技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
やさしい日本版GDPガイドライン入門講座
これから対応する方のための
やさしい日本版GDPガイドライン入門講座
～今後の課題と適正な実践運用に向けて～
京都府 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、ICH Q7の保管・輸送、及びEU GDP、PIC/S GMP保管・輸送ベリフィケーション等の規制も踏まえながら、何をどの程度管理するべきかを解りやすく解説いたします。
開催日
- 2020年2月14日(金) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 日本版GDPの要求事項
- 日本版GDPの実務対応
- 日本版GDPとPIC/S GDPとの比較・差異及びGDP関連書類
- 輸送・温度管理 (温度マッピング) のポイント
- 輸送バリデーションのポイント
- GDPにおける保管・配送業者の選定基準
- GDPにおける保管・配送業者の監査
- GMP・GDPに対応した品質システムの構築
- 手順書・記録書に関する規制要件
- 手順書・記録書の管理
- GDPにおけるコンピューター化システムバリデーション (CSV)
- 偽造医薬品対策
プログラム
GDPガイドライン「医薬品の適正流通基準」については、欧米をはじめ世界各国で整備・強化が進んでおり、日本でも医療用医薬品の安全性確保策として、2028年12月28日PIC/S GDPに準拠した日本版GDPが発出された。このGDPガイドラインの適正な運用を行うに際して、「品質に影響を及ぼす保管・輸送に関わる品質確保」、「流通過程の適正管理 (輸送業者の選定監査) 」、及び「偽造医薬品対策」が求められるところであり、そのための契約書・手順書・記録類等、関連標準書の整備、保管及び輸送に関する適切なGDP運用システムの構築求められることになった。しかしその後、医薬品保管場所や輸送車両の温度管理としての、温度マッピングや温度管理・逸脱対応、委託先管理との品質取り決め、GDPの運用システム (品質マネジメントレビュー) の適性が実践などで取り組むべき課題が多い。ICH Q7の保管・輸送、及びEU GDP、PIC/S GMP保管・輸送ベリフィケーション等の規制も踏まえながら、何をどの程度管理するべきかを解りやすく説明する。
他方、日本でも発生した偽造医薬品の問題は、これまでの日本の医薬品サプライチェーンの在り方を根本から見直すこととなったが、偽造医薬品流通防止の対策についても解説したい。
- 日本版GDPに関連する規制の動向
- GDPの目的と必要性及び海外GDPの状況
- GDPガイドラインの構成
- 日本版GDP ガイドラインの経緯と適用範囲及び要求事項
- GDPがグローバルに求められる理由
- ICH Q7に示される医薬品の輸送中のGMP要求事項とEMA Q&A
- 代理店
- 仲介業者
- 貿易業者
- 流通業者
- 再包装業者
- 再表示業者
- 医薬品輸送、輸送中の品質管理に関するGMPの要求事項
- 海外におけるGDPの要求事項
- ICH Q7に示される医薬品の輸送中のGMP要求事項とEMA Q&A
- 医薬品倉庫・保管・輸送管理に関連する重要事項
- 原則
- 医薬品倉庫・保管・輸送バリデーションとは
- 容器、包装及びラベル表示
- 特別な条件が必要とされる製品
- 温度マッピングの要求事項と測定頻度
- 保管・輸送中の温度管理と逸脱対応について
- 医薬品輸送中に求められるバリデーション
- PIC/S Annex15 輸送のベリフィケ – ション
- 温度管理など品質劣化に関与する因子
- 医薬品輸送業者の選定
- 輸送中の管理項目
- 輸送手段と留意点
- 車両
- コンテナ
- 船舶
- 航空輸送
- 輸送ルート
- 輸送業者の選定基準と選定監査
- GDP品質協定書
- 対輸送業者
- 委託先ひな形
- GMP・GDPに対応した品質システムの構築
- 手順書・記録書に関する規制要件
- 社内GDP規定、手順書・記録関連文書の作成と運用
- 輸送業者とのGDP契約書の作成と運用体制
- GDP 外部委託業務 (Chapter 7) の要求事項と対策
- 輸送バリデーションと包括的なリスクアセスメント
- GDP領域におけるコンピューター化システムバリデーション (CSV)
- 文書化と記録及びデータインテグリティ
- GDPとGMP/GQPとの一貫性とGDP品質マネジメントレビュー
- GMP/GQPに求められる出荷、保管又は輸送 (配送) 、流通
- GMDPについて
- GDP品質マネジメントレビューの運用と手順書の作成
- 医療用医薬品の偽造品流通防止について
- 米国のサプライチェーンセキュリティー法
- 日本の偽造医薬品への取組み
- 流通過程における具体的対応
- GDPガイドラインを踏まえた査察対応
- まとめ
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,500円 (税別) / 52,250円 (税込)
複数名
:
25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 52,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/8/26 | 洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 | オンライン | |
| 2026/8/26 | 持続的にGMPレベルの上昇およびQuality Cultureを醸成する5分間GMPと現場確認 | オンライン | |
| 2026/8/26 | 医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 | オンライン | |
| 2026/8/26 | 製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 | オンライン | |
| 2026/8/26 | 健康食品GMPの基本と実践 | オンライン | |
| 2026/8/27 | CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース (2日間) | オンライン | |
| 2026/8/27 | 国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 | オンライン | |
| 2026/8/27 | 医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 | オンライン | |
| 2026/8/27 | 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 | オンライン | |
| 2026/8/27 | 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 | オンライン | |
| 2026/8/27 | 医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 | オンライン | |
| 2026/8/28 | 米国における医薬品開発成功への導き方と戦略及び最新当局対応 | オンライン | |
| 2026/8/28 | 治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 | オンライン | |
| 2026/8/28 | 製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点 | オンライン | |
| 2026/8/28 | GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 | オンライン | |
| 2026/8/28 | 国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 | オンライン | |
| 2026/8/28 | 医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 | オンライン | |
| 2026/8/28 | DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座 | オンライン | |
| 2026/8/31 | 米国における医薬品開発成功への導き方と戦略及び最新当局対応 | オンライン | |
| 2026/8/31 | GMPにおける原料資材・設備変更の影響評価と変更管理 | オンライン |