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核酸医薬のセミナー・研修・出版物

脂質ナノ粒子 (LNP) 、リポソームによる核酸・遺伝子DDSと製剤設計

2025年11月12日(水) 13時00分2025年11月26日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、脂質膜やリポソームの基礎から解説し、リポソームを用いたドラッグデリバリーシステム (DDS) 技術、LNP技術を用いた核酸デリバリーシステム、LNP製剤の設計、製剤設計のポイントについて詳解いたします。

ペプチド医薬品における特許 (製剤・製造など) 事例 (調査・要件・侵害) と特許戦略

2025年11月12日(水) 13時00分2025年11月26日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ペプチド医薬品の特許動向について解説したうえで、先行技術調査と特許性判断のほか、特許侵害の考え方について説明し、今後の特許戦略の方向性について解説いたします。

ペプチド医薬品における特許 (製剤・製造など) 事例 (調査・要件・侵害) と特許戦略

2025年10月31日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ペプチド医薬品の特許動向について解説したうえで、先行技術調査と特許性判断のほか、特許侵害の考え方について説明し、今後の特許戦略の方向性について解説いたします。

脂質ナノ粒子 (LNP) 、リポソームによる核酸・遺伝子DDSと製剤設計

2025年10月30日(木) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、脂質膜やリポソームの基礎から解説し、リポソームを用いたドラッグデリバリーシステム (DDS) 技術、LNP技術を用いた核酸デリバリーシステム、LNP製剤の設計、製剤設計のポイントについて詳解いたします。

リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント

2025年10月16日(木) 13時00分2025年10月22日(水) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、リポソームやLNPといった脂質ベースのナノDDSの基礎的知識、設計時の考え方、調製方法を解説いたします。
また、実験室レベルの評価方法やリフレクションペーパーやガイドラインに沿った評価方法を紹介いたします。

リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント

2025年10月14日(火) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、リポソームやLNPといった脂質ベースのナノDDSの基礎的知識、設計時の考え方、調製方法を解説いたします。
また、実験室レベルの評価方法やリフレクションペーパーやガイドラインに沿った評価方法を紹介いたします。

経口投与可能な核酸を使った肝線維化治療方法の開発

2025年10月10日(金) 13時30分16時30分
オンライン 開催

新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略と費用対効果

2025年10月8日(水) 13時00分2025年10月22日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、画期的な治療法や次世代技術として注目される「新規モダリティ」 (例:核酸医薬、細胞医薬、再生医療等) において、事業価値を最大化するための知財戦略と費用対効果の考え方を体系的に解説いたします。

新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略と費用対効果

2025年9月24日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、画期的な治療法や次世代技術として注目される「新規モダリティ」 (例:核酸医薬、細胞医薬、再生医療等) において、事業価値を最大化するための知財戦略と費用対効果の考え方を体系的に解説いたします。

医薬品研究開発における事業価値評価とポートフォリオマネジメント実践手法

2025年9月24日(水) 13時00分2025年9月30日(火) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品研究開発における事業価値評価とポートフォリオマネジメント実践手法について、事業化戦略GO/No-go、薬価/事業価値評価等の実務を継続している講師が基礎から解説いたします。

医薬品研究開発における事業価値評価とポートフォリオマネジメント実践手法

2025年9月19日(金) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品研究開発における事業価値評価とポートフォリオマネジメント実践手法について、事業化戦略GO/No-go、薬価/事業価値評価等の実務を継続している講師が基礎から解説いたします。

AI創薬入門

2025年9月17日(水) 10時00分12時00分
オンライン 開催

医薬品特許調査の効率的手法とその検索式事例

2025年9月9日(火) 10時00分2025年9月19日(金) 16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品分野における特許調査について取り上げ、有効成分、医薬用途、用法・用量、製造方法など、特定テーマごとの特許調査について解説いたします。
また、特許調査の実演を行うことにより、最適なサーチ戦略の構築に向けた有益な知見を提供いたします。

