技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
CSV実践 全2コース
CSV実践 全2コース
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
CSV、ER/ES指針のセミナーを2テーマセットにした特別コース!
電子資料付進呈
具体的な資料サンプル、電子ファイルで差し上げますので、貴社での編集・利用に最適です。
概要
本セミナーは「CSV、ER/ES指針」のセミナーを2テーマセットにしたコースです。
セット受講で特別割引にてご受講いただけます。
通常受講料 : 84,700円 → 割引受講料 60,000円
開催日
- 2013年2月25日(月) 13時00分 ～ 16時30分
- 2013年2月26日(火) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 製薬企業 品質部門、 IT部門の管理者、 実務担当者
- 製薬関連コンサルタント
- IT企業 製薬関連部門の管理者、 実務担当者
修得知識
- CSV実施のポイント
- ITシステムのバリデーションの実施方法
- ER/ES指針対応のポイント
- CSV、ER/ES指針対応のSOP作成方法
プログラム
コース1:『過剰投資にならないためのGMPにおけるCSV実施方法セミナー ～構造設備・分析機器・ITアプリケーション別のCSV実施方法～』
(2013年2月25日 13:00～16:30)
2012年4月1日から、コンピュータ化システム適正管理ガイドライン (新ガイドライン) が施行されました。新ガイドラインでは、旧ガイドラインでは対象となっていなかった“ファームウェア”や“PLC”もCSVの対象となりました。
したがって、構造設備や分析機器など、これまでCSVを実施していなかった設備の回顧的なバリデーションを実施する必要があります。ベンダーに見積りを依頼したところ、多額の費用を要求されたという話も多き耳にします。
しかしながら、構造設備や分析機器に関しては、それほど大がかりなCSVを実施する必要はありません。
本セミナーでは、新ガイドラインで求められている最小限のCSV実施方法を詳しく解説し、過剰品質や過剰投資を防ぐ方策を説明します。またCSV成果物の具体例を配布し、解説を行います。
- 新ガイドライン概要
- 新ガイドラインの適用範囲
- 新ガイドラインの問題点
- 新ガイドラインにおける回顧的バリデーションの実施方法
- 新ガイドライン査察の対応方法
- 新ガイドラインに従ったCSV実施方法
- 構造設備のCSV実施方法と具体例
- CSVとプロセスバリデーションの違いについて
- 構造設備のCSV SOPの解説と具体例
- 質疑応答・名刺交換
コース2:『具体例から学ぶ分析機器・Excelのバリデーション実施方法とER/ES対応 ～いったいどのように、またどの程度実施すべきか～』
(2013年2月26日 10:30～16:30)
2012年4月1日から、コンピュータ化システム適正管理ガイドライン (新ガイドライン) が施行されました。新ガイドラインでは、旧ガイドラインでは対象となっていなかった“ファームウェア”や“PLC”もCSVの対象となりました。
したがって、構造設備や分析機器など、これまでCSVを実施していなかった設備の回顧的なバリデーションを実施する必要があります。しかしながら、いったい分析機器やExcelのCSVはどのようにまたどの程度実施すべきでしょうか。
本セミナーでは、適切な分析機器やExcelのCSV実施方法をわかりやすく説明します。またCSV成果物の具体例を配布し、解説を行います。さらに、新ガイドラインでは、CSVの実施要求とともに、ER/ES指針への準拠を求めています。これまでGMPやGQPの分野では、ER/ES指針への対応が十分に実施されてこなかったことと思われます。
ところが、すでに新ガイドラインによる査察が開始され、電子記録・電子署名 (ER/ES) に関する指摘も出されています。GMPにおいては、特にQCラボにおいてER/ES指針対応が強く求められます。その理由は、品質試験における分析結果は、ほぼ100%電子記録を使用しているためです。
本セミナーでは、まだER/ES指針対応を行っていない製薬企業のために、正しい対応方法を詳しく解説いたします。
- 新ガイドラインにおける分析機器とExcelのCSV実施方法
- コンピュータ化システムの4つの種類
- 分析機器のCSVなんて必要ない!?
- 新ガイドラインにおける分析機器のCSV実施要求
- 分析機器のCSV実施方法と具体例
- ExcelのCSV実施方法と具体例
- 新ガイドラインとER/ES指針
- 新ガイドラインにおけるER/ES指針対応要求
- ER/ES指針とは
- 電子記録・電子署名におけるリスクとは
- ハイブリッドシステムの問題点
- ER/ES指針条文解説
- 出荷判定におけるER/ES対応要求
- ER/ES指針対応方法
- ER/ES指針対応ポリシーの作成方法と具体例
- ER/ES指針対応CSVの作成方法と具体例
- ER/ES指針査察対応方法
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
57,143円 (税別) / 60,000円 (税込)
複数名
:
50,143円 (税別) / 52,650円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/6/3 | 今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ / 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用 (2コースセット) | オンライン | |
| 2026/6/3 | ICH-E6 (R3) 対応 治験QMS・QbDの構築基礎とオーバークオリティからの脱却 | オンライン | |
| 2026/6/4 | ExcelデータをPythonで活かすデータ解析 | オンライン | |
| 2026/6/4 | 三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬GMPの要点と試験法設定・規格値・有効期間設定の考え方 | オンライン | |
| 2026/6/4 | 電子実験ノートの導入とR&Dデータ共有・利活用ノウハウ | オンライン | |
| 2026/6/5 | データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理 | オンライン | |
| 2026/6/5 | 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント | オンライン | |
| 2026/6/8 | 新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 | オンライン | |
| 2026/6/8 | 医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース | オンライン | |
| 2026/6/9 | GMP監査での現場判断と社内説明の実務 | オンライン | |
| 2026/6/9 | 試験検査室管理の実務ポイントと査察対応 | オンライン | |
| 2026/6/9 | 原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 | オンライン | |
| 2026/6/9 | 再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント | オンライン | |
| 2026/6/9 | 各開発段階における規格・規格値設定と一貫性・同等性への対応・検証 | オンライン | |
| 2026/6/9 | エンドトキシン試験の基礎とパイロジェン試験法の規制への対応 | オンライン | |
| 2026/6/9 | 現場作業員のための化粧品GMP | オンライン | |
| 2026/6/10 | 技術者・研究者のための実験計画法 入門講座 | オンライン | |
| 2026/6/10 | 乾燥操作の基礎と乾燥機の性能評価・設計およびトラブル対策 | オンライン | |
| 2026/6/10 | 医薬品開発におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎のデータ取得の注意点 | オンライン | |
| 2026/6/10 | RWD / RWE利活用 (2日間) | オンライン |