メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析

～体外診断薬、医療機器、再生医療分野 etc. 各分野の特性に応じた調査法と活用法とは～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、メディカル系分野における情報収集リソースの紹介、これらの特徴や利用方法を網羅的に紹介するとともに、生成AIや生成AI搭載の検索エンジンを利用することによる簡便、迅速な情報収集、分析、報告の手法や利用のノウハウなども紹介いたします。

配信期間

2025年3月14日(金) 12時30分～ 2025年3月18日(火) 16時30分

お申し込みの締切日

2025年3月14日(金) 12時30分

受講対象者

メディカル系分野、周辺産業領域の事業開発、研究企画担当者、管理者

修得知識

最先端の生成AIや生成AI搭載の検索エンジンやプレゼンテーション作成技術を用いた情報収集や分析の勘所、報告書作成のノウハウ
メディカル系分野における特徴ある情報収集戦略
メディカル系分野における情報収集リソースの種類、利用方法や注意点

プログラム

　メディカル系分野は他産業領域からは見えにくい市場であり、当該市場参入戦略を立案する上で必要な情報収集に困難を来しているのが現状です。
　そこで、各分野における情報収集リソースの紹介、これらの特徴や利用方法を網羅的に紹介するとともに、生成AIや生成AI搭載の検索エンジンを利用することによる簡便、迅速な情報収集、分析、報告の手法や利用のノウハウなども紹介します。
　生成AI関連のセッションでは実際にシステム画面を用いながらのデモンストレーションも行います。

はじめに
1. セミナーの目的
2. 異業種からの参入課題
3. メディカル系分野における情報入手についての課題
4. 情報収集の技術革新
情報収集の基本戦略
1. 情報収集リソース
2. 最新の情報収集技術やリソースの活用
3. 業界ネットワーキングの重要性
4. 情報分析と戦略立案
5. 継続的な情報更新と戦略の見直し
メディカル分野における情報収集リソースの基本と特徴
1. 公的統計資料や官公庁からの発信資料事例
2. 業界団体の資料事例
3. 市場調査レポート事例
4. 関連学会発表、論文事例
5. 主要企業のIR資料、プレスリリース事例
6. KOLをはじめとするユーザーへの個別ヒアリングやアンケート調査
7. 社内情報
AI技術を駆使した情報収集技術
1. 生成AIとは何か
2. 現在利用可能な生成AIの特徴
3. プロンプトの重要性
4. 生成AIの便利な使い方
5. 生成AIの可能性と限界、注意点
6. 業界情報や規制情報の収集のための生成AI活用と注意点
  - ChatGPT4
  - Gemini
  - Copilot
  - Claude3
7. 論文検索のために生成AI活用
  - Consensus
  - Scispace
8. 論文内容を解析しディスカッションするための生成AI活用と注意点
  - ChatPDT
  - Perplexity
9. 報告書やプレゼンテーション作成向けの生成AI活用 (Gamma) と注意点
10. Google検索に代わる最新情報検索用AI技術 (生成AI搭載検索エンジン) 活用と注意点
  - Genspark
  - Perplexity
  - PopAI
生成AI搭載検索エンジン
1. 現在利用可能な生成AI搭載検索エンジンの種類と用途、特徴や使用上の注意点
2. AI応用検索エンジン活用のポイント
  - 適切なキーワード (プロンプト) 設定と絞り込み
  - 一次情報と二次情報のバランス
  - 複数ソースのクロスチェック
  - 定期的なアップデートと比較分析
具体的な生成AI関連技術の活用事例
1. 体外診断薬分野での活用事例
  - 新技術や競合他社の動向のまとめ
  - 規制や業界標準の変更点の抽出
  - 論文検索
2. 医療機器分野での活用事例
  - 特許調査とニッチ領域の探索
  - 医療機器分野別の市場ニーズや課題の抽出
  - 論文検索
3. 再生医療分野での活用事例
  - 基礎研究の動向と有望シーズの探索
  - 倫理的、社会的課題の抽出
  - 論文検索
体外診断薬市場分野
1. 体外診断薬分野における情報収集の特徴
2. 体外診断薬分野における情報リソースとその特徴、活用のポイント
  - 公的統計資料事例
  - 業界団体資料事例
  - 市場調査レポート事例
  - 学会発表、学術論文事例
  - 主要企業のIR資料、プレスリリース
  - 展示会や見本市
  - KOLヒアリングやアンケート調査
医療機器市場分野
1. 医療機器分野における情報収集の特徴
2. 医療機器分野における情報リソースとその特徴、活用のポイント
  - 公的統計資料事例
  - 業界団体資料事例
  - 市場調査レポート事例
  - 学会発表、学術論文
  - 主要企業のIR資料、プレスリリース
  - 展示会や見本市
  - KOLヒアリングやアンケート調査
再生医療市場分野
1. 体外診断薬分野における情報収集の特徴
2. 再生医療分野における情報リソースとその特徴、活用のポイント
  - 公的統計資料事例
  - 業界団体資料事例
  - 市場調査レポート事例
  - 学会発表、学術論文
  - 主要企業のIR資料、プレスリリース
  - 展示会や見本市
  - KOLヒアリングやアンケート調査
まとめ
1. 情報収集の重要性、リソース活用にかかる注意点
2. 業界団体資料、公的統計、文献等の活用にかかる注意点
3. KOLへのインタビューやアンケート調査にかかる注意点
4. 生成AI関連技術による効率的な情報収集、分析と報告にかかる注意点
5. 社内情報の活用
6. 収集した情報の整理と分析の必要性
7. 情報に基づく戦略立案の重要性

