原薬GMPの実践と適合性評価のポイント (GMP省令改正対応)

～事例を交え分かり易く解説する原薬GMPの要求事項と管理/対応～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、原薬GMPの実践と適合性評価のポイントを、PIC/S GMPとICH Q7 EMA Q&A、FDA Q7 Revises Edition、APIC GMPs for API、原薬のデータインテグリティ (DI) 、原薬工程バリデーション、3極査察トレンド、そして品質ライフサイクル及びリスクマネジメントなど、2021年8月1日施行となった改正GMP省令を踏まえながら、事例を交えて解説いたします。

開催日

2021年10月22日(金) 10時30分～ 16時30分

修得知識

ICH Q7原薬GMPガイドライン及びQ11ガイドライン
ICH Q7、Q11、12により国際整合性がとられた「GMPとは何か」
EMAによるQ7 Q&A
原薬GMPの品質リスクマネジメントレビューの実践例
原薬GMPの実践と適合性評価のポイント

プログラム

　ICH Q7 原薬GMPガイドラインは、日本・米国・欧州医薬品規制会議 (ICH) において、3極の薬事規制当局と製薬業界側による長い協議を経て合意に至った。またICH Q11は、原薬の開発と製造過程において製法や生産物の『複雑さ』を考慮した、原薬の設計・開発・製造を理解し、原薬を開発・製造するためのグローバルな指針である。このような国際調和されたガイドラインとしてのICH Q7及びQ11、Q12は、原薬GMPを広範囲かつ網羅的に実践する上での重要なガイドラインである。
　今回は新規転属社員から教育訓練担当者まで幅広く実践出来るよう、原薬GMPの実践と適合性評価のポイントを、PIC/S GMPとICH Q7 EMA Q&A、FDA Q7 Revises Edition、APIC GMPs for API、原薬のデータインテグリティ (DI) 、原薬工程バリデーション、3極査察トレンド、そして品質ライフサイクル及びリスクマネジメントなど、2021年8月1日施行となった改正GMP省令を踏まえながら、事例を交え分かり易く解説する。

GMP (Good Manufacturing Practice) 及びGMP3原則の目的
ICH Q7 原薬GMPガイドライン及び医薬品のグローバル化
2021年8月GMP省令改正 (①～⑦) と原薬GMP:
- ①ICH Q10ガイドラインの導入
- ②GMP施行通知の追加項目の導入
- ③品質保証 (QA) 部署の設置
- ④承認書遵守の徹底
- ⑤製造販売と製造業者との連携
- ⑥交叉汚染防止 (設備共用の禁止) 規定
- ⑦DI (データインテグリティ)
- 「原薬たる医薬品」 (GMP省令改正) とは
- GMP適合性調査申請の取扱いについて (原薬)
ICH Q7の基本理解 (GMP全体が理解できる)
1. はじめに
  - ICH Q7原薬GMPガイドライン (医薬品GMPと原薬GMP)
  - FDA Q7 Revises Edition (2016年) 、及びAPIC GMPs for (2020年)
  - 出発物質とは
2. 品質マネジメント
  - 製造部門と品質部門の役割、製品品質照査
3. 従業員
  - 従業員の責任、GMPの教育訓練
4. 構造及び設備
  - 原薬の交叉汚染防止の為のハード対応の重要性
5. 工程装置とCSV
6. 文書化および記録
7. 原材料等の管理
8. 製造及び工程内管理
9. 原薬・中間体の包装及び識別表示
10. 保管及び出荷
11. 試験室管理 (OOS/OOTへの対応) 、参考品・保管品及びリテスト日
12. バリデーション
13. 変更管理
14. 中間体、原薬等の不合格及び再使用
15. 苦情及び回収
16. 受託製造業者 (試験機関を含む)
17. 代理店、仲介業者、貿易業者、流通業者、再包装業者及び再表示業者及びGDP
18. 細胞培養・発酵により生産する原薬
19. 臨床試験に使用する原薬
20. 用語集
ICH Q11のレギュレーション対応
1. 医薬品供給のグローバル化と国際整合について
2. Q8,9,10及びQ11の国内実施状況
3. Q11の適用範囲、製造工程開発、出発物資及び生物起源原材料の選定
4. 管理戦略、CTDによる情報提出、CQAの構築
5. 原薬のライフサイクルマネジメントとICH Q12の実践活用 (ECと変更カテゴリー)
PIC/S GMPとICH Q7について (EMA Q&A)
- PIC/Sトレーニング及びICH Q8～11との整合性の確保
原薬GMPに関する最近の品質トピック
1. 原薬に関するデータインテグリティ (DI)
2. 治験用原薬を含む原薬工程のバリデーション、原薬工程の洗浄バリデーション
3. 最近の3極原薬製造所査察トレンド
  - FDA
  - PIC/S
  - 国内当局
4. ICH Q11、Q&A及びQ12
5. 原薬・中間体の原料調達、及びそれらの供給者管理とGMP監査のポイント
ICH Q9品質リスクマネジメントレビュー (原薬製造所での実施例)
まとめ
- 原薬製造所のQuality Cultureの醸成

質疑応答

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講師

高平正行氏
エイドファーマ

代表

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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お問い合わせ

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受講料

1名様

: 30,400円 (税別) / 33,440円 (税込)

複数名

: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 30,400円(税別) / 33,440円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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開始日時		開催方法
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2026/6/22	医薬品ライセンスにおけるタームシートの作成と契約書への活用	オンライン
2026/6/23	GMPに対応した洗浄バリデーションの計画、運用と残留許容値の設定	オンライン
2026/6/23	フロー合成・マイクロリアクターコース (2日間)	オンライン
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2026/6/25	ICH-E6 (R3) 時代の治験品質マネジメント実践講座	オンライン
2026/6/25	医薬品業界における会計実務とその重要ポイント	オンライン

発行年月
2025/6/11	タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/4/14	製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/4/14	製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/2/20	医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2025/1/27	世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/29	ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2024/9/30	最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務
2024/9/30	タンパク質、細胞の吸着制御技術
2024/3/22	GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22	GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31	不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20	遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20	遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30	当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29	開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29	開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31	ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26	グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/5/26	グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/2/28	mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用

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