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特許のセミナー・研修・出版物

次世代抗体の特許戦略

2022年6月6日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、次世代抗体の特許動向について解説したうえで、先行技術調査と特許性判断のほか、特許侵害の考え方について説明し、今後の特許戦略の方向性について解説いたします。

特許・意匠・商標・ノウハウを含めた知財ミックス戦略の進め方

2022年6月6日(月) 10時00分16時15分
オンライン 開催

本セミナーでは、より強固な権利構築のために知財ミックス戦略の効率的、効果的な実行、活用事例を詳解いたします。

他社特許を分析して事業に役立つ強い特許を取得する権利化戦略

2022年5月31日(火) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、他社特許情報を分析して事業に活用し、自社事業への影響を最小限に抑えるように知財戦略を立案、その知財戦略に沿った強い特許を取得する権利化戦略について詳解いたします。

アンチセンス、siRNA医薬 (核酸) に特化した特許動向と特許実務 (特許性判断・侵害性判断)

2022年5月30日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、アンチセンス、siRNA医薬品に関する最新の特許動向について解説し、先行技術調査と特許性判断、特許侵害の判断手法について説明し、今後の特許戦略の方向性について解説いたします。

AI/デジタルヘルスにおける特許戦略で考慮すべき事項と最新動向

2022年5月24日(火) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ヘルスケア分野で数多くの特許案件を取り扱う弁理士が、どのように他社参入障壁となるAI/デジタルヘルス特許を構築すべきかについてデジタルヘルス分野特許のFTO調査手法/特許出願における各モデルケースをふまえて解説いたします。

特許分析による先発・競合企業の弱みの見つけ方

2022年5月16日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、元審査官である講師が、審査官のサーチ (特許調査) 手法、審査官の情報、見つかった特許文献の正しい読み方 (解釈) 、新規性、進歩性等の判断基準、補正ポイント等、事例や経験談を交えて解説いたします。

mRNA医薬品における今後の特許戦略

2022年5月12日(木) 12時45分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、mRNA医薬品における化学修飾・DDS関連技術の特許動向について説明し、今後の特許戦略の課題と方向性について解説いたします。

医薬品モダリティの特許調査の基礎と実践

2022年4月27日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品モダリティの特許調査の基礎と実践として、的確な特許調査の手法について解説いたします。
併せて、技術水準や技術動向を把握する方法、及び、特許要件や侵害の範囲に配慮した特許調査の手法について説明いたします。
また、特許調査の結果に基づいて、研究開発戦略や特許戦略をどのように構築するべきかについても解説いたします。

他社特許リスクを回避し、出願件数をアップする特許の発明発掘方法

2022年4月25日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、他社特許情報を分析して事業に活用し、自社事業への影響を最小限に抑えるように知財戦略を立案、その知財戦略に沿った強い特許を取得する権利化戦略について詳解いたします。

記載要件に基づいて特許を読み込めますか? 書けますか?

2022年4月21日(木) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、これまで300件以上の特許明細書の作成経験がある講師が、技術者・研究者向けに特許明細書の読み方と書き方の基礎をお伝えします。

特許翻訳基礎講座

2022年4月18日(月) 13時00分17時00分
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本セミナーでは、特許翻訳特有の考え方、基本的な英文クレームの構造などを中心に解説いたします。
特許翻訳特有の知識がなければ訳すことができない特許明細書翻訳のノウハウを詳解いたします。

医薬品ライフサイクルマネジメントのための特許の基礎知識と戦略的活用

2022年4月13日(水) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、主に研究開発者の方に向けて、LCMのための特許の基礎知識と戦略的活用について分かりやすく解説いたします。

知財戦略の策定方法と実践のポイント

2022年4月13日(水) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、真に事業に貢献するための知財戦略について、その策定方法から実践のポイントまでを、最新の海外情勢をふまえながら、分かりやすく解説いたします。

共同・受託研究契約における留意点

2022年3月24日(木) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、共同研究契約について基礎から解説し、 共同研究契約の一般的チェック項目、 共同発明の特許出願の留意点、違反事例、大学との共同研究契約 (委受託研究契約を含む) における留意点等について解説し、更に共同研究開発取決め条項の独禁法上からの留意点について解説いたします。

中分子医薬品の特許クリアランス調査と特許戦略

2022年3月23日(水) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、中分子医薬品の特許動向について解説したうえで、先行技術調査と特許性判断のほか、特許侵害の考え方について説明し、今後の特許戦略の方向性について解説いたします。

他社特許の分析手法と弱点の見つけ方

2022年3月22日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、他社の特許を侵害しないための技術者、研究者が行うべき日々の特許情報調査、活用のポイント、侵害した場合の対処法について説明いたします。

特許戦略、分かっていますか?

2022年3月17日(木) 13時00分16時00分
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本セミナーでは、特許で他社参入を抑制する方法、先行企業の特許が既に存在していても戦う方法について、特許戦略業務15年のベテラン講師がわかりやすく解説いたします。

核酸医薬品の特許戦略

2022年3月15日(火) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、講師の特許庁審査官・審判官の経験に基づいて、核酸医薬品に関する特許出願の最近の傾向を分析し、今後の課題と対応策について解説いたします。

効率的な特許調査・対策と有効な自社出願への進め方

2022年3月14日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

他社特許を考慮した特許対策は出来ていますか? 特許調査、特許対策、自社特許への反映など様々な知識が必要となります。
本セミナーでは、そんな開発に関わる技術者が知っておくべき他社特許対策と自社特許についての考え方を解説いたします。

日本および海外における体外診断薬特許戦略

2022年3月8日(火) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、日米欧中韓台+新興国での診断薬の特許ポートフォリオをうまく構築して活用していくための注意事項について、法律、審査基準、判例、ノウハウなどを交えて解説いたします。

特許の読み方、書き方超入門

2022年3月3日(木) 13時00分16時00分
2022年3月11日(金) 13時00分16時00分
2022年3月31日(木) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、特許庁の審査官、審判官の立場になって特許請求の範囲を読む方法と書き方を、特許戦略業務15年のベテラン講師が詳解いたします。

戦略的知財ポートフォリオの立て方とライセンスイン・アウト時の注意点

2022年2月28日(月) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、事例を用いながら「低分子/バイオ/再生医療/デジタルヘルス」の分野ごとに上市を見据えた早期承認や高薬価などにむけたデータ戦略や、レギュレーション戦略を踏まえた戦略的な知財ポートフォリオを描き方、また、その際のライセンスイン (アウト) の方法を解説いたします。

技術者、研究者のための特許請求の範囲の読み方

2022年2月25日(金) 13時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、特許庁の審査官、審判官の立場になって特許請求の範囲を読む方法を、特許戦略業務15年のベテラン講師が詳解いたします。

医薬品モダリティのライフサイクルマネジメント (LCM戦略)

2022年2月25日(金) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、裁判例と審査基準の改訂について解説したうえで、医薬品特許LCM戦略の新たな視点について説明し、今後の課題と対応策について解説いたします。

核酸医薬品・ペプチド医薬品などの中分子医薬品における国内外の特許動向・分析

2022年2月24日(木) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、中分子医薬の要素技術およびその出願動向と、特許のカテゴリーおよび要素技術を考慮したポートフォリオ構築の考え方とについて概説し、事例として上市済の中分子医薬の特許戦略を核酸医薬を中心に検討いたします。

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