核酸・mRNA医薬品開発におけるナノ粒子製剤と投与ルートの役割

2025年9月1日(月) 10時30分2025年9月12日(金) 16時30分
オンライン 開催

核酸医薬品ならびにmRNAワクチン・医薬品開発において肝・筋以外の組織・細胞への標的化や体内動態の制御などの課題を解決する為には脂質ナノ粒子の設計ならびに標的疾患に適する投与ルートを組み合わせたDDS技術が鍵となります。
本セミナーでは、核酸・mRNA医薬品開発におけるDDSについて、基礎知識から薬物動態評価、近年注目されている非肝臓デリバリーの最前線まで実施例を交えて概説いたします。

核酸・mRNA医薬品開発におけるナノ粒子製剤と投与ルートの役割

2025年8月29日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

核酸医薬品ならびにmRNAワクチン・医薬品開発において肝・筋以外の組織・細胞への標的化や体内動態の制御などの課題を解決する為には脂質ナノ粒子の設計ならびに標的疾患に適する投与ルートを組み合わせたDDS技術が鍵となります。
本セミナーでは、核酸・mRNA医薬品開発におけるDDSについて、基礎知識から薬物動態評価、近年注目されている非肝臓デリバリーの最前線まで実施例を交えて概説いたします。

医薬品特許調査の効率的手法とその検索式事例

2025年8月29日(金) 10時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品分野における特許調査について取り上げ、有効成分、医薬用途、用法・用量、製造方法など、特定テーマごとの特許調査について解説いたします。
また、特許調査の実演を行うことにより、最適なサーチ戦略の構築に向けた有益な知見を提供いたします。

注目の創薬モダリティ・RNA創薬の基礎と実際

2025年8月27日(水) 10時30分2025年9月5日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸創薬を理解して応用する上で必須な遺伝子発現フロー (DNA→RNA→タンパク質) の基礎から解説し、RNA創薬に必須な基礎的知識と応用例について詳解いたします。

注目の創薬モダリティ・RNA創薬の基礎と実際

2025年8月26日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸創薬を理解して応用する上で必須な遺伝子発現フロー (DNA→RNA→タンパク質) の基礎から解説し、RNA創薬に必須な基礎的知識と応用例について詳解いたします。

最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略

2025年7月29日(火) 13時00分2025年8月12日(火) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、講師の特許庁審査官・審判官の経験に基づいて、核酸医薬品に関する特許出願の最近の傾向を分析し、今後の課題と対応策について解説いたします。

最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略

2025年7月18日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、講師の特許庁審査官・審判官の経験に基づいて、核酸医薬品に関する特許出願の最近の傾向を分析し、今後の課題と対応策について解説いたします。

ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応

2025年7月17日(木) 13時00分2025年7月27日(日) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、抗体薬物複合体 (ADC) に関する技術動向と特許戦略について説明し、今後の課題と対応策について解説いたします。

肝線維化制御を目指した核酸創薬

2025年7月11日(金) 13時30分16時30分
オンライン 開催

創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術

2025年7月11日(金) 13時00分2025年7月25日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、吸入粉末剤の開発・評価に関して、基礎的情報から演者らが独自に開発した手法を解説するとともに、核酸を吸入粉末製剤化した検討例を紹介いたします。

ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応

2025年7月8日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、抗体薬物複合体 (ADC) に関する技術動向と特許戦略について説明し、今後の課題と対応策について解説いたします。

創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術

2025年6月27日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、吸入粉末剤の開発・評価に関して、基礎的情報から演者らが独自に開発した手法を解説するとともに、核酸を吸入粉末製剤化した検討例を紹介いたします。

注目の創薬モダリティ・RNA創薬の基礎と実際

2025年6月23日(月) 10時30分2025年7月4日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸創薬を理解して応用する上で必須な遺伝子発現フロー (DNA→RNA→タンパク質) の基礎から解説し、RNA創薬に必須な基礎的知識と応用例について詳解いたします。

核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点

2025年6月20日(金) 10時30分2025年12月25日(木) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品などのニューモダリティにおける薬価申請・戦略のポイントとその実際について、算定事例を交えて、分かりやすく解説いたします。

注目の創薬モダリティ・RNA創薬の基礎と実際

2025年6月20日(金) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸創薬を理解して応用する上で必須な遺伝子発現フロー (DNA→RNA→タンパク質) の基礎から解説し、RNA創薬に必須な基礎的知識と応用例について詳解いたします。

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