医薬品洗浄バリデーションセミナー

～洗浄バリデーション手順書配布 / どのようにプロセスバリデーションを実施し記録作成すればよいのか～

オンライン開催

開催日

2024年5月23日(木) 13時30分～ 16時30分

修得知識

医薬品における洗浄バリデーション
GMP省令、FDA、PIC/Sが要求する洗浄バリデーション
サンプリングでリンス法が不適切な理由
DHT (ダーティホールドタイム) とCHT (クリーンホールドタイム) について
暴露限界について
具体的な洗浄バリデーション手順

プログラム

　洗浄バリデーションの目的は、設備の洗浄の有効性を明らかにし、もって医薬品の交叉汚染を防ぐことであり、医薬品製造における品質確保のために不可欠なものです。昨年改正されたGMP省令においても、PIC/S GMPと整合性をとる形で、医薬品の製造設備共用時の交叉汚染限度値として薬理学的および毒性学的データに基づいて残留許容限度値を設定することが要求されました。また、GMP省令の施行通知では、共用施設における医薬品の交叉汚染リスクを評価しコントロールするために、毒性学的根拠に基づく交叉汚染限度値を設定し、それを指標とした品質リスクマネジメントプロセスを適用することを要求するようになりました。
　洗浄バリデーションでは、効果的で科学的かつ合理的な洗浄手順を設定し、リスクベースアプローチに基づき決定された回数のバリデーションを実施することにより検証を実施しなければなりません。洗浄方法についてもCIP (定置洗浄/Cleaning In Place) またはCOP (定置外洗浄/Cleaning Out of Place) を選択しなければなりません。つまり自動洗浄とするか、マニュアル洗浄とするかです。
　サンプリング方法もスワブ法またはリンス法を選ばなければなりませんが、サンプリングの第1選択はスワブ法であることに留意が必要です。FDAではリンス法によるサンプルのみを洗浄バリデーションのサンプルとすることを認めていません。GMP事例集 (2022年版) においても、第1選択はスワブ法が望ましい旨の記述があります。さらにDHT (ダーティホールドタイム) およびCHT (クリーンホールドタイム) ともにワーストケースを用いてバリデーションを実施する必要があります。HBEL (Health Based Exposure Limits : 健康に基づく暴露限界) にも配慮することが求められます。
　本セミナーでは、難解な洗浄バリデーションに関して、初心者にもわかりやすく解説します。

