技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
抗体医薬精製カラムの洗浄とバリデーション
抗体医薬精製カラムの洗浄とバリデーション
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2016年2月10日(水) 12時30分 ～ 16時30分
修得知識
- カラム洗浄のバリデーションおよび査察での指摘ポイント
- カラムの洗浄・滅菌とバリデーションおよび査察対応 (査察での要求事項)
- 抗体精製カラムの洗浄・滅菌でのポイント
- 洗浄・滅菌の手順
- カラムのライフサイクルマネジメントのコツ
- カラムを長持ちさせるための工夫
- カラムを繰り返し使用する中での処理能力低下の見極め
プログラム
抗体医薬品はバイオ医薬品全体を牽引し多くの製薬企業が開発を進めている。その製造に於いてクロマトグラフィーによる精製工程は製品の品質や安全性を確保するための重要なプロセスである。特にカラムの管理は製品の品質と安全性に影響を与えるばかりでなく使用回数は直接製造コストに反映されることになる。このようなカラムのバリデーションと管理の重要性を考慮しこのセミナーでは洗浄バリデーションの概要、抗体医薬製造の於けるクロマトグラフィー担体の洗浄とライフタイム、更に規制要件や対応について実例を交え説明する。
- 洗浄バリデーションの概要
- 規制のパラダイムシフト
- ガイドラインと規制要件について
- クロマトグラフィーのモードと分離機序
- 分離モードと補完的組合せ
- 抗体医薬品の製造における精製プロセスの概要
- クロマトグラフィー担体に対する規制要件
- 原料
- 受入試験
- 物理化学的安定性
- 漏出物について
- クロマトグラフィー担体の洗浄と担体のライフタイム
- 洗浄プロセスのパラメーターと開発
- カラム劣化のパラメーターについて
- クロマトグラフィー洗浄バリデーション
- スケールアップ/ダウンカラムの性能同等性
- スケールダウンモデルの検証について
- 質疑応答
講師
- 番澤 貴子 氏GEヘルスケア・ジャパン 株式会社 ライフサイエンス統括本部 サイエンティフィックサポート営業部
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
| 2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
| 2017/9/29 | 疾患・病態検査・診断法の開発 |
| 2017/8/31 | きのこの生理機能と応用開発の展望 |