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本セミナーでは、国際共同治験と国内治験の基本的な違いから、スコープ管理・スケジュール管理、各国の規制対応のギャップを埋める方法など、具体的な課題と対応策を成功事例と失敗事例をあわせて解説いたします。

本セミナーでは、医薬品・バイオ医薬品の共同研究開発について取り上げ、共同研究開発を「立ち上げ→契約→推進→成果活用 (次フェーズ移行) 」まで、一気通貫で進めるための実務の型を演習を踏まえて詳解いたします。

本セミナーでは、契約書作成のポイントを企業とアカデミアで経験した実例も含め解説いたします。
法令を遵守した上で共同研究を推進するには契約書の条文のどのような事を理解し記載すべきか、内容を契約相手に説明し、理解いただくにはどのようことに留意すべきかについて詳解いたします。

本セミナーでは、企業間や大学との共同研究開発契約について、基本構成や重要な規定事項、特有の条項を典型例と共に解説いたします。
特に重要な知的財産権や成果利用に関する交渉ポイントを具体的な規定例を用いて説明いたします。

本セミナーでは、特許制度の基本 (全体像、権利取得までの流れ、取得した権利で攻める方法、他人から攻められた時の対処法など) の説明し、その上で、事例紹介やケーススタディをやりながら、用途発明などの特許への対抗策を紹介いたします。

本セミナーは、製薬業界において法務に携わる方に向けて、医薬品ライセンスに関する基礎事項や実務について基礎から詳解いたします。

本セミナーでは、英文契約の基礎から解説し、合弁 (株主間) 契約の要点、契約交渉・実務上の留意点、相手方ドラフトのリスクを見抜く留意点、効果的な対案を提示できる実践力について詳解いたします。

本セミナーでは、英文契約の基礎から解説し、合弁 (株主間) 契約の要点、契約交渉・実務上の留意点、相手方ドラフトのリスクを見抜く留意点、効果的な対案を提示できる実践力について詳解いたします。

本セミナーでは、共同研究契約等の契約実務について基礎から解説し、事例を交え開始前の情報のやり取りから終了後の処理までポイントごとに留意点を解説いたします。

本セミナーでは、経済産業省が公表した「AIの利用・開発に関する契約チェックリスト」を中心に、生成AIを活用する際に留意すべき契約上のポイントを整理し、個人情報保護、セキュリティ、規約改定などの法的論点についても解説いたします。
また、チェックリストでは十分に触れられていない実務上の課題についても取り上げます。

本セミナーでは、医薬品ライセンスについて基礎から解説し、医薬品ライセンスにまつわる実際の具体的なトラブル事例や契約交渉段階における論点、その対応など講師の経験から解説いたします。

海外展開は国内事業と異なる視点と戦略が不可欠です。
本セミナーでは、経営戦略・数値計画・リスクマネジメントの基本から、現地法人設立・事業提携・輸出計画の実際までを体系的に解説いたします。
提携契約の留意点や失敗・撤退事例も交え、机上の理論ではなく実務で役立つ知識を提供いたします。

本セミナーでは、英文契約の基礎から解説し、合弁 (株主間) 契約の要点、契約交渉・実務上の留意点、相手方ドラフトのリスクを見抜く留意点、効果的な対案を提示できる実践力について詳解いたします。

本セミナーでは、IPLやIPLの基礎となる企業経営・財務・会計等について理解いただくことを目的としております。