技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

海外CTD-M3を活用した承認申請時の「規格及び試験方法」の簡略記載の注意点

海外CTD-M3を活用した承認申請時の「規格及び試験方法」の簡略記載の注意点

～GMP登録済のSOPと分析法バリデーションの関係性並びにGQPの変更管理の重要性を踏まえて～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む

    • 概要

    本セミナーでは、海外CTD-M3を活用する場合のCTD-M2の「規格及び試験方法」のまとめ方、規格及び試験方法に対する品質システムでの考慮すべき要点について詳解いたします。

    配信期間

    • 2025年9月9日(火) 10時30分 ～ 2025年9月15日(月) 16時30分

    お申し込みの締切日

    • 2025年9月9日(火) 10時30分

    修得知識

    • 製造委託契約 (品質契約) と承認事項の一部変更申請についての協議の重要性
    • リスクアセスメントと製造指図記録書の十分な理解の必要性
    • ライフサイクルを考慮した一定品質確保のためのアプローチの重要性
    • 分析法バリデーション・分析能パラメータの提示の目的
    • 品質確認に必要な確認精度管理とライフサイクルを意識した規格設定の必要性

    プログラム

    　2018年3月9日付けの薬生薬審発0309 第1号・薬生監麻発0309 第1号の“医薬品の品質に係る承認事項の変更に係る取扱い等について”で示された「製造販売承認申請書における規格及び試験方法欄の記載の合理化」及び2019年9月12日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課の事務連絡の“バイオ医薬品の規格及び試験方法欄の記載の合理化について”並びに2025年4月9日付け厚生労働省医薬局医薬品審査管理課の事務連絡の“バイオ医薬品の規格及び試験方法欄の記載の合理化について”により「規格及び試験方法」の簡略記載が容認されている。また、海外CTD-M3を活用して申請される場合の「規格及び試験方法」では企業側で記載整備を希望される場合も多いようである。
    　この背景には、当該医薬品のライフサイクル全体を考慮した医薬品販売会社の承認後の変更に伴う薬事上での手続き (一部変更承認申請及び軽微変更届出) の負担軽減があるようだが、品質保証部門 (GQP) にとっては承認審査時や承認前査察時だけの対応でなく、委託製造会社 (特に海外のCMO) での変更管理の対応、特に製品標準書に添付する“申請書記載の試験方法 (簡略記載) ”と実際の品質管理部門が使用するSOPとの整合性 (同等性) の確認は必須作業であり、ほとんど軽減されない。こうした品質システム面も含めて「規格及び試験方法」を簡略記載する場合の注意点を説明する。

    1. 海外CTD-M3を活用する場合のCTD-M2の「規格及び試験方法」のまとめ方
      1. 提示した分析法バリデーションで使用された試験方法 (SOP) との関係性
        • 簡略記載の必要性 (申請者側) と記載の合理化の許容範囲 (審査側)
        • 承認後の試験法変更に伴う分析法バリデーションの再実施の必要性
        • 承認後の試験法変更に伴う変更管理 (GQP及びCMO) と薬事手続きの判断
      2. 日本薬局方に準じた記載と簡略記載の選択
        • 海外CTD-M3が欧米の局方の試験方法に準じた記載のケース
        • 海外CTD-M3が品質部門のSOPを提示又は操作方法を引用した記載のケース
        • 当局査察時の承認書とSOPとの齟齬問題
    2. 簡略記載例の解説:日本薬局方に準じた記載との比較 (合理化された部分)
      1. 日本薬局方に準じた記載とSOPに記載される試験方法の違い
        • 〜合理化した記載で薬事手続きの負担は軽減されるのか〜
      2. 化学合成医薬品でのHPLC法
        • 原薬の純度試験:オフロキサシン
        • 原薬の純度試験:アムホテリシンB
        • 製剤の定量法:エストリオール錠
      3. バイオ医薬品原薬
        • 確認試験・ペプチドマップ
        • 示性値・糖鎖プロファイル
        • 純度試験・キャピラリーSDS電気泳動法 (非還元条件)
        • 純度試験・宿主細胞由来タンパク質
        • 力価試験・比活性:セルベースドアッセイ
    3. 規格及び試験方法に対する品質システムでの考慮すべき要点
      • 当局査察時の説明
      • 製品標準書における承認書とSOPとの同等性の説明
      • GMP登録されたSOPと分析法バリデーション (計画書・報告書) の関係
      • 試験方法の変更に際して適宜実施される変更管理 (CMOマネージメント)
      • ICH-Q12:分析法の変更に対する体系的なアプローチ
      • 質疑応答・名刺交換
    ページのトップヘ

    講師

    • 伊東 雅夫 氏
      大杉バイオファーマ・コンサルティング 株式会社
      代表取締役社長 / CMCコンサルタント
    ページのトップヘ

    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 47,500円 (税別) / 52,250円 (税込)
    複数名
    : 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

    複数名受講割引

    • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
      • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 52,250円(税込)
      • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
      • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
    • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
    • 請求書は、代表者にご送付いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
    • 他の割引は併用できません。
    • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

    アカデミー割引

    教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

    • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
    • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
    • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

    アーカイブ配信セミナー

    • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
    • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
    • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
    • 視聴期間は10日間です。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2025/7/25 医薬品製造における逸脱・異常/変更管理のクラス分けと逸脱予防策 オンライン
    2025/7/28 医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 オンライン
    2025/7/28 GMP査察・監査に対応したペストコントロールプログラムの開発と課題への対処 オンライン
    2025/7/28 GMP超入門講座 オンライン
    2025/7/28 非臨床研究・信頼性基準試験/GLP試験の信頼性を確保するCAPA実践基礎セミナー オンライン
    2025/7/28 バイオ/抗体医薬品における品質管理の基礎とトラブル対応 オンライン
    2025/7/28 GMP医薬品工場建設 (計画・設計・施工) およびバリデーションのポイント 東京都 会場
    2025/7/28 Excelを使った医薬品売上予測 オンライン
    2025/7/29 局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 オンライン
    2025/7/29 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMSの効果的かつ効率的運用 オンライン
    2025/7/29 バイオ/抗体医薬品における品質管理の基礎とトラブル対応 オンライン
    2025/7/29 非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 オンライン
    2025/7/29 海外製造所に対して実施する監査のためのGMP英語表現 入門講座 オンライン
    2025/7/29 最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 オンライン
    2025/7/29 EU GVP Moduleの理解に基づく当局の考え方/PV Inspectionへの対応 (事例と共に) オンライン
    2025/7/29 医薬品モダリティの特許戦略 東京都 会場・オンライン
    2025/7/30 高薬理活性医薬製造における洗浄負荷の軽減/最適化と曝露リスク評価 オンライン
    2025/7/30 医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 オンライン
    2025/7/30 GMP超入門講座 オンライン
    2025/7/30 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
    ページのトップヘ

    関連する出版物

    発行年月
    2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
    2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
    2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
    2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
    2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
    2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
    2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
    2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
    2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
    2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
    2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
    2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
    2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
    2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
    2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
    2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
    2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
    2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
    2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
    2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
    ページのトップヘ