技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーでは、注射剤の異物は製品回収において、海外製造所の指導事例を含め、異物低減の対策を詳解いたします。
本セミナーは、極薬局方における特に材料に関する規制の現状と相違点を理解し、企業における適切な試験実施と材料選定による材料設計の円滑な対処方法を詳解いたします。
本セミナーでは、シリンジ材質選定に必要な試験項目とプレフィルドシリンジに汎用されてきたプラスチック材質の特性と品質基準、市場でトラブルを発生させないための設計時の留意点ならびに品質・機能の評価方法について解説いたします。
本セミナーは、3極の医薬品包装規制の現状比較と重要相違点・留意点を解説し、材料選定と試験による適合性確認の問題点やポイントを詳解いたします。
本セミナーでは、注射剤の製造過程特有の問題点、微生物汚染・エンドトキシン・異物対策など豊富な経験から解説いたします。
本セミナーでは、バイオ医薬品に対する各素材特性の違い、破損や機能トラブル防止や海外でのトレンドなど、プレフィルドシリンジの品質や性能向上に向けたアプローチを紹介いたします。
本セミナーでは、プレフィルドシリンジの基礎から解説し、ガラスシリンジ・樹脂シリンジの破損事例・クレーム事例と対策について詳解いたします。
また、プレフィルドシリンジ材質の選定、設計、機能付加のポイントについて解説いたします。
本セミナーでは、プレフィルドシリンジの基礎から解説し、材質の比較データや安全性向上製品について解説いたします。
また、材質の品質基準と設計・機能付加のポイントについて詳解いたします。
本セミナーでは、プレフィルドシリンジの形状、材質、材質の比較データなどの基礎から解説し、安全性に配慮した製品や材質の品質基準と設計・機能付加のポイントについて詳解いたします。