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臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント

臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント

～契約書作成のポイントと説明における事例紹介～
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概要

本セミナーでは、契約書作成のポイントを企業とアカデミアで経験した実例も含め解説いたします。
法令を遵守した上で共同研究を推進するには契約書の条文のどのような事を理解し記載すべきか、内容を契約相手に説明し、理解いただくにはどのようことに留意すべきかについて詳解いたします。

配信期間

  • 2026年4月22日(水) 13時00分 ～ 2026年4月30日(木) 16時00分

お申し込みの締切日

  • 2026年4月28日(火) 16時00分

受講対象者

  • 臨床研究等に係る契約業務の実務担当者、MA部門の臨床研究担当者

修得知識

  • 共同研究を実施する際の契約業務の進め方と留意点
  • 臨床研究法の改正を踏まえた、契約書に盛り込むべき事項と相手方への説明

プログラム

　法令を遵守した上で共同研究を推進するには、改正された内容を含む法令の理解はもちろんのこと、当局や業界が定めるガイドライン等も踏まえた契約の締結が必要となります。
　そのためには、契約書の条文のどのような事を記載すべきか、また、その内容を契約相手に説明し、理解いただくにはどのようことに留意すべきか等について、これまで企業とアカデミアで経験した実例も含めて解説いたします。

  • 臨床研究等に係る法規制やレギュレーションと改正臨床研究法のポイント
  • 共同研究のタイプと企業の関わり方
  • 共同研究の準備における留意点
  • 研究実施体制と共同研究契約の関係整理
  • 共同研究契約書を準備する際の留意点と臨床研究法改正による変更点
  • 共同研究費の費用算定
  • 共同研究契約の締結に必要な事項
  • 共同研究契約書の作成における留意点
  • 契約内容の変更における留意点
  • 共同研究の新たなスタイルと契約締結における留意点
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主催

株式会社 R&D支援センター
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2026年4月22日〜30日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
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