医療機器リスクマネジメントセミナー

～難解な品質リスクマネジメントを初心者にも分かりやすく解説 / リスクマネジメント手順書配布～

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概要

本セミナーでは、難解なリスクマネジメント・ISO-14971:2019を初心者にもわかりやすく解説いたします。またユーザビリティエンジニアリングについても解説いたします。

開催日

2024年7月23日(火) 13時30分～ 16時30分

修得知識

医療機器業界におけるリスク
ISO-14971:2019の基礎
ISO-14971:2007とISO-14971:2019の差異について
ISO-14971:2019逐条解説
設計管理のインプットとしてのリスク分析の実施方法
ユーザビリティエンジニアリングの基礎
リスクマネジメントとユーザビリティエンジニアリングの違い
工程設計とリスクマネジメントの関係
リスクを管理するための具体的なSOP

プログラム

　医療機器企業にとって、リスクを管理することは非常に重要です。しかしながら、リスクマネジメントは難解です。医療機器業界では、欧州が先行し、90年代からIOS-14971が制定されました。医療機器には何がしかのリスクが潜んでいます。リスク分析の結果は、設計管理のインプットとなります。医療機器事故は、ユーザの意図した利用と設計者の思想のギャップによって起こるとされています。昨今では、ユーザビリティを含め、合理的な誤使用を予測したリスク分析が求められています。
　演者は多くの医療機器企業においてリスクマネジメントの指導を行ってきましたが、各社ともに我流で実施していることが多いようです。それでは、医療機器の安全が確保できず、また回収 (改修) も減少しません。そのためには、リスクマネジメントの基本的な考え方と規制当局の期待を十分に理解しなければなりません。
　本セミナーでは、難解なリスクマネジメント・ISO-14971:2019を初心者にもわかりやすく解説いたします。またユーザビリティエンジニアリングも解説します。

