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メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方

メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方

オンライン 開催

アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2026年4月27日〜5月7日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年4月27日まで承ります。

概要

本セミナーでは、 国内・海外でのメディカルライティングに関連するAIの動向、生成AIを使用する際に必要となるプロンプトの基本を学び、実際の医薬品開発文書における生成AIの活用の例や注意点を紹介いたします。

開催日

  • 2026年4月16日(木) 10時00分13時00分

修得知識

  • 世界最先端のメディカルライティングに関連するAIの動向
  • 生成AIに入力するプロンプトの基本的な書き方
  • 規制当局 (FDA、EMA、PMDA) のAI使用に対する考え方の概要
  • 医薬品開発文書作成における生成AIの活用事例と使用時の注意点

プログラム

 医薬品開発や医療分野では、AIを活用した業務の効率化、高精度化が様々な領域で進められています。メディカルライティングもそうした分野のひとつであり、AIを有効に活用することが求められています。
 本講座では、国内・海外でのメディカルライティングに関連するAIの動向、生成AIを使用する際に必要となるプロンプトの基本を学び、実際の医薬品開発文書における生成AIの活用の例や注意点をご紹介いたします。

  1. AIの現在と国内外での動向
    1. AIの歴史
    2. 生成AIの登場
    3. 様々なLLM
      • ChatGPT
      • Gemini
      • Claudeなど
    4. 海外での動向
    5. 国内での動向
  2. メディカルライティングに関連するAIの動向
    1. 海外規制当局の対応
    2. 欧米メディカルライターのAIに対する考え方
    3. 国内のメディカルライティングに関連する動向
  3. 生成AI活用時に必要となるプロンプトの基本
    1. プロンプトの役割
    2. 基本プロンプト (コンポーネント)
      1. ペルソナの設定
      2. 指示 (Task)
      3. 背景情報 (Context)
      4. 出力形式 (Format)
    3. few-shotプロンプト
    4. その他の改善ポイント
  4. 医薬品開発文書作成時のプロンプトの例
    1. 症例報告 (データから経過文の作成)
    2. 文体変更1 : プロトコル→CSR
    3. 文体変更2 : プロトコル→ICF→アセント
    4. 表→文章の作成
    5. フォーマットに従ったデータの要約
    6. スタイルを決める
      • スタイルガイド
      • サンプルテキスト
    7. 要約・翻訳
    8. プレインランゲージサマリーの作成
    9. 背景・開発の経緯セクションの記述
    10. その他の精度を上げる技術
      • RAG
      • ファインチューニングなど
    11. AIエージェントについて
  5. 責任あるAIの活用
    1. AI使用時の注意点
      • セキュリティ
      • ハルシネーション
      • 個人情報
      • 著作権など
    2. 認知負債
    3. AIの利点と限界
    4. 信頼できるAIの活用へ
    5. AIと人間の関係性のあるべき姿
    • 質疑応答

講師

  • 山本 隆之
    合同会社クリニカルランゲージ
    代表

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 40,000円 (税別) / 44,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 40,000円(税別) / 44,000円(税込) で受講いただけます。
  • 5名様以降は、1名あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 80,000円(税別) / 88,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 132,000円(税込)
    • 4名様でお申し込みの場合 : 4名で 160,000円(税別) / 176,000円(税込)
    • 5名様でお申し込みの場合 : 5名で 190,000円(税別) / 209,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 請求書は、代表者にご送付いたします。
  • 他の割引は併用できません。

アカデミック割引

  • 1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

  • 学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
  • 病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
  • 文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
  • 公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方
  • 支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
  • 企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

  • 「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
  • お申し込み前に、 Zoomのシステム要件テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

  • セミナー資料は、郵送にて前日までにお送りいたします。
  • 開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    印刷物は後日お手元に届くことになります。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2026年4月27日〜5月7日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は別途、送付いたします。
本セミナーは終了いたしました。

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2026/8/7 メディカルライティング業務での生成AI活用法とプロンプトの組み立て方 オンライン
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2026/8/7 GMP教育訓練 (逸脱・再発防止/QA) コース (2日間) オンライン
2026/8/7 再生医療等製品のR&D段階からの薬価/事業化戦略とニューモダリティ医薬品に関する進歩性の判断基準・特許戦略 3テーマセット オンライン
2026/8/7 GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練 (GMP文書・記録類の照査) 入門講座 オンライン
2026/8/7 GAMP 5 2nd Editionの理解と効率的なCSV実施方法 オンライン
2026/8/10 メディカルライティング業務での生成AI活用法とプロンプトの組み立て方 オンライン
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2026/8/10 バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 オンライン
2026/8/10 開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み オンライン
2026/8/10 「バイオ医薬品CMC・CTD申請」3テーマセット オンライン
2026/8/10 バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 オンライン
2026/8/10 バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応 オンライン
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2026/8/13 生成AIを活用した実験計画法とその妥当性検証法 オンライン
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2026/8/14 ICH Q10/Q12に対応した変更及び逸脱管理の適正な線引き・CAPA策定・実施と形骸化防止 オンライン
2026/8/17 CMC信頼性基準とGMPの違いをふまえたQC/QAと生データ/記録の取扱い・ (適合性調査・査察) 指摘/問題事例 オンライン
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