技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

DFMEA・DRBFMの基本と職場での活用法

DFMEA・DRBFMの基本と職場での活用法

オンライン 開催

概要

本セミナーでは、設計におけるDFMEAを中心に、その基本から職場での活用方法まで分かりやすく説明いたします。

配信期間

  • 2025年7月31日(木) 10時30分2025年8月6日(水) 16時30分

お申し込みの締切日

  • 2025年8月4日(月) 16時30分

修得知識

  • 製品の潜在リスクを検討するための基礎知識
  • FMEAの手順とそれぞれの要素
  • 職場での適用のポイント

プログラム

 設計品質向上に向けた取り組みの代表的なツールとしてFMEAは多くの企業で導入がされています。しかし大手企業においては重厚な仕組みはあれど運用がついていっていない。また中堅企業においては形式に留まり本質的な検討がされていないなど、不十分な状態がほとんどです。
 本セミナーでは設計におけるDFMEAを中心に、その基本から職場での活用方法までの話をご紹介させていただきます。

  1. 設計品質の実態
    1. 設計品質の概念
    2. 世間での設計品質問題の実態
    3. 設計品質向上に向けて考えるべきこと
    4. 信頼性の考え方
  2. 問題の未然防止
    1. 設計における問題の未然防止とは
    2. 見える化と知恵集め
  3. 未然防止ツール
    1. FMEAの背景
    2. FMEAシートの理解
    3. DFMEA演習
    4. DRBFMの背景
    5. DRBFMシートの理解
    6. DRの基本
    7. DRの職場での運用
  4. 職場での活用ポイント
    1. システム製品におけるリスク抽出観点
    2. 職場でのFMEA活用ポイント

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 110,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 165,000円(税込)

アーカイブ配信セミナー

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2025年7月31日〜8月6日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/3/9 医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 オンライン
2026/3/9 機械設計・機械要素の基礎と各工程で注意すべきポイント オンライン
2026/3/11 信頼性の基礎知識と寿命目標をクリアするための加速試験・寿命予測のポイント オンライン
2026/3/11 医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 オンライン
2026/3/11 機械設計・機械要素の基礎と各工程で注意すべきポイント オンライン
2026/3/12 外観検査の効果的で効率的な進め方と実践ノウハウ オンライン
2026/3/13 食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践 オンライン
2026/3/13 開発・生産現場で諸課題を解決に導くデータ駆動型手法 / ディープニューラルネットワークモデル / MTシステムの基礎と応用 オンライン
2026/3/16 外観検査の効果的で効率的な進め方と実践ノウハウ オンライン
2026/3/18 積層セラミックコンデンサの故障メカニズムと解析技術 オンライン
2026/3/19 積層セラミックコンデンサの故障メカニズムと解析技術 オンライン
2026/3/23 デジタルで進化する4M管理 オンライン
2026/3/24 QC工程表・作業標準書の作り方 オンライン
2026/3/24 デジタルで進化する4M管理 オンライン
2026/3/25 経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 オンライン
2026/3/26 公差設計の基本と実践ノウハウ オンライン
2026/3/26 信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと(海外導入品など) 日本申請時の信頼性保証 オンライン
2026/3/26 Creo Parametric 3DA オンライン
2026/3/27 QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント オンライン
2026/3/30 医薬品開発における安定性試験実施のポイント オンライン