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河﨑 忠好 (河崎 忠好)

所属

DRKバイオプロセスコンサルティング

役職

代表

学位

理学博士

専門

  • バイオテクノロジー応用医薬品のダウンストリームプロセス開発技術
  • タンパク質、ペプチド、核酸医薬品の分離精製技術
  • バイオテクノロジー応用医薬品のプロセスバリデーション技術
  • 医薬品の製造プロセスにおける洗浄バリデーション技術
  • 医薬品の製造プロセスにおける分析バリデーション技術

主な研究・業務

 大学、大学院を通じ、ポリアミノ酸、ポリペプチド、酵素、核酸、多糖類など生体高分子を主体とした研究に従事。主にポリアミノ酸およびポリペプチドの化学合成とその物性解明および医用材料としての利用に関する研究に従事。また、キチン、キトサンを主体とする高分子多糖類の化学的処理とその誘導体の応用に関する検討に従事。
 1984年にファルマシア (株) 入社以来約10年間タンパク質など生体成分の分離精製、ペプチド合成、オリゴDNA合成などのアプリケーション開発に従事。その後、クロマトグラフィーを用いた生体成分の工業規模による分離精製技術の開発と応用に従事。その後、マーケティング、営業サポート部門のマネージャを経た後、1998年Genzyme Transgenic Corp.の日本進出に伴い、日本法人を設立、代表取締役就任するなど一貫してバイオテクノロジー関連分野に従事、また外資系の企業にて研究、企画、マーケティング、営業および営業管理を経験、ビジネス一般および外国文化の理解を深める。

経歴

  • 1984年〜1998年
    • ファルマシア株式会社
      クロマトによるタンパク質精製技術を支援
  • 1998年〜2000年
    • ジェンザイム・トランスジェニック日本法人 設立
      哺乳動物ミルクでの医薬品用タンパク質製造を紹介
  • 2000年〜2006年
    • 日本ミリポア株式会社 (2001年~2006年 取締役)
      バイオ医薬品製造におけるフィルタープロセス及びクロマトグラフィー分離プロセスの技術を支援
  • 2005年〜2006年
    • (独)産総研ベンチャーセンター スタートアップ・アドバイザー
      (株) グライコジーンの設立を支援
  • 2006年~2011年
    • (株)グライコジーン 代表取締役
  • 2006年~現在
    • GEヘルスケア・ジャパン株式会社 バイオプロセス事業部 技術顧問
      クロマトグラフィーを用いたバイオ医薬品製造プロセス技術及びプロセスバリデーション技術を支援。
  • 2010年~2012年
    • GEアナリティカル・インスツルメント社 技術顧問
      総有機体炭素 (TOC) を用いた製薬用水管理技術及び洗浄バリデーション技術を支援
  • 2012年~現在
    • SGSジャパン株式会社 審査員
      バイオ医薬品を中心とした医薬品製造GMP等の審査及び管理に関する問題の改善を支援
  • 2013年〜現在
    • DRKバイオプロセスコンサルティング 代表

学協会

  • バイオロジカルズ (タンパク医薬) 製造技術研究会 幹事
  • 次世代バイオ医薬品製造技術研究組合 技術相談員