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本セミナーでは、厳しい対応を準備している製薬企業研究所での実際の事例と比較しながら、法令遵守をベースにして「身の丈に応じた」体制構築や運用において水準向上を企図する際の要点、陥りやすい問題点などを紹介いたします。

研究開発の現場では、共同研究、学会発表、職務発明、営業秘密、他社特許への対応など、さまざまな場面で知財・特許トラブルが発生する可能性があります。その多くは、制度への理解不足や初期対応の遅れが原因となり、本来防げたはずのリスクでもあります。
本セミナーでは、企業の知財実務を支援してきた弁理士が、研究開発現場で実際に起こった失敗事例や判例・裁判例をもとに、「なぜトラブルが起きたのか」「どうすれば防げたのか」をわかりやすく解説いたします。

本セミナーでは、生成AIの法的リスク・知財リスクと実務的な対策について詳解いたします。

本セミナーでは、英文契約書について取り上げ、条項ごとの解釈、準拠法や一般条項で確認が必要な点・チェックポイント、秘密保持契約書の読解のコツについて詳解いたします。

本セミナーでは、EU AI法の具体的な規制内容とその影響、そして、日本企業における実務対応について解説いたします。

本セミナーでは、半導体サプライチェーンなどの基礎知識からスタートし、日本や米国における輸出管理規制のねらい・内容と対応ポイントを分かりやすく整理して解説いたします。
また、AI/GPU/データセンターをめぐる規制など、新たな動向も解説いたします。

本セミナーでは、共同研究開発を題材として、研究開発に関わる主要な技術契約の基本と実務上のポイントを解説いたします。
秘密保持契約における情報管理の考え方、PoC契約の位置付けと注意点、共同研究開発契約における知財帰属・ライセンス・利益配分などの重要論点を分かりやすく整理いたします。
また、契約交渉時に押さえるべき視点や実務上の落とし穴についても取り上げ、研究開発プロジェクトを円滑に進めるための契約実務の進め方を解説いたします。

本セミナーでは、中国輸出入について取り上げ、輸出管理及び反制裁を中心とした法実務や日系企業に求められる対応についてわかりやすく解説いたします。

本セミナーでは、AIの品質マネジメントについて取り上げ、関連する法規制・国際標準・ガイドラインから現場活用・リスク管理までを解説いたします。

本セミナーでは、企業間や大学との共同研究開発契約について、基本構成や重要な規定事項、特有の条項を典型例と共に解説いたします。
特に重要な知的財産権や成果利用に関する交渉ポイントを具体的な規定例を用いて説明いたします。

本セミナーでは、IPランドスケープを実践する上で必要となる知識と考え方、IPランドスケープを実践する上での生成AIについて活用事例を交えて解説いたします。

本セミナーでは、契約や知的財産の基本から解説したうえで、製薬・医療機器・診断薬の分野における共同研究契約の実務上の重要ポイントを分かりやすく説明いたします。
また、実務上よく問題となるトラブル事例や契約条項の内容についても取り上げ、トラブルを未然に防ぐためのポイントについて解説いたします。

本セミナーでは、日常業務でAIを活用している弁護士が、セミナー時点での最新のAI動向と法務プラクティスを踏まえ、「効果が出る使い方」と「安全な使い方」の両面をデモンストレーションを交えて解説いたします。

本セミナーでは、治験・臨床研究における補償と賠償の基本から解説し、規制カテゴリごとに異なる健康被害補償制度の規制ごとの相違点と共通点、国際的動向と国内各種ガイドラインについて詳解いたします。