海外当局によるGMP査察への準備と対応

～FDA (CDER) による承認前査察 (PAI) の検証ポイントと対応策 / データの信頼性、QC、プロセスバリデーション、Qualification、QA活動、CDER申請書審査不備、DMF不備、Quality Management Maturity査察～

オンライン開催

概要

本セミナーでは海外当局によるGMP査察への準備や対応に関する基礎知識として、最も厳格な査察を実施するFDAの査察について、組織と役割、査察のタイプと査察結果に対する行政措置及びそのトレンド、査察チームの構成と役割分担、指摘事項に関する最終査察報告書の作成プロセス、指摘事項のトレンドや重要ポイントなどを解説いたします。

開催日

2024年6月18日(火) 10時00分～ 2024年7月1日(月) 16時30分

修得知識

FDA査察に関する知識
- CBER/CDER/ORAの役割と分担
- 査察タイプと査察結果に基づく行政措置の分類
- 輸入禁止措置数の推移 (国別)
- W-L数の推移
販売承認申請書の審査とPAIの実施
販売承認申請書のリスク評価法
- KASAシステム
- 申請書審査とPAI実施の流れ
査察結果のレビューと最終報告書の承認
COVID-19パンデミック後の査察方法の変化 (査察以外のアプローチ)
最近のFDA査察の不備内容 (傾向と対策)
承認前査察の概要 (目的と注目領域)
PAI査察の指摘事例
- データの信頼性
- QC
- プロセスバリデーション
- Qualification
- QA活動
CDER申請書審査不備事例
DMF不備事例
PAIや海外当局査察に成功するための要件
Quality Management Maturity (成熟化した品質マネジメントシステム) 査察

プログラム

　コロナ禍での渡航制限も解除され海外規制当局による日本企業への査察が活発になっているが、米国議会の公聴会では海外製造施設に対するFDA査察の頻度が少ないことによる米国民の健康への懸念や米国内企業とは異なる事前予告方法に対する非難も出されFDAは積極的に査察を実行することを約束している。またEMAも海外企業に対する査察の強化を発表している。
　本セミナーでは海外当局によるGMP査察への準備や対応に関する基礎知識として、最も厳格な査察を実施するFDAの査察について、組織と役割、査察のタイプと査察結果に対する行政措置及びそのトレンド、査察チームの構成と役割分担、指摘事項に関する最終査察報告書の作成プロセス、指摘事項のトレンドや重要ポイントなどを解説する。
　それにより、昨今の査察動向に関する概況を把握できるとともに、承認前査察 (PAI) について目的と注目領域を正しく理解することで、製造所のハード面やソフト面の適切性やプロセスバリデーション等の適切性を含む検証ポイントに関して承認申請書の審査官との協同作業による事前評価プロセス (Knowledge aided Assessment and Structured Application) に於いて、どのような観点で査察当日でのチェック項目が選定されるのかを知ることで日頃のGMP活動の内容を再点検することができる。また製造所の査察結果に基づく最終的な評価内容について事例研究を通じて解説するので、PAIに関する事前準備や当日での説明のポイントを習得することができる。
　さらには、CDERによる申請書不備例、PAIでの指摘事例 (QA活動、データ信頼性、プロセスバリデーションなど) 、DMFの不備事例を紹介するとともに、FDA職員やGMPコンサルタントによるPAIを含む海外当局査察に成功するためのポイントを紹介することで海外当局査察に対して日常的にどのような準備が必要で、査察当日にどのように対応するべきかが理解できる。加えて最近FDAが活発に実施しているQuality Management Maturityの査察を紹介するのでPAIに合格し市販を開始した後でも継続的な改善が必要な品質マネジメント内容について理解することができる。

