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ICH-GCP及びグローバル開発を踏まえた品質マネジメントシステム (QMS) 構築

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ICH-GCP及びグローバル開発を踏まえた品質マネジメントシステム (QMS) 構築

～リスクマネジメント / QMS / CAPA / リスクアセスメントを取り入れた監査 / インシデント・逸脱・不正行為への対応等～
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開催日

  • 2020年10月9日(金) 10時00分 ～ 16時30分

修得知識

  • 治験の実施体制の中にQMSの概念をどのように導入するか
  • リスクマネジメントの概念
  • CAPAの概念
  • リスク評価に基づいた監査方法
  • インシデント、逸脱、不正行為に関するマネジメント方法

プログラム

　ICH-GCPにおいて、Quality management system (QMS) 及びRisk management (RM) の概念がGCPにも取り入れられることとなった。治験の実施体制として、今後は積極的にQMS及びRMを導入した、新しいシステムを構築しなければならない。QMSに従った治験の実施体制をどのようにして構築するのか、リスク評価に基づいた監査方法とは、逸脱の管理、不正行為に対する管理等も加えながら解説する。

  1. ICHガイドラインQ9 “品質リスクマネジメントに関するガイドライン”の概説
    • 背景
    • 適用範囲
    • 用語の定義
    • リスクアセスメント、リスクコントロール、リスクレビュー、リスクコミュニケーション
  2. ICHガイドラインQ10 “医薬品品質システムに関するガイドライン”の概説
    • 何故ICH Q10?
    • Globalの関係
    • 用語の定義
    • 経営陣の責任、品質方針、マネジメントレビュー、変更管理システム、是正・予防処置システム
  3. CAPAの一般的概念
    • 用語の定義
    • 医薬品におけるCAPAに関する関連法規等
    • 医薬品開発と医薬品製造におけるCAPAシステムの導入の根本的違いとは
    • CAPAの一般的な手順
    • CAPAシステムにおける4つのプロセス
    • CAPAシステム導入のステップ
    • フォローアップ活動の流れ
    • CAPAの分析 (CAPAの有効性レビュー、CAPAの管理等)
  4. 逸脱、不正行為の対応手順
    • インシデント、逸脱、不正行為とは
    • インシデントの対応手順
    • 逸脱の対応手順
    • 不正行為の対応手順
  5. QMSを管理する部門の必要性について
    • QMSを一括管理する部門の重要性について
    • Management Review事務局 (品質目標等の進捗管理含む)
    • SOP管理
    • vender管理
    • 変更管理、CAPAの管理等
  6. リスクアセスメントを取り入れた治験の効率的な監査計画
    • 監査計画策定のポイントとその留意点
    • Risk based auditに伴うリスクアセスメントの具体的な例示
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講師

  • 長澤 匡記 氏
    株式会社MICメディカル 品質保証部
    部長
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主催

株式会社 イーコンプレス
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お問い合わせ

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: 30,000円 (税別) / 33,000円 (税込)

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