はじめに
- 胃腸薬からドーピング禁止薬物
  使用中止と自主回収へ〜原薬に混入の可能性〜
- バリデーションの考え方の誕生
- バリデーションとベリフィケーションの違い
- 医薬におけるバリデーションとは
  (FDA Guidelines on General Principles of Process Validation – 1987)
- プロセスバリデーション (PV)
- FDAと洗浄バリデーション
- FDAの洗浄バリデーションに対する6つの期待
用語の定義
- 用語の定義
洗浄バリデーション概要
- 洗浄バリデーションの重要性
- 洗浄バリデーションの目的
- 洗浄バリデーションに対する要求事項の変化 (その1)
- 洗浄バリデーションの範囲
- 洗浄バリデーションの評価対象
- 高活性物質
- Worst Case Approach
- ワーストケースの特定
- ワーストケースの例
- ワーストケース〜製品〜
- ワーストケース〜最長保持時間〜
- ワーストケース〜機器の最長連続使用期間〜
- ワーストケース〜洗浄困難部分〜
- 洗浄バリデーションに対する要求事項の変化 (その2)
- ICH Q9 品質リスクマネジメント
- II.4 施設、設備、ユーティリティのための品質リスクマネジメント
- 洗浄の結果に影響を及ぼすリスク
- リスクに基づいた取り組み (共用設備の考え方)
洗浄バリデーションの規制要求
- バリデーション指針 (バリデーション基準の改定)
- PIC/S GMP Annex 15 適格性評価とバリデーション
  適格性評価、バリデーション、ベリフィケーション
- PIC/S GMP Annex15 クオリフィケーションおよびバリデーション
洗浄バリデーション
- 新製品を追加した場合
- PIC/S GMP Annex15 クオリフィケーションおよびバリデーション
洗浄バリデーション
- バリデーション指針 (薬生監麻発0428第2号)
  - (2) バリデーションにより検証する事項
- バリデーション指針 (薬生監麻発0428第2号)
  - (5) バリデーションの種類等
- GMP事例集 (2022年版)
- 洗浄バリデーション
洗浄手順の確立
- 洗浄手順の確立
- 洗浄に関わる記録項目 (例)
- 洗浄バリデーションのための洗浄手順の確立
- 1.対象設備
- グルーピングの考え方
- グルーピングの例
- 1.対象設備
- 2.対象物質
- 3.洗浄方法〜洗浄液の選定〜
- 3.洗浄方法〜洗剤〜
- 3.洗浄方法〜洗浄剤の選択基準〜
- 3.洗浄方法〜洗浄方法の選択とその特徴〜
- 3.洗浄方法〜CIP (定置洗浄/Cleaning In Place) 〜
- 3.洗浄方法〜マニュアル洗浄〜・3.洗浄方法〜COP (定置外洗浄/Cleaning Out of Place) 〜
- 4.サンプリング方法
- 4.サンプリング方法〜スワブ法〜
- 4.サンプリング方法〜リンス法〜
- 4.サンプリング方法〜リンス法が望ましくない理由〜
- 4.サンプリング方法〜リンス法〜
- 4.サンプリング方法
- 5.測定方法
- 5.測定方法〜有機体炭素測定法 (TOC法) 〜
- 5.測定方法
- 5.測定方法〜定量限界〜
- 6.ホールドタイム
- 6.ホールドタイム〜DHT (ダーティホールドタイム) 〜
- 6.ホールドタイム〜CHT (クリーンホールドタイム) 〜
- 7.残留許容限度値
- 7.残留許容限度値〜残留許容限度値の設定〜
- 残留許容限度値の設定〜0.1%法〜
- 残留許容限度値の設定〜10ppm法〜
- 残留許容限度値の設定〜目視100μg法〜
- 残留許容限度値の設定
- 残留許容限度値の設定〜ADI法〜
- 残留許容限度値の設定〜ADE法〜
- MACOの設定
- MACOの計算例
- 残留許容限度値の設定〜検出限界以下〜
- Health Based Exposure Limits : 健康に基づく暴露限界
- 溶媒のMACOの設定
洗浄バリデーションの実施
- バリデーションプロセス
- 洗浄バリデーション計画書
- 適格性評価とバリデーションのステージ (PIC/S GMP Annex 15)
- 装置と洗浄バリデーション
- 適格性評価 (Qualification) とは
- 構造設備における適格性評価 (Qualification) とプロセスバリデーション
- 適格性評価 (Qualification) とは
- 専用ラインの種類とバリデーション
- 要求仕様書 (URS:User Requirements Specification)
- 設備の適格性評価ー設計時適格性評価 (DQ)
- 設備の適格性評価ー設備据付時適格性評価 (IQ)
- 設備の適格性評価ー運転時適格性評価 (OQ)
- 洗浄バリデーション報告書
- 洗浄作業手順書 (SOP) の確立
- CIP (Cleaning In Place/定置洗浄) の場合の記載事項例
- CIP (Cleaning In Place/定置洗浄) の場合の日常管理
- COP (Cleaning Out of Place/定置外洗浄) の場合の記載事項例
- 洗浄バリデーションの維持
ライフサイクルアプローチと洗浄バリデーション
- FDAガイダンス文書
  “Process Validation: General Principles and Practices”
- 洗浄プロセスにおけるライフサイクル
- 洗浄バリデーションの実施回数

質疑応答

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講師

村山浩一氏
株式会社イーコンプライアンス

代表取締役

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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開始日時		会場	開催方法
2026/3/10	ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方		オンライン
2026/3/12	日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成		オンライン
2026/3/17	半導体製造ラインの汚染の実態と歩留向上のためのシリコンウェーハ表面汚染防止技術の基礎から最新動向まで	東京都	会場・オンライン
2026/3/19	治験薬GMP入門		オンライン
2026/3/19	中小規模組織 (企業) におけるGMP/GQP文書作成の技法と文書を遵守させるための手法		オンライン
2026/3/23	治験薬GMP入門		オンライン
2026/3/26	信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと(海外導入品など) 日本申請時の信頼性保証		オンライン
2026/3/27	半導体製造におけるシリコンウェーハ表面のクリーン化・歩留向上技術および洗浄・乾燥技術 2か月連続セミナー	東京都	会場・オンライン
2026/3/30	簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法		オンライン
2026/4/13	簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法		オンライン
2026/4/17	半導体製造におけるシリコンウェーハの精密洗浄・乾燥および汚染除去技術の基礎から最新動向まで	東京都	会場・オンライン

発行年月
2019/8/1	データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27	FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27	EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31	医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24	洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30	希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30	高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28	腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31	がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31	医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み事例集
2018/6/29	医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30	GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18	創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25	統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30	バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29	疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31	きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21	体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25	非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27	3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点

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