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海外当局によるGMP査察への準備と対応
海外当局によるGMP査察への準備と対応
～FDA (CDER) による承認前査察 (PAI) の検証ポイントと対応策 / データの信頼性、QC、プロセスバリデーション、Qualification、QA活動、CDER申請書審査不備、DMF不備、Quality Management Maturity査察～
東京都 開催
会場・オンライン 開催
アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2024年6月18日〜7月1日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2024年6月18日まで承ります。
概要
本セミナーでは海外当局によるGMP査察への準備や対応に関する基礎知識として、最も厳格な査察を実施するFDAの査察について、組織と役割、査察のタイプと査察結果に対する行政措置及びそのトレンド、査察チームの構成と役割分担、指摘事項に関する最終査察報告書の作成プロセス、指摘事項のトレンドや重要ポイントなどを解説いたします。
開催日
- 2024年6月7日(金) 10時00分 ～ 16時30分
修得知識
- FDA査察に関する知識
- CBER/CDER/ORAの役割と分担
- 査察タイプと査察結果に基づく行政措置の分類
- 輸入禁止措置数の推移 (国別)
- W-L数の推移
- 販売承認申請書の審査とPAIの実施
- 販売承認申請書のリスク評価法
- KASAシステム
- 申請書審査とPAI実施の流れ
- 査察結果のレビューと最終報告書の承認
- COVID-19パンデミック後の査察方法の変化 (査察以外のアプローチ)
- 最近のFDA査察の不備内容 (傾向と対策)
- 承認前査察の概要 (目的と注目領域)
- PAI査察の指摘事例
- データの信頼性
- QC
- プロセスバリデーション
- Qualification
- QA活動
- CDER申請書審査不備事例
- DMF不備事例
- PAIや海外当局査察に成功するための要件
- Quality Management Maturity (成熟化した品質マネジメントシステム) 査察
プログラム
コロナ禍での渡航制限も解除され海外規制当局による日本企業への査察が活発になっているが、米国議会の公聴会では海外製造施設に対するFDA査察の頻度が少ないことによる米国民の健康への懸念や米国内企業とは異なる事前予告方法に対する非難も出されFDAは積極的に査察を実行することを約束している。またEMAも海外企業に対する査察の強化を発表している。
本セミナーでは海外当局によるGMP査察への準備や対応に関する基礎知識として、最も厳格な査察を実施するFDAの査察について、組織と役割、査察のタイプと査察結果に対する行政措置及びそのトレンド、査察チームの構成と役割分担、指摘事項に関する最終査察報告書の作成プロセス、指摘事項のトレンドや重要ポイントなどを解説する。
それにより、昨今の査察動向に関する概況を把握できるとともに、承認前査察 (PAI) について目的と注目領域を正しく理解することで、製造所のハード面やソフト面の適切性やプロセスバリデーション等の適切性を含む検証ポイントに関して承認申請書の審査官との協同作業による事前評価プロセス (Knowledge aided Assessment and Structured Application) に於いて、どのような観点で査察当日でのチェック項目が選定されるのかを知ることで日頃のGMP活動の内容を再点検することができる。また製造所の査察結果に基づく最終的な評価内容について事例研究を通じて解説するので、PAIに関する事前準備や当日での説明のポイントを習得することができる。
さらには、CDERによる申請書不備例、PAIでの指摘事例 (QA活動、データ信頼性、プロセスバリデーションなど) 、DMFの不備事例を紹介するとともに、FDA職員やGMPコンサルタントによるPAIを含む海外当局査察に成功するためのポイントを紹介することで海外当局査察に対して日常的にどのような準備が必要で、査察当日にどのように対応するべきかが理解できる。加えて最近FDAが活発に実施しているQuality Management Maturityの査察を紹介するのでPAIに合格し市販を開始した後でも継続的な改善が必要な品質マネジメント内容について理解することができる。
- FDAの組織と役割
- CBER, CDER (CDER/OS/OC/OPQ/DMPQ)
- ORAの活動と現状 (海外オフィス)
- FDA査察のタイプと行政措置
- FDA査察のタイプと実施機関
- FDA査察状況 (国別)
- FDA査察結果の分類 (米国内と主要5か国との比較)
- 輸入禁止措置数の推移 (国別)
- W-L数の推移 (国別、製品別)
- 最近のFDA査察の不備内容 (傾向と対策)
- FORM483の違反内訳 (2019FY)
- QC分野の不備 (安定性試験プログラム)
- W-LのGMP違トップ4 (条文別) 2017-2021FYと§211.84違反への対策
- 用水システムに関するGMP違反
- 販売承認申請書の審査とPAIの実施
- 審査から査察までの関係機関 (CDER)
- アセスメントの基準と対象物 (申請書 vs 査察)
- CTDの構成と承認事項
- 製造所の総合的評価法 (OPQ/OPMA)
- 新規製品の製造所の評価基準
- PAIの優先基準
- 査察前に提出要求される情報
- 製造所の評価 (プロセス) と総合的な製造プロセスの評価
- 製造プロセスの開発の変遷 (Q11)
- CQAに対する工程操作の影響
- FDA PVガイドライン (2011年改正)
- CPVプランの作成、管理戦略の全て、ライフサイクルマネジメント
- 製造に関するリスク分析と管理 (KASA (Knowledge aided Assessment and Structured Application) )
- 申請書審査とPAI実施の流れ
- 査察結果のレビューと最終報告書の承認
- OPMAの製造所評価法の変化 (COVID-19 前後)
- 査察以外のアプローチ
- 承認申請書不備事例
- 申請書審査の不備事例
- 承認前査察の概要
- Pre-Approval Inspectionの目的
- 承認前査察の注目領域
- 目的別遵守事項と事例研究
- PAIの対象外施設
- PAIの結果
- 承認の保留を推奨する結果となる不備事項
- DMFの不備
- DMFの重大な不備 (カテゴリー別)
- 不純物、出発物質、施設
- 承認前査察 (PAI) 指摘事項
- FDAによるPAI指摘事項 (分野別)
- QC領域における指摘トップ9
- PAIにおける指摘事例 (データの信頼性、QC、プロセスバリデーション、Qualification、QA活動)
- 査察下の不備事項の解決策
- 期待されるFDA483への対応
- PAIで成功するために
- 海外当局査察に成功するためのTip 10
- Quality Management Maturity (成熟化した品質マネジメントシステム)
- Quality Cultureとしてのインデックス
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,500円 (税別) / 52,250円 (税込)
複数名
:
25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)
会場受講の複数名受講割引
- 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 52,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。 - 他の割引は併用できません。
- サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。
オンライン受講割引
- オンライン受講の場合、1名様 36,200円(税別) / 39,820円(税込) で受講いただだけます。
- 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 36,200円(税別) / 39,820円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
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アカデミー割引
教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。
- 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
- 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
- お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。
会場受講 / ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー
会場受講、ライブ配信、アーカイブ配信のいずれかをご選択いただけます。
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- 「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
- お申し込み前に、 視聴環境 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
- 開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
- セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
- セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。
- 開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。 - ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
- タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
- ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
- 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
- Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
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- 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
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