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医薬分野におけるモダリティー開発視点からのイノベーション発掘と事業化戦略

医薬分野におけるモダリティー開発視点からのイノベーション発掘と事業化戦略

~医薬周辺分野の事業開発案とは~
オンライン 開催

アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2023年12月11日〜20日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2023年12月18日まで承ります。

概要

本セミナーでは、医薬分野のモダリティー、分類、特徴、背景の技術を最新の情報を交えて解説いたします。

開催日

  • 2023年12月8日(金) 12時30分16時30分

修得知識

  • 医薬分野のモダリティー、分類、特徴、背景の技術
  • 最新のモダリティー関連生命科学のトピックス
  • 最新の疾患関連生命科学のトピックス
  • 医薬周辺分野の事業開発案

プログラム

 本セミナーは、医薬分野はもとより、広く周辺産業領域に属する企業の事業開発、研究企画の職務にある方も対象としています。医薬分野のイノベーションや知見から、他産業における生命科学に馴染む可能性のある産業技術イノベーションの発掘と事業化の支援を意図したものです。
 近年、医薬品開発におけるモダリティー (治療手段とこれを支えるさまざまな分子種や物質) の広がりは目を見張るものがあります。これは生命科学の飛躍的な発展と、これを支える素材技術、分析技術、解析技術、製造技術などのイノベーションのなせる技です。
 一方、今年になってChatGPTに代表される生成AIが彗星の如く登場し、創薬基盤技術を支える技術でもあるコンピュータサイエンスの飛躍的な発展が人類社会を大きく変革していく可能性が見えています。
 そこで、医薬品産業におけるさまざまな創薬技術によって華開いたモダリティーの視点から、生命科学的な最新のトピックス、創薬支援技術や製造技術などのプロセス技術トレンド、各プロセス技術から創出されているさまざまな事業とイノベーションについて幅広く論じます。

  1. モダリティー分類の考え方
  2. 各モダリティーの概略 (歴史、特徴など)
    1. 低分子医薬品
      • 標的分子別分類
        • 受容体
        • 酵素
        • イオンチャンネル
        • トランスポーター
        • その他:タンパク質間相互作用など
      • 話題のモダリティ:標的タンパク質分解誘導薬
      • 話題のモダリティ:targeted covalent inhibitor (TCI)
    2. 中分子医薬品
      • mRNA以外の核酸医薬品
      • 核酸標的医薬品
      • 組換えタンパク質
      • mRNA医薬品
      • ペプチド医薬品
      • 核医学治療薬
    3. 高分子医薬品
      • 抗体医薬品
      • 抗体薬物複合体 (ADC)
      • バイスペシフィック抗体
      • 低分子化抗体、VHH
    4. 遺伝子治療薬
      • 腫瘍溶解ウイルス
      • ex-vivo遺伝子治療薬 (免疫細胞療法)
      • in vivo遺伝子治療薬
      • ゲノム編集遺伝子治療
        • ex-vivo
        • in vivo
    5. 細胞治療薬 (細胞医薬品)
      • iPS細胞
      • ES細胞
      • MSC
      • エクソソーム
    6. ワクチン類
  3. 各モダリティーの創薬技術とトレンド概略
    1. 低分子医薬品
    2. 中分子医薬品
    3. 高分子医薬品
    4. 遺伝子治療薬
    5. 細胞治療薬
  4. 各モダリティーの製造技術とトレンド概略
    1. 低分子医薬品
    2. 中分子医薬品
    3. 高分子医薬品
    4. 遺伝子治療薬
    5. 細胞治療薬
  5. 最近の疾患別生命科学トピックス
    1. 感染症
    2. がん
    3. 脳・神経
    4. 免疫・炎症
    5. 睡眠
    6. 老化
    7. 臓器連関
  6. 最近の医薬周辺生命科学トピックス
    1. RNA編集
    2. リキッドバイオプシーとバイオマーカー
    3. バイオファウンドリー
    4. 遺伝子パネル検査などのゲノム医療
    5. 農業系生産技術
  7. 創薬支援技術の基盤となりうる技術に関する最近の知見やトピックス
    1. AI創薬と生成AI
    2. 分子設計
    3. 一細胞オミクス・空間オミクス
    4. オプトバイオロジー
    5. ゲノム編集
    6. ケミカルバイオロジー
    7. 光学イメージング
    8. ロボット技術
    9. マイクロバイオーム
    10. 構造解析技術
    11. クライオ電子顕微鏡技術
    12. 細胞チップによる動物実験代替法
  8. 創薬支援技術から創造される周辺事業と特徴
    1. ドラッグスクリーニングサービス
    2. インフォマティクス・ケモインフォマティクスサービス
    3. バーチャルスクリーニング・分子モデリングサービス
    4. 体外診断用医薬品への応用
    5. 医療機器への応用
    6. 創薬支援研究用機器試薬ビジネス
  9. まとめ
    • 質疑応答

主催

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お問い合わせ

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受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

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  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

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  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2023年12月11日〜20日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/8/18 製造オペレーターのためのGMPの基本と記録書の作成管理 オンライン
2025/8/18 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) オンライン
2025/8/18 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) オンライン
2025/8/18 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 オンライン
2025/8/18 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMSの効果的かつ効率的運用 オンライン
2025/8/18 GVP基礎講座 + GVP実践講座 オンライン
2025/8/18 GVP実践講座 オンライン
2025/8/18 バイオ医薬品 GMP入門講座 オンライン
2025/8/18 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2025/8/18 国内外の査察対応にむけた製造設備の適格性評価及びメンテナンスに関する文書化対策 オンライン
2025/8/19 NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 オンライン
2025/8/19 研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 オンライン
2025/8/19 バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント オンライン
2025/8/19 海外製造所に対して実施する監査のためのGMP英語表現 入門講座 オンライン
2025/8/20 医薬分野における英文契約書の読み方入門講座 オンライン
2025/8/20 逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 オンライン
2025/8/20 研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 オンライン
2025/8/20 生成AIを使用した戦略的なFDA査察 & PMDA査察対応セミナー 東京都 会場・オンライン
2025/8/20 体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事申請対応のポイント 東京都 会場
2025/8/20 バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント オンライン

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