海外からの医薬品原材料調達と供給者管理の留意点 (改正GMP省令を踏まえて)

～改正GMPが求める海外供給者管理とサンプリング/受入れ試験・監査・評価方法 / 海外原材料調達にむけた選定評価と契約のポイントはどこか～

オンライン開催

概要

本セミナーは、GMP省令改正を踏まえ、海外からの医薬品原材料調達と供給者管理の留意点について、医薬品品質システム (PQS) 及び品質リスクマネジメント (QRM) 管理を具体的な事例を交えながら解説いたします。

開催日

2021年8月31日(火) 10時30分～ 16時30分

プログラム

　近年のPIC/SやICHによるGMPグローバル化の中、医薬品のサプライチェーンにおいてはCMO (製造受託事業) や円滑な原料調達を目的とした供給者 (サプライヤー) 管理が益々その重要度を増している。
　また、医薬品の委受託製造は、欧米では1990年代ごろから製薬産業の発展に大きく寄与してきたが、わが国においては2005年4月の薬事法改定により全面製造委託、試験委託が可能となり、受託製造をビジネスとして本格的に行うCMO (Contract Manufacturing Organization) が近年非常に発展しているのが現状である。
　他方、サプライヤー管理の対象が、GMP要件の広がりに伴いこれまでの原材料の直接の製造業者のみに限定されず、関連する製造機器や製造支援設備メーカー、コンピューターなどのハードソフト製造業者、そして製品を流通させる代理店、仲介業者、貿易業、流通業者なども加え、より広範な領域にまで拡大しているが、これらを適切に管理することが、医薬品の恒常的な品質確保や安定供給にとっては必要不可欠と言ってもよい状況にある。今年8月1日公布のGMP省令改正においても「供給者管理」が、その重要性に鑑みGMP上の管理規定として省令化された。製造販売業者や製造業者が行うべきCMOやサプラーヤー管理が適正でない場合には、市場へ製品供給不可、引いては市場への製品欠品という深刻な事態を招くことにもなりかねない。
　今回は、GMP省令改正を踏まえ、海外からの医薬品原材料調達と供給者管理の留意点について、医薬品品質システム (PQS) 及び品質リスクマネジメント (QRM) 管理を具体的な事例を交えながら解説する。

CMO/供給者管理・原料調達過程における選定評価と契約のポイント
1. はじめに
2. GMP省令改正 (R3年8月1日施行) における「原料等の供給者の管理」第十一条の四
3. CMOの増加と背景及びCMO管理の留意点
4. PIC/S、国内GMP対応した適切なサプライヤー (供給者) 管理とは
5. 外部試験検査管理の留意点
6. CMO/サプライヤーの選定評価
7. 委受託製造の要件、契約、原薬/製剤/試験の技術移転、商用開始、安定生産
8. CMO/供給者 (製造業者及び原材料供給業者) との品質取り決めのポイント
9. GDP対応と輸送バリデーション
海外ルートからの原料調達における供給者管理・契約上の留意点
(製品欠品を起こさないための適切な原材料管理とは)
1. 原料供給者管理における手順書、製品標準書への落とし込み
  - 出発物質
  - 原薬
  - 添加剤
2. 委託先・原料調達における訪問調査 (実地調査) の実施例
3. 製造業者 – 原薬製造業者 – 輸入業者3者間の品質取決め:和英対応取決めの雛形
GMP基準を踏まえた、受け入れ試験実施およびサンプリングの手法
1. サプライヤー管理における受け入れ試験およびサンプリング
2. 原則および採取する職員
3. 出発原料のサンプリング:√n + 1、サンプリング数の削減、JIS抜取試験
CMO/サプライヤー監査のポイント
1. CMO/サプライヤー監査とは
2. CMO監査とサプライヤー監査の違い及び、供給者選定における監査の位置と比重
3. 供給者に求められる品質保証と監査のタイミング
4. 委託・納入先との適正な品質保証システムとは
  (供給業者との契約、及び第三者監査体制も含めて)
5. 監査手順、新規CMO/サプライヤーと認定評価済CMO/サプライヤー
6. 評価の留意点と重要ポイント (技術移管、遵守事項)
  - チェックリストによる詳細確認事項の具体例
  - 海外供給業者への監査手順と評価法 (実施例)
    - 包装
    - 製剤
    - API
    - 原料中間体
    - 資材容被製造施設
    - 試験施設
サプライヤー管理の要件と今後の課題
1. GMP省令改正 (来年度公布予定) と供給者管理:規制当局の動向
2. FDA査察指摘トレンド
3. 課題と対応
医薬品品質システム (PQS) 及び品質リスクマネジメント (QRM) の活用
1. リスクマネジメント
2. ICH Qトリオ及びQ12による継続的な品質改善と得られる成果
3. CMO/サプライヤー管理におけるリスクマネジメントの活用
まとめ

質疑応答

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講師

高平正行氏
エイドファーマ

代表

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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開始日時		会場	開催方法
2025/1/17	洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定		オンライン
2025/1/17	細胞培養超入門講座		オンライン
2025/1/17	グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門		オンライン
2025/1/20	GMP業務の前に最低限知るべき12の重要事項		オンライン
2025/1/20	再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応		オンライン
2025/1/21	不具合発生の可能性を予測し、未然に原因を排除するための変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点)	東京都	オンライン
2025/1/21	原薬GMP基礎講座		オンライン
2025/1/21	相場観をふまえた医薬品ライセンス契約とライセンスフィー設定の課題		オンライン
2025/1/22	洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方		オンライン
2025/1/22	高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練		オンライン
2025/1/22	無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨		オンライン
2025/1/23	基礎から学ぶ原薬の製造プロセス変更時の留意点と同等性評価のポイント		オンライン
2025/1/24	GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間)		オンライン
2025/1/24	GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例		オンライン
2025/1/24	GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理		オンライン
2025/1/24	CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応	東京都	会場・オンライン
2025/1/27	治験薬GMPにおける品質システム運用と記録の残し方		オンライン
2025/1/27	局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定		オンライン
2025/1/27	洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定		オンライン
2025/1/27	体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方		オンライン

発行年月
2020/4/27	各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30	当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24	リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27	海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30	凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/11/21	医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD)
2019/11/21	医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド)
2019/8/1	データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27	FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27	EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31	医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24	洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30	希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30	高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28	腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31	がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31	医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み事例集
2018/6/29	医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30	GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18	創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場

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