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ドラッグマスターファイル (DMF) 制度の3極差異の徹底比較と具体的記載内容・変更管理
ドラッグマスターファイル (DMF) 制度の3極差異の徹底比較と具体的記載内容・変更管理
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、日本のマスターファイル制度と米国および欧州のDMFシステムの違いについて解説いたします。
開催日
- 2013年11月28日(木) 12時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品製造の管理者、品質担当者
修得知識
- 日米欧のDMF制度とそれらの差異
- DMF関連書類作成上の留意点
- DMF制度に関連する法令
プログラム
米国・欧州のドラッグマスターファイル (DMF) 制度に次いで、日本でも2005年4月に原薬等原簿登録制度 (マスターファイル制度) が施行された。DMF制度 (マスターファイル制度を含める) は、原薬等の製造業者が製造方法などに関するノウハウを製剤の承認申請者に開示したくない場合に、そのノウハウを含む情報をDMFとして非開示にし、規制当局がDMFに記載された原薬に関する詳細な情報を承認申請資料の一部として審査できるようにする制度であるが、日米欧の3極でDMF登録システムに差異がある。
今回は、日本のマスターファイル制度と米国および欧州のDMFシステムの違いについて解説する。
- 日本のマスターファイル (MF) システム
- 原薬等登録原簿 (マスターファイル) の根拠法令
- 登録者について
- 原薬等国内管理人について
- マスターファイル (MF) 制度
- 書類等作成上の留意事項
- マスターファイル (MF) の公示について
- 米国のDMFシステム
- DMFの根拠法令
- 登録者について
- 登録代行者について
- DMF制度
- 書類等作成上の留意事項
- DMFの公示について
- 欧州 (EU) のDMFシステム
- DMFシステムの根拠法令
- 関連ガイドライン
- 登録者について
- DMF[ASMF (Active Substance Master File) ]制度
- 書類等作成上の留意事項
- 登録料
- まとめ
- 質疑応答・名刺交換・個別相談
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
- 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
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