AIによって開発された医薬・診断技術の特許申請・知財保護戦略

オンライン開催

概要

本セミナーでは、生成AIを活用した創薬研究における特許戦略の新たな視点について説明し、今後の課題と対応策について解説いたします。

開催日

2024年6月4日(火) 10時30分～ 16時30分

受講対象者

医薬品に関連する研究開発担当者、事業開発担当者、知的財産担当者

修得知識

どのような特許を取得すべきか (審査基準からの考察)
特許を受けるための要件
どの程度の進歩性が要求されるのか
どの程度の開示が要求されるのか
広くて強い特許とはどのような特許か
特許審査への対応について

プログラム

　近年、生成AIが急速に進化・普及する中、生成AIを活用した創薬・診断技術への期待が高まっています。例えば、標的探索AI、論文探索AI、ドラッグリポジショニングなどを利用した基礎研究や、バーチャル治験、臨床試験予測などの臨床応用などが注目されています。
　このような状況の下、国内外のプロジェクトにおいて、生成AIを活用した創薬・診断技術が試行されており、企業・研究所等においても、生成AIの活用が急務となっています。
　生成AIを創薬・診断技術に活用したり、その研究成果を実用化するためには、特許の取得と活用が必要不可欠です。とくに、生成AIを活用した特許戦略は、今後の研究活動や事業活動にとって有益です。
　また、AIが発明に貢献した場合、AIは自然人でも法人でもないため、発明者の特定について十分な検討が必要です。とくに、これまでの国内外の議論や事例に基づいて、発明者を的確に特定することが重要です。
　本講演では、このような視点から、生成AIを活用した創薬・診断技術における特許戦略の新たな視点について説明し、今後の課題と対応策について解説します。

生成AIを活用した創薬・診断技術の現状と課題
1. 生成AIを活用した創薬・診断技術の現状
2. 創薬・診断技術に利用されるAI技術の現状
3. 今後の動向と課題
  - ChatGPT-4
  - Apple GPT
  - Google Bard/Gemini
  - AlphaFold2など
生成AIを活用した創薬・診断技術の特許動向
1. 生成AIを活用した基礎研究の特許動向
  - 標的探索AI
  - 論文探索AI
  - ドラッグリポジショニング (DR)
  - バーチャルスクリーニング
  - インシリコ創薬など
2. 生成AIを活用した応用研究の特許動向
  - バーチャル治験
  - 臨床試験予測
  - 前臨床試験予測
  - Virtual Experimentsなど
3. 創薬・診断技術に利用されるAI技術の特許動向
  - 二次元マッピング解析
  - パスウェイマップ
  - 重複差分解析
  - 多面的解析
  - ベクトル加算解析など
特許を視野に入れた研究開発戦略 (AI創薬を中心に)
1. 特許出願のタイミング
  (新規な標的物質、医薬用途、DDSなどの特許出願戦略)
2. 研究開発に必要な特許調査
  (生成AIと創薬・診断技術の融合領域の特許調査の手法と留意点)
3. 製薬分野とAI関連分野との連携の在り方
  (医工連携、産学官連携の在り方など)
発明者をどのように認定すべきか
1. 発明者と特許出願人の考え方
2. 生成AIによる発明の発明者と特許出願人について
3. 生成AIによる発明の発明者に関する国際的な議論
4. 生成AIによる発明の発明者に関する最近の事例
どのような特許を取得すべきか (審査基準からの考察)
1. 特許を受けるための要件
2. どの程度の進歩性が要求されるのか
3. どの程度の開示 (実施例) が要求されるのか
4. 広くて強い特許とはどのような特許か
5. 特許審査への対応について
  - 拒絶理由への対応方法
  - 面接審査の活用方法
  - 拒絶査定を回避する方法など
どのような発明に特許が付与されるのか (審査事例集からの考察)
1. 癌レベル算出装置 (進歩性)
2. 認知症レベル推定装置 (進歩性)
3. 糖度推定システム (記載要件)
4. 体重推定システム (記載要件)
5. 被験物質のアレルギー発症率の予測方法 (記載要件)
生成AIを活用した創薬・診断技術の登録特許の事例分析
1. 登録クレームの最近の傾向
2. 日米欧の登録クレームの比較
3. 必要な実験データの開示の程度
4. 発明の効果の主張方法
5. 最適な特許明細書・クレームの提案

質疑応答

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主催

株式会社技術情報協会

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お問い合わせ

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(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)

複数名

: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
他の割引は併用できません。

アカデミック割引

1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

セミナー資料は、郵送にて前日までにお送りいたします。
開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2024年6月13日〜23日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は別途、送付いたします。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		会場	開催方法
2025/2/18	医薬品ライセンスにおける契約交渉のポイント		オンライン
2025/2/18	Computer Software Assuranceセミナー		オンライン
2025/2/19	ChatGPTによる丸投げ統計解析の実施法		オンライン
2025/2/19	生成AIを活用したデータ分析の基礎とポイント		オンライン
2025/2/19	GMPで必須となる英語表現と対応エラー事例		オンライン
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2025/2/21	Python を用いたスペクトルデータ解析 (前編・後編)		オンライン
2025/2/21	製造/ラボにおける監査証跡の具体的な運用方法・管理と効率的なレビュー手順・頻度 (どこまですべきか) ・記録の残し方		オンライン

発行年月
2022/4/4	軸受6社技術開発実態分析調査報告書
2022/3/31	疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2022/1/13	DXを未来のビジネスに結びつけるための情報収集利活用ノウハウ
2022/1/12	製造DX推進のための外観検査自動化ガイドブック
2021/11/26	改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/11/26	改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/10/28	改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/28	改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/11	抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
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2021/9/22	パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/9/22	パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/8/31	創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2021/8/26	薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版)
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2021/5/27	[Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
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2021/3/31	経営・事業戦略に貢献する知財価値評価と効果的な活用法
2021/3/30	経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2021/3/30	経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版)

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