技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品・化粧品・食品工場における異物混入対策

ヒューマンエラー対策の手法および食品異物クレームへの対応方法とは?

医薬品・化粧品・食品工場における異物混入対策

~GMPの4Mへ徹底対応、危機管理視点のクレーム対応、人間の特性に着眼したヒューマンエラー対策~
大阪府 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年6月7日(火) 12時30分16時30分

修得知識

  • 食品への異物混入防止のGMP的対応方法
  • ヒューマンエラー対策の手法
  • 食品異物クレームへの対応方法
  • 海外工場 (食品/医薬品/化粧品) のへの改善指導のポイント
  • 店頭での異物混入防止の対応手順

プログラム

 医薬品および食品の異物混入による回収事例を基礎に、原因を考察し、GMPを基礎とした異物混入防止策の要点を述べる。また、異物クレームへの対応方法を危機管理視点で考え、その要点を整理する。
 一方、海外食品工場向けの改善指導の考え方・手法についても考察する。また、店頭での異物混入対策の基本的な対応手順についても危機管理視点から解説する。

はじめに

  • 医薬品・化粧品・食品企業等の主要業務の流れ
  • 危機管理を踏まえた経営視点
  • 食品の衛生管理/品質管理の不備による重大問題
  • 最近の食中毒の発生状況
  • 医薬品・食品衛生管理 (=安全確保) の3要件
  • 異物混入防止対策の3原則
  • 食品への異物混入の概況
  1. 食品における最近の異物混入による回収事例
  2. グローバル化時代と異物混入リスクの管理
    1. 異物混入問題により企業が受ける影響
    2. 異物混入問題の重大性
    3. 企業防衛・危機管理視点からの異物対策のポイント
  3. 異物混入防止対策へのGMP的アプローチ
    1. GMPの3要件と異物混入防止対策
    2. 製品製造のフローと4M
    3. GMPの主要な管理事項と目的
    4. 異物の混入源 (GMPの4M) と異物の種類
    5. 最近の異物混入事例と4Mに照らした想定原因
    6. 工場での自己点検・対策のポイント
  4. GMPを基礎とした異物混入防止策の要点
    1. 4M対応の要点整理
    2. 管理すべき要点の文書化
    3. 教育訓練
  5. ヒューマンエラー対策と異物混入防止
    1. ヒューマンエラー発生の背景
    2. ヒューマンエラー対策の基礎知識と対応の考え方 (事例を中心に紹介)
  6. 危機管理視点のクレーム対応の要点
    1. 情報共有
    2. 終始、顧客を怒らせない対応
    3. 迅速な対応
    4. 原因究明調査と報告書
  7. 海外工場向け改善指導のポイント
    1. 日本人の品質観
    2. 海外工場における異物対策の教育訓練のポイント
    3. 日本人の品質感覚と品質不良判断
  8. 店頭 (ファストフード店舗など) における異物混入防止対策の基本的な対応手順
    1. 日常の5S及び4M管理の徹底と継続的改善
    2. 作業時の観察と異物・異変発見時の初期対応
    3. 異物発見時の対応と企業内の情報共有
    4. 未然防止のための他店舗への改善策の水平展開
    5. 社内体制の整備と社員への教育訓練
    6. 公表しないリスクと公表するリスク
    7. 店頭での異物混入防止対策の基本的なフロー

会場

大阪市立中央会館

2F 第4会議室

大阪府 大阪市 中央区島之内2丁目12-31
大阪市立中央会館の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
    • 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/9/21 QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎と応用 オンライン
2026/9/21 ICH M7を踏まえたニトロソアミン類を含む変異原性不純物の評価・管理の基礎 オンライン
2026/9/21 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 オンライン
2026/9/24 注射剤製造における汚染管理戦略の策定と環境モニタリングおよび設備・滅菌バリデーションの実施 オンライン
2026/9/24 再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 オンライン
2026/9/24 読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 オンライン
2026/9/24 不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント オンライン
2026/9/24 中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ オンライン
2026/9/24 電子部品・材料の故障解析技術 オンライン
2026/9/24 ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ オンライン
2026/9/25 注射剤における目視・抜取異物検査の基準設定 (適・不適管理レベル) と異物低減方法 オンライン
2026/9/25 再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 オンライン
2026/9/25 GMP監査の基本と実践 オンライン
2026/9/25 エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最新動向 オンライン
2026/9/25 吸入粉末剤開発・評価のノウハウと遺伝子治療への応用 オンライン
2026/9/25 分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 東京都 会場・オンライン
2026/9/28 バイオ原薬製造施設に対するFDA定期査察への対策 オンライン
2026/9/28 化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 オンライン
2026/9/28 FMEA・FTAの考え方、実施手順と事例 オンライン
2026/9/28 改正GMP省令に基づく逸脱管理事例とOOS/OOT判断のポイント オンライン

関連する出版物

発行年月
2012/9/4 食と健康の高安全化
2012/5/25 化粧品13社 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2012/5/25 化粧品13社 技術開発実態分析調査報告書
2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/12/8 最新のCSV動向および21 Part 11も視野に入れたFDA査察対応方法
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/25 ビール4社 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/15 菓子 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書