はじめに
- 医療機器リスクマネジメントとは?
- リスクの定義 (ISO/IEC Guide 51)
- R-MAP法とは?
- リスク評価の実際 (R-Map法)
- 重大性と発生確率の低減
- 危害の程度
- リスク発生に対する考え方
- 3 step method
- リスク低減方策の優先順位
- 一般的なリスクマネジメントプロセス
- ハザード、危害、リスク
- ハザード、危害、リスク
用語の定義
- 用語の定義
- ファイルとは
- 用語の定義
- state of the artとは
- 用語の定義
- 使用エラーとは
- 用語の定義
ISO 14971:2019とは
- ISO-14971 (JIS T 14971) 「医療機器-リスクマネジメントの医療機器への適用」とは
- ISO14971:2007 (JIS T 14971) 規格の適用範囲
- ISO 14971誕生の歴史
- ISO14971:2019 (JIS T 14971) 規格とは
- リスクシナリオ
- リスクマネジメントのライフサイクルモデル
- ISO14971:2019 目次
- リスクマネジメント計画
- リスク分析
- ハザード (hazard) の例 (ISO 14971:2007)
- 【例】PCプロジェクターにおけるリスクアセスメント
- リスク評価
- リスクマネジメント
- 総合残留リスク
- 機器設計リスクマネジメントワークシート
- 機器設計リスクマネジメントワークシート
- ISO 14971:2019の要求事項を正確に理解するために
リスクマネジメントのコツ
- 初期リスクアセスメントでは、発生確率はあまり重要ではない
- ハザードではないもの
- リスクコントロール後は発生確率に注目する
- 医療機器の設計においてFMEAは使用してはならない
- 製造工程におけるリスクマネジメント (FMEA) と設計工程におけるリスクマネジメント (ISO 14971) は何が異なるのか?
- 起きてしまったことはリスクとは言わない
- 品質苦情、CAPAとFTAの関係性
- ヒューマンエラー、ソフトウェアエラー
- 医用電気機器 (ME機器) とは〜メカ・エレキ・ソフトウェアの設計開発〜
- 特性・特質分析
- 機器設計機器要求事項とリスク分析の関係
安全とは
- ISO/IEC Guide 51: 2014 “Safety aspects ー Guidelines for their inclusion in standards”
- 合理的に予見可能な誤使用
- 製品の使用条件とリスクアセスメントの範囲
- 航空機はなぜ飛ばせることができるのか?
- 発生頻度のゼロレベル
- 発生頻度
ISO 14971:2019逐条解説
- まえがき
- 序文
- 1.適用範囲
- 1.適用範囲
- 2. 引用規格
- 4. リスクマネジメントシステムの一般要求事項
- 5. リスク分析
- 7. リスクコントロール
- 8. 全体的な残留リスクの評価
- 9. リスクマネジメントのレビュ
- 10 製造及び製造後の活動
- 附属書A (参考) 要求事項の根拠A.1 一般
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.1 適用範囲
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.2 引用規格
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.3 用語及び定義
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.4 リスクマネジメントシステムの一般要求事項A.2.4.1 リスクマネジメントプロセス
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.4 リスクマネジメントシステムの一般要求事項A.2.4.2 経営者の責任
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.4 リスクマネジメントシステムの一般要求事項A.2.4.3 要員の力量
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.4 リスクマネジメントシステムの一般要求事項A.2.4.4 リスクマネジメント計画
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.4 リスクマネジメントシステムの一般要求事項A.2.4.5 リスクマネジメントファイル
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.5 リスク分析 A.2.5.1 リスク分析プロセス
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.5 リスク分析 A.2.5.2 意図する使用及び合理的に予見可能な誤使用
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.5 リスク分析 A.2.5.3 安全に関する特質の明確化
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.5 リスク分析 A.2.5.4 ハザード及び危険状態の特定
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.5 リスク分析 A.2.5.5 リスク推定
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.6 リスク評価
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.7 リスクコントロール A.2.7.1 リスクコントロール手段の選択
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.7 リスクコントロール A.2.7.2 リスクコントロール手段の実施
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.7 リスクコントロール A.2.7.3 残留リスクの評価
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.7 リスクコントロール A.2.7.4 ベネフィット・リスク分析
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.7 リスクコントロール A.2.7.5 リスクコントロール手段によって発生したリスク
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.7 リスクコントロール A.2.7.6 リスクコントロールの完了
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.8 全体的な残留リスクの評価
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.9 リスクマネジメントのレビュ
- A.2 個別の箇条及び細分箇条の要求事項の根拠 A.2.10 製造及び製造後の活動
- 附属書B (参考) 医療機器のリスクマネジメントプロセスB.1 第2版と第3版との対応
- 附属書B (参考) 医療機器のリスクマネジメントプロセスB.2 リスクマネジメントプロセスの概要
- 附属書C (参考) リスクの基礎的な概念C.1 一般
- 附属書C (参考) リスクの基礎的な概念C.2 ハザードの例
- 附属書C (参考) リスクの基礎的な概念C.3 事象及び周囲の状況の例
- 附属書C (参考) リスクの基礎的な概念C.4 ハザード、予見可能な一連の事象、危険状態及び起こり得る危害の関係の事例
- 参考文献
製造工程とリスクマネジメント
- リスク分析手法 (主なもの)
- リスク分析手法の特長と使用方法
- 欠陥モード影響解析 (FMEA:Failure Mode Effective Analysis)
- 欠陥モード影響解析 (FMEA)
- 機能リスクアセスメントの実施方法
- 重大性/確率/検出性 (SPD)
- リスク優先度 (RPN) とは
- 乾燥工程におけるFMEA実施例
- FMEA実施時の留意事項

質疑応答

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講師

村山浩一氏
株式会社イーコンプライアンス

代表取締役

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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開始日時		会場	開催方法
2024/12/23	体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定		オンライン
2024/12/23	QMSRポイント解説		オンライン
2024/12/26	簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法		オンライン
2024/12/27	設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント		オンライン
2024/12/27	PIC/Sを踏まえた治験薬GMPガイドラインと運用上の注意点および三極 (日米欧) 規制の解説		オンライン
2024/12/27	医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化		オンライン
2025/1/6	中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進		オンライン
2025/1/7	再生医療等製品の製造現場におけるGCTP適合性調査対策のポイント		オンライン
2025/1/8	GMP教育とQuality Culture醸成のポイント		オンライン
2025/1/8	失敗成功事例から学ぶ原薬の各ステージでのスケールアップ製造のポイント		オンライン
2025/1/8	ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点		オンライン
2025/1/13	体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定		オンライン
2025/1/14	日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について		オンライン
2025/1/14	医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点		オンライン
2025/1/15	QMSRポイント解説		オンライン
2025/1/17	未然防止のための過去トラ集の作り方と使い方のポイント	東京都	会場・オンライン
2025/1/17	CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点		オンライン
2025/1/21	真空プロセスで取り扱う化学物質の危険性と安全対策		オンライン
2025/1/22	無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨		オンライン
2025/1/22	医療機器の日欧米市販後安全対策と不具合報告・添付文書の作成方法		オンライン

発行年月
2011/1/20	コンタクトレンズ技術開発実態分析調査報告書
2010/8/20	マッサージ機技術開発実態分析調査報告書
2009/4/22	MEMSデバイス総論【新装版】
2007/3/16	臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書

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