再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応

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概要

本セミナーでは、再生医療等製品の製造要件となるGCTPを理解し、「モグラ叩き」に陥らない品質管理戦略について解説いたします。

開催日

2025年1月20日(月) 12時30分～ 16時30分

修得知識

再生医療等製品の本質と品質特性
再生医療等製品に関連する法体系および業許可要件
工業的製法を確立するためのGCTP対応と査察ポイント
再生医療等製品の品質管理戦略

プログラム

　再生医療は画期的な新技術だが、臨床試験で優れた治療成績を得たとしても、医薬品としての品質確保や安定供給が難しく、承認に至った事例はまだ少ない。再生医療等製品の製造では細胞やウイルスなどの「生き物」を利用するため、原料や製造工程に不均一性が存在する。このため、分子医薬品の製造とは異なり、再生医療等製造施設においては、全体的な品質管理戦略を策定し、生産スケールアップ前後の同等性確保や、製造時の不純物や感染性物質の混入・発生に十分注意を払う必要がある。製品品質のバラツキは臨床成績や安定供給にも影響する。
　再生医療等製品の製造・製造販売業者に要求されるGCTPを理解し、査察にも迅速に対応できるよう日々の備えが必要である。

はじめに
1. 最新の研究成果とトレンド
2. 臨床応用の事例
3. 倫理的・社会的課題
4. 国際的な動向
5. 各国の規制当局 (例:FDA、EMA、PMDA) の役割とその影響
6. 再生医療の経済的影響
再生医療等製品の本質と品質特性
1. 再生医療等技術の規制
  - 再生医療等安全法
  - 医薬品医療機器等法
2. 薬品としての再生医療等製品
  - 医薬品の定義と特性: 均質性と安定供給義務
  - 再生医療等製品の種類: 細胞加工製品と遺伝子治療用製品
  - 細胞加工製品と分子医薬品との違い
  - 遺伝子治療用製品等に求められる品質及び安全性の要件
  - 再生医療等製品の製造プロセスの標準化とその重要性
  - 再生医療等製品の臨床試験デザイン
3. 細胞加工医薬品の種類と産業応用
  - 細胞加工医薬品の種類
  - 自家細胞由来製品と他家細胞由来製品
  - 間葉系幹細胞 (MSC) を応用した製品開発事例
4. 遺伝子治療用製品の種類と産業応用
  - 遺伝子治療用製品の種類
  - in vitroとex vivo製品
  - カルタヘナ法:リスク区分と拡散防止措置
  - ウイルスベクターを応用した製品開発事例
再生医療等製品に関連する法体系および業許可要件
1. 製造販売承認制度の概要
  - 条件および期限付き承認
  - 開発の留意点
2. 再生医療等製品の審査ポイント
3. 製造販売後体制の組織構築
  - 製造販売業 (GQP、GVP・GPSP) と製造業 (GMP/GCTP)
  - GCTPの基礎。GMPとの相違点
4. 国際的な規制の比較
5. 再生医療等製品の保険適用に関する現状と課題
工業的製法を確立するためのGCTP対応と査察ポイント
1. 研究段階と工業生産段階
  - 細胞医薬品の特性管理 (細胞周期、培地、培養方法など)
  - 大量培養方法の限界 (不死化細胞との違い。継代回数の制限)
  - 遺伝子治療用医薬品の特性管理 (ベクターの選択、不純物管理など)
  - 単一・少数ロットでの臨床試験成績と工業生産時の臨床成績維持
  - ロット間の同等性維持のための品質管理項目と力価測定の意義
  - デジタル技術 (例:AI、IoT) の活用による製造プロセスの最適化
2. 工業的生産
  - 無菌医薬品製造指針とGCTP省令
  - バリデーション (事前) とバーティフィケーション (事後)
  - 構造設備及びユーティリティー
  - 原料等及び工程資材、プロセス管理
  - 無菌操作要件
  - 有害生物の管理、微生物学的試験
  - 職員の教育、文書体系と記録管理
3. GCTP適合性調査
  - 適合性調査申請にあたり作成すべき資料の要旨
  - チェックリスト
再生医療等製品の品質管理戦略
1. 重要品質特性 (CQA: Critical Quality Attribute) の設定
2. ICH Q5Eと同等性試験 (製造バッチ間、スケールアップ時の注意)
3. ブレない品質管理戦略を立てるコツ。「永遠のモグラ叩き」に陥らないために
4. リアルタイム品質管理
GCTP省令の最近の動向
1. ヒト細胞加工製品の製造工程の変更に伴う同等性/同質性評価 (2024年3月29日)
2. 再生医療等製品に係る条件及び期限付承認並びにその後の有効性評価計画策定に関するガイダンス (2024年3月29日)
3. 再生医療等製品の軽微変更事例集 (2024年1月23日)
4. 承認後変更管理実施計画書 (Post-Approval Change Management Protocol;PACMP)
5. 国際協力と標準化
まとめ: 再生医療の国際標準化に向けて
質疑応答、討論など

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主催

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開始日時		開催方法
2025/12/22	ICH (Q1) をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定	オンライン
2025/12/22	再生医療等製品開発におけるプロジェクトマネジメントの進め方と評価手法	オンライン
2025/12/22	GMP英語入門講座	オンライン
2025/12/22	ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法	オンライン
2025/12/22	医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策	オンライン
2025/12/23	製薬用水入門講座	オンライン
2025/12/23	GMPにおけるキャリブレーション (校正) の重要ポイント	オンライン
2025/12/23	統計学が専門でない人向けのサンプルサイズ設定演習	オンライン
2025/12/23	細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点	オンライン
2025/12/23	医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項	オンライン
2025/12/24	生成AIシステムのCSV実施とAIリテラシー教育セミナー	オンライン
2026/1/5	原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請	オンライン
2026/1/5	ICH E6 (R3) / ICH E8 (R1) が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方	オンライン
2026/1/6	再生医療等製品開発におけるプロジェクトマネジメントの進め方と評価手法	オンライン
2026/1/6	GMP英語入門講座	オンライン
2026/1/6	新規モダリティにおける事業性評価手法	オンライン
2026/1/6	メディカルライティング入門講座	オンライン
2026/1/7	非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント	オンライン
2026/1/8	GMPにおけるキャリブレーション (校正) の重要ポイント	オンライン
2026/1/8	RMP (リスク管理計画) ・リスク最小化活動の適時適切な検証・更新とRWD活用スキル	オンライン

発行年月
2011/11/7	eCTD申請「－ここまで身近になったeCTD申請－」
2011/9/1	厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29	グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3	「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10	抗癌剤技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5	分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1	コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/5/26	厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25	超入門厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28	3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25	供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/1	「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29	FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25	EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/8/20	3極GMP査察対応シリーズ
2010/5/27	CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20	高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
2009/6/5	非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応

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