質疑応答

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主催

株式会社 R&D支援センター

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受講料

1名様

: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

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複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2025年3月11日〜18日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		会場	開催方法
2025/9/16	コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座		オンライン
2025/9/16	特許調査への生成AIの活用		オンライン
2025/9/16	CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応		オンライン
2025/9/16	GVPの基本的重要事項の的確な理解と業務遂行能力の習得		オンライン
2025/9/16	医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座		オンライン
2025/9/16	バイオ/抗体医薬品における品質管理の基礎とトラブル対応		オンライン
2025/9/16	再生医療等製品の不純物等を含むCMC薬事文書、CTD-Q作成のポイントと製造・品質試験の実際 (2日コース)		オンライン
2025/9/16	医薬品包装工程のバリデーション (PV) の重要性と工程トラブル改善事例	東京都	会場・オンライン
2025/9/17	洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用		オンライン
2025/9/17	医薬品ライセンスを想定した開発早期段階での事業性評価と契約におけるリスク回避策		オンライン
2025/9/17	GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理		オンライン
2025/9/17	バイオ/抗体医薬品における品質管理の基礎とトラブル対応		オンライン
2025/9/17	PIC/S GMP Annex 1 汚染管理戦略につながる無菌医薬品製造設備の設計・エンジニアリング		オンライン
2025/9/17	IPランドスケープとAI		オンライン
2025/9/17	Excelを用いるビジネスシミュレーション		オンライン
2025/9/17	医薬品や化粧品における経皮吸収の基礎と評価手法		オンライン
2025/9/17	AI時代の知財実務と戦略を再構築するための視座	東京都	会場・オンライン
2025/9/18	GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点		オンライン
2025/9/18	生成AIを使用した戦略的な内部監査・供給者監査の実施方法		オンライン
2025/9/18	GMPに基づいた衛生管理とその徹底		オンライン

発行年月
2023/12/20	遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20	遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30	当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29	開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/11/29	開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/8/31	ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26	グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26	グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28	mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31	新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31	超入門改正GMP省令セミナー
2022/12/31	機械学習・ディープラーニングによる "異常検知" 技術と活用事例集
2022/12/9	データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9	データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30	抗体医薬品製造
2022/9/30	5G時代のデジタルヘルスとその事業化
2022/8/31	医療機器の設計開発における統計的手法とそのサンプルサイズ設定
2022/7/29	ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24	Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24	Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策

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