FDAの組織と役割
1. CBER, CDER (CDER/OS/OC/OPQ/DMPQ)
2. ORAの活動と現状 (海外オフィス)
FDA査察のタイプと行政措置
1. FDA査察のタイプと実施機関
2. FDA査察状況 (国別)
3. FDA査察結果の分類 (米国内と主要5か国との比較)
4. 輸入禁止措置数の推移 (国別)
5. W-L数の推移 (国別、製品別)
最近のFDA査察の不備内容 (傾向と対策)
1. FORM483の違反内訳 (2019FY)
2. QC分野の不備 (安定性試験プログラム)
3. W-LのGMP違トップ4 (条文別) 2017-2021FYと§211.84違反への対策
4. 用水システムに関するGMP違反
販売承認申請書の審査とPAIの実施
1. 審査から査察までの関係機関 (CDER)
2. アセスメントの基準と対象物 (申請書 vs 査察)
3. CTDの構成と承認事項
4. 製造所の総合的評価法 (OPQ/OPMA)
5. 新規製品の製造所の評価基準
6. PAIの優先基準
7. 査察前に提出要求される情報
8. 製造所の評価 (プロセス) と総合的な製造プロセスの評価
9. 製造プロセスの開発の変遷 (Q11)
10. CQAに対する工程操作の影響
11. FDA PVガイドライン (2011年改正)
12. CPVプランの作成、管理戦略の全て、ライフサイクルマネジメント
13. 製造に関するリスク分析と管理 (KASA (Knowledge aided Assessment and Structured Application) )
14. 申請書審査とPAI実施の流れ
15. 査察結果のレビューと最終報告書の承認
16. OPMAの製造所評価法の変化 (COVID-19 前後)
17. 査察以外のアプローチ
18. 承認申請書不備事例
19. 申請書審査の不備事例
承認前査察の概要
1. Pre-Approval Inspectionの目的
2. 承認前査察の注目領域
3. 目的別遵守事項と事例研究
4. PAIの対象外施設
5. PAIの結果
6. 承認の保留を推奨する結果となる不備事項
DMFの不備
1. DMFの重大な不備 (カテゴリー別)
2. 不純物、出発物質、施設
承認前査察 (PAI) 指摘事項
1. FDAによるPAI指摘事項 (分野別)
2. QC領域における指摘トップ9
3. PAIにおける指摘事例 (データの信頼性、QC、プロセスバリデーション、Qualification、QA活動)
4. 査察下の不備事項の解決策
5. 期待されるFDA483への対応
6. PAIで成功するために
7. 海外当局査察に成功するためのTip 10
Quality Management Maturity (成熟化した品質マネジメントシステム)
- Quality Cultureとしてのインデックス

質疑応答

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講師

立石伸男氏
ノビオコンサルティング合同会社

代表

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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お問い合わせ

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受講料

1名様

: 36,200円 (税別) / 39,820円 (税込)

複数名

: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 36,200円(税別) / 39,820円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
申込みフォームの受講方法から「オンライン」をご選択ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

アーカイブ配信セミナー

「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
お申し込み前に、視聴環境をご確認いただき、視聴テストにて動作確認をお願いいたします。
別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
視聴期間は2024年6月18日〜7月1日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は印刷・送付いたします。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		開催方法
2024/12/10	化粧品OEM/ODMにおける品質管理・保証とトラブル防止のリスクアセスメント	オンライン
2024/12/10	再生医療を含めた国際共同治験の進め方と各ステージ毎における対応手法	オンライン
2024/12/10	QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用	オンライン
2024/12/10	電子化/MES・LIMS導入・連携コース (全2コース)	オンライン
2024/12/10	中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進	オンライン
2024/12/10	mRNA医薬品の基礎および設計・合成と製造のポイント	オンライン
2024/12/10	医薬品開発段階での処方・製法変更におけるBE試験の考え方と生物学的同等性確保のための開発戦略	オンライン
2024/12/11	医薬品ライセンス基礎講座 2日間講座	オンライン
2024/12/11	錠剤、カプセル剤等食品 (サプリメント) へのGMP実施 (2026年9月) にむけた理解と対応	オンライン
2024/12/11	開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み	オンライン
2024/12/11	EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎	オンライン
2024/12/11	動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向	オンライン
2024/12/11	医薬品モダリティ (抗体/核酸/中分子/再生医療) の実用化とDDS技術の特許戦略	オンライン
2024/12/11	ADCを含む次世代抗体医薬の知財戦略および強い特許明細書・クレームの書き方	オンライン
2024/12/11	医薬品開発におけるマーケティングリサーチ手法およびデータの捉え方・活用のポイント	オンライン
2024/12/11	標準品の品質試験法設定の基礎と注意点	オンライン
2024/12/12	GLP省令の基礎知識とGLP試験における現場調査 (試験操作調査と施設調査) 手法	オンライン
2024/12/12	原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点	オンライン
2024/12/12	バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験	オンライン
2024/12/12	残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方	オンライン

発行年月
2013/5/31	在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル
2013/5/30	新薬開発にむけた臨床試験(第I～III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/3/27	医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/27	リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書
2013/2/5	放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/2/5	放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/1/28	造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/3/29	治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
2012/3/13	超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5	育毛剤・発毛剤技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16	システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14	LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/20	24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2011/12/22	光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14	QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10	製薬大手5社技術開発実態分析調査報告書
2011/12/8	最新のCSV動向および21 Part 11も視野に入れたFDA査察対応方法

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