技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品ライセンスにおけるトラブル対策と契約のコツ

医薬品ライセンスにおけるトラブル対策と契約のコツ

~経済条件/契約満了・解約時のトラブル事例~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2018年1月11日(木) 10時30分 16時45分

プログラム

第1部. ライセンス・イン/アウト及び共同研究を成功させるには

(2018年1月11日 10:30〜12:30)

 企業の製品開発において、近年、「オープン・イノベーション」という言葉が使われる機会は多いが、そもそもオープン・イノベーションとは何かについて整理する。そして、その代表的な形態としてライセンス・イン/アウトや共同研究があるが、いざ実践するとなると、なかなかそれらは成果に結びつかない。失敗要因を明らかにすることにより、成功させるためのポイントを提示する。
 なお、本講演では、知識集約型の製薬産業を例にして説明していくが、まとめとして、本講演で得た結論は他産業でも応用可能であることを示す。

  1. オープン・イノベーションとは何か
    • 定義と形態
  2. 創薬における特性
    • 研究開発の難しさ
  3. ライセンス・イン/アウトについて
    1. 現状における実態
    2. 何がライセンス・イン/アウトを困難にするのか
    3. ライセンス・イン/アウトを成功させるには
  4. 共同研究について
    1. 現状における実態
    2. 何が共同研究を困難にするのか
    3. 共同研究を成功させるには
  5. ドラッグ・リポジショニングについて
    1. ドラッグ・リポジショニングとは何か
    2. ドラッグ・リポジショニングの戦略的利点
  6. まとめ
    • 他産業における応用可能性の検討
    • 質疑応答

第2部. 経済条件の決め方とそれに関わる注意点

(2018年1月11日 13:30〜15:00)

  1. 医薬ライセンス化合物の評価を難しくしている要因
    1. 治験ガイドラインと開発期間の長さ
    2. 予測が難しいファクター
    3. 国の政策に依存する薬価と薬価改定
  2. 一般的な化合物評価法
    1. ポートフォリオ分析
    2. 公開資料による評価
    3. 秘密資料による評価
    4. Target Product Profile
  3. 一般的な現在価値評価法とリスクの折り込み方
    1. 現在価値評価法
    2. リスク調整
    3. “楽観的評価”と“悲観的評価”の考え方
    4. フォールバックポジション
  4. 経済価値の評価が異なる場合のライセンス交渉
    1. テリトリーの事情の違い
    2. 製品構成とライセンス戦略
    3. リスクシェアとプロフィットシェア
    4. 交渉決裂例とその考察
  5. 最終的な“Go”、“No Go”の判断の仕方
    1. ライセンス化合物による収益性
    2. 開発戦略
    3. 収益性に関する大局的な考え方
      • リアルオプション理論 など
    • 質疑応答

第3部. 契約満了時や途中解約時のトラブルと対策

(2018年1月11日 15:15〜16:45)

 低分子開発化合物の医薬ライセンス全盛時代が過ぎ、契約満了による提携解消が増えています。さらに、最近では欧米で医薬ライセンス契約の中途解約数が増加していることが話題になっています。契約満了時の解約に比べて開発中や販売中に契約を解消する場合には多くの課題があります。 そこでここでは、まず契約満了時の留意点について整理します。これを踏まえて中途解約の要件や契約満了時とは異なる留意点について考察したいと思います。 最後に、中途解約増加の背景についても触れたいと思います。

  1. 契約満了による提携解消
    1. 契約期間
    2. 契約満了時にしなければならいこと
      1. 秘密保持契約
      2. 物質移動合意書
      3. 製造委託契約
      4. ライセンス契約
      5. 共同研究契約
      6. 共同開発契約
      7. 共同販売契約
  2. 契約期間中の提携解消の要件と留意点
    1. ハードシップによる提携解消
    2. 天変地異による提携解消
    3. オプション条項による提携解消
    4. 企業買収による提携解消
    5. 倒産による提携解消
    6. 特許不成立やノウハウの使用終了による提携解消
    7. 開発・販売戦略の変更による提携解消
  3. 中途解約が増加している背景

講師

  • 冨田 健司
    同志社大学 商学部
    教授
  • 志甫 理
    特定非営利活動法人 メディッセ
    代表理事
  • 志甫 理
    特定非営利活動法人 メディッセ
    代表理事

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/3/5 医薬品製造設備におけるクリーンルームの基礎と空調設備の設計・維持管理 オンライン
2025/3/5 早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント オンライン
2025/3/7 初任者のためのQA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 オンライン
2025/3/7 滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント オンライン
2025/3/7 開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 オンライン
2025/3/7 リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 オンライン
2025/3/7 成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 オンライン
2025/3/7 PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング オンライン
2025/3/10 メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 オンライン
2025/3/10 GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 オンライン
2025/3/10 医薬品が患者に及ぼすリスクを軽減するための是正措置・予防措置 (CAPA) オンライン
2025/3/11 実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方、操作の簡略化 オンライン
2025/3/11 医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 オンライン
2025/3/11 核酸医薬品における非臨床安全性評価とCMC/品質評価・不純物管理 オンライン
2025/3/12 抗体医薬品と核酸医薬品に関する特許調査手法および最適な特許戦略構築のポイント オンