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ドキュメント高品質化と作成効率化を目指したエディティング技術
メディカルライティング スキルアップセミナー (ステップアップ編 全3回コース)
ドキュメント高品質化と作成効率化を目指したエディティング技術
～メディカルライティングの専門家が語る "わかりやすい文章" の実現～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
以下、メディカルライティング関連セミナーとの同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。
- 2011年9月14日「メディカルライティングの基礎と具体的ライティングテクニック」の同時受講
(通常受講料 : 84,000円 → 割引受講料 63,000円) - 2011年9月28日「治験総括報告書・CTD等作成上最低限知っておくべき統計知識とまとめ方」の同時受講
(通常受講料 : 84,000円 → 割引受講料 63,000円) - 2011年9月14日、9月28日、10月6日のすべてを受講
(通常受講料 : 126,000円 → 割引受講料 84,000円)
開催日
- 2011年10月6日(木) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- メディカルライティングに携わっている担当者
- CTD
- CSR など
修得知識
- 医薬品関連ドキュメントの高品質化のポイント
- 医薬品関連ドキュメントの作成効率化のポイント
プログラム
わかりやすい文章を作成することは、自分の主張で相手を納得させるためにとても重要なことである。
人は行間を読み、不足分を補って理解をするため、悪文でも用が足りてしまうことはある。しかし、悪文の量が多くなり人が補える限界を超えてしまったり、不明朗な箇所が重要なポイントであったりすると、主張の弱い文章になり、最悪の場合は意味がわからない文章になってしまう。
読んでみると、なんとなくわかりにくいことがわかるのだが、では具体的に何がダメなのか、はっきりわからないことが多い。その点もふれて、わかりやすい文章作成のコツを解説したい。
- わかる仕組み
- 論理的な文章とは?
- わかりやすい文章の基本
- 悪文の条件とは?
- わかりやすい平易な文章へのヒント
- エディティングとレビューのコツ
- ドキュメント作成プロセスの仕組み
- リスクを蓄積させないプロセスとは?
講師
- 青木 浩之 氏グラクソ・スミスクライン(株) 開発本部
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
40,000円 (税別) / 42,000円 (税込)
複数名
:
33,000円 (税別) / 34,650円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
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| 2025/1/6 | 開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み | オンライン | |
| 2025/1/6 | 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 | オンライン | |
| 2025/1/6 | EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 | オンライン | |
| 2025/1/7 | 医薬品モダリティ (抗体/核酸/中分子/再生医療) の実用化とDDS技術の特許戦略 | オンライン | |
| 2025/1/8 | アレニウス式加速試験におけるプロット作成と予測値の取扱い | オンライン | |
| 2025/1/8 | GMP教育とQuality Culture醸成のポイント | オンライン | |
| 2025/1/8 | 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント | オンライン | |
| 2025/1/8 | 薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント | オンライン | |
| 2025/1/9 | 注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 | オンライン | |
| 2025/1/9 | 承認申請・メディカルライティングコース | オンライン | |
| 2025/1/9 | CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング | オンライン | |
| 2025/1/9 | 原薬GMP基礎講座 | オンライン | |
| 2025/1/10 | NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 | オンライン | |
| 2025/1/10 | インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ | オンライン | |
| 2025/1/14 | 日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について | オンライン | |
| 2025/1/14 | 承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略 | オンライン | |
| 2025/1/14 | 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 | オンライン | |
| 2025/1/14 | QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 | オンライン | |
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