技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

生産・品質トラブルを防止する「なぜなぜ分析と変更管理」

安定した製品品質を確保するための工程管理のノウハウを学ぶ

生産・品質トラブルを防止する「なぜなぜ分析と変更管理」

~再発防止から未然防止~
東京都 開催 会場 開催 演習付き

概要

本セミナーでは、多くの事例の紹介、グループ演習を通じて、ヒューマンエラー防止策のノウハウを習得していただき、実践での成果に結びつけていただきます。

開催日

  • 2013年6月24日(月) 10時30分16時30分

受講対象者

  • 品質・信頼性の管理者・監督者
  • 職場において業務や作業時のヒューマンエラーをなくしたい方
  • 品質に関するトラブルが頻繁し、悩みを抱えている方
  • 日常管理のやり方を根本から見つめ直したい方
  • 部下のヒューマンエラーを防ぎ、強い現場をつくりたい方

修得知識

  • 生産・品質トラブルを防止する「なぜなぜ分析」の効果的な活用
  • 職場における「変更 (変化点) 管理」の進め方のノウハウ
  • 不適合品を「つくらない」「送らない」仕組みづくりのノウハウ
  • 安定した製品品質を確保するための工程管理のノウハウ
  • 変更管理を展開して自工程保証を達成するノウハウ
  • Q&Aを交えた実践で成果をあげるためのポイント

プログラム

  • 第1章:悪さを排除する「問題解決」と良さを創造する「課題達成」
    • 問題解決とは
    • 課題達成とは
    • 職場の6大任務とは …
  • 第2章:なぜなぜ分析とは
    • 論理的な問題解決のポイント
    • なぜなぜ分析の考え方 …
  • 第3章:なぜなぜ分析を効果的に活用する
    • 系統図によるなぜなぜ分析
    • 差業者に見られるポカミスと対策案 …
    • 個人演習
    • なぜなぜ分析のまとめ
  • 第4章:変更管理とは
    • 変更 (変化点) 管理とは
    • 5M1EIの変更管理
    • 異常時の変更管理
  • 第5章:不適合品を「つくらない」「送らない」仕組みづくり
    • 製造工程の管理とは
    • 人事管理
    • 差行方法の管理 …
  • 第6章:安定した製品品質を確保するための工程管理
    • 工程管理とは何か
    • 変更管理の問題点と具体的な推進方法 …
  • 第7章:変更管理を展開して自工程保証を達成する (書籍紹介)
  • 第8章:実践して成果をあげるためのQ&A (書籍紹介)
  • グループ演習 (選択方式:6~8名編成)
    • なぜなぜ分析シートによるグループ演習
      • グループ演習の進め方の説明
      • 自己紹介
      • 役割の決定 (議長、副議長、書記A・B、発表者A・B、タイム係)
      • グループ演習 (課題) の選定 (1~6)
      • グループ演習結果の発表と講評 (書画カメラ、模造紙、白板)
  • 質疑応答

会場

江東区産業会館

第2会議室

東京都 江東区 東陽4丁目5-18
江東区産業会館の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
    • 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/3/30 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2026/3/30 医薬品開発における安定性試験実施のポイント オンライン
2026/3/30 GMP実務英語 トラブル解決講座 オンライン
2026/4/1 医薬品開発における安定性試験実施のポイント オンライン
2026/4/7 製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 オンライン
2026/4/8 GMP実務英語 トラブル解決講座 オンライン
2026/4/10 化学工場・プラントの事故事例に学ぶ本質的原因の探究と管理・指導側が講じるべき安全対策 オンライン
2026/4/13 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2026/4/14 信頼性加速試験の進め方と設計・寿命予測への活かし方 オンライン
2026/4/16 製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 オンライン
2026/4/16 不良ゼロへのアプローチ オンライン
2026/4/17 加速試験の各種理論とそれに基づく加速係数の求め方と寿命予測・試験法・バーンインへの展開 東京都 会場・オンライン
2026/4/17 医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 オンライン
2026/4/20 品質管理の基礎 (4日間) オンライン
2026/4/20 品質管理の基礎 (1) オンライン
2026/4/20 医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 オンライン
2026/4/21 GMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2026/4/21 非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 オンライン
2026/4/21 はじめての品質対応 オンライン
2026/4/22 電気・電子機器の信頼性と安全性、発火防止における原理・原則と具体策 オンライン