技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医療関係者に響くプレゼン術 速習編

製薬企業で働くビジネスパーソンのための

医療関係者に響くプレゼン術 速習編

～必ず実践すべきポイントを演習を交えて解説～
東京都 開催 オンライン 開催 演習付き
関連するセミナー・出版物
  • ライブ配信セミナーに申し込む

    • 概要

    本セミナーでは、製薬・医療機器業界に携わる方に向けて、医療関係者向けプレゼンの特徴、注意するポイント、聴衆のフォーカスの絞り方、話法とフレームワーク、ストーリーテリング、効果的なQ&Aについて詳解いたします。

    開催日

    • 2025年8月29日(金) 13時00分 ～ 16時00分

    受講対象者

    • 製薬・医療機器業界で働く方
    • 医師、医療関係者へプレゼンを行う方
    • 医療関係者と良好なコミュニケーションを図りたい方

    修得知識

    • 医療関係者向けプレゼンの特徴
    • 注意するポイント
    • 聴衆のフォーカスの絞り方
    • 話法とフレームワーク
    • ストーリーテリング
    • 効果的なQ&A など

    プログラム

    　医師や薬剤師など、医療関係者に向けてプレゼンテーションを行った際、思ったように響かない…そのような経験はないでしょうか。原因の多くは「伝え方」にあります。医療業界には“3つの壁” (法規制・多職種・信頼形成) が存在し、一般的なプレゼン手法が通用しないケースも少なくありません。
    　本セミナーでは、医療者が“聞きたくなる” “伝わる”プレゼンのノウハウを、事例とワークを交えながら徹底的に実践します。導入で信頼を掴み、科学をストーリーで語り、Q&Aで共創を生む。その全体像と技法を学べる速習セミナーです。あなたのプレゼンのupdateにお役立てください!

    1. なぜ医師 (医療関係者) 向けプレゼンは難しいのか?
      1. 医療業界における「3つの壁」
        • 法規制
        • 多職種
        • 信頼形成
      2. なぜ医療者はプレゼンを聞かないのか?
      3. 典型的な失敗例の例
      4. 冒頭1分間が勝負の分かれ道
    2. Audience Mapで聴衆を構造化する
      1. 聞き手のフォーカスの絞り方
      2. 医師、薬剤師、看護師、関心軸の違い
      3. プレゼン構成の組み替え技術
      4. 対象別訴求シナリオ作成ワーク
    3. サイエンス × ストーリーテリング
      1. 物語構成法 (仮想ではなく実在に拘る)
      2. P.I.S.モデル (Point → Insight → Support)
      3. よくあるNGパターン
      4. データの“語り口”3類型
    4. Q&Aで巻き込む力 「共創」の場を作る
      1. 聴衆の質問の4分類
      2. EQ – F型のキーポイント
      3. “対立”ではないコンテキストの作り方
    5. 実践ワーク
      1. 実践&フィードバック
      2. まとめ
    6. 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    ページのトップヘ

    会場

    TH企画 セミナールーム
    東京都 港区 芝4丁目5-11 芝プラザビル 5F
    TH企画 セミナールームの地図
    ページのトップヘ

    主催

    株式会社TH企画 (TH企画セミナーセンター)
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 30,000円 (税別) / 33,000円 (税込)
    複数名
    : 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

    複数名同時申込割引について

    複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。

    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 30,000円(税別) / 33,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)

    ライブ配信セミナーについて

    • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
    • お申し込み前に、 Zoomのシステム要件 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
    • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
    • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
    • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
      万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
  • ライブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2025/7/22 GVP基礎講座 オンライン
    2025/7/22 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 オンライン
    2025/7/22 動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 オンライン
    2025/7/23 製造とラボにおけるペーパーレス化実践セミナー: データインテグリティ対応の記録とレビュー方法 オンライン
    2025/7/23 生成AIを用いた戦略的規制要件対応セミナー 東京都 会場・オンライン
    2025/7/23 ものづくり・問題解決のための機器分析の選択と進め方 オンライン
    2025/7/23 無菌医薬品GMP入門 オンライン
    2025/7/23 アメリカの医療機器ビジネス (保険制度・商慣習・審査制度・最新情報) FDA医薬品・医療機器の査察対応 オンライン
    2025/7/24 GVP基礎講座 + GVP実践講座 オンライン
    2025/7/24 暴露許容値 (OEL、ADE・PDE) 設定の基礎知識と設定値の妥当性・考え方 オンライン
    2025/7/24 GVP基礎講座 オンライン
    2025/7/24 ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 (2日間コース) オンライン
    2025/7/24 経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法 オンライン
    2025/7/24 今、改正GMP省令により医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは オンライン
    2025/7/24 設計プロセスに基づいたバリアシステム要求事項抽出と対応、開封時のユーザビリティ評価 オンライン
    2025/7/25 医薬品品質試験における生データの取り方・レビューと申請対応 オンライン
    2025/7/25 難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際 オンライン
    2025/7/25 トラブル事例から学ぶ問題なく技術移転 (製造と試験) を行うために知っておくこと オンライン
    2025/7/25 医薬品製造における逸脱・異常/変更管理のクラス分けと逸脱予防策 オンライン
    2025/7/25 試験室におけるExcelスプレッドシートのバリデーション方法・運用管理のポイント オンライン
    ページのトップヘ

    関連する出版物

    発行年月
    2020/7/31 生体情報センシングと人の状態推定への応用
    2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
    2020/4/30 生体情報計測による感情の可視化技術
    2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
    2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
    2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
    2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
    2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド)
    2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD)
    2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
    2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
    2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
    2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
    2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
    2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
    2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
    2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
    2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
    2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
    2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
    ページのトップヘ