基本と実践 オンライン
2026/9/25 吸入粉末剤開発・評価のノウハウと遺伝子治療への応用 オンライン
2026/9/25 分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 東京都 会場・オンライン
2026/9/25 エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最新動向 オンライン
2026/9/28 バイオ原薬製造施設に対するFDA定期査察への対策 オンライン
2026/9/28 化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 オンライン
2026/9/28 改正GMP省令に基づく逸脱管理事例とOOS/OOT判断のポイント オンライン
2026/9/28 信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと (海外導入品など) 日本申請時の信頼性保証 オンライン

関連する出版物

発行年月
2025/6/11 タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/4/30 体外診断用医薬品開発の進め方と薬事規制・事業性評価手法
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/2/20 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2025/1/27 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/29 ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2024/9/30 タンパク質、細胞の吸着制御技術
2024/9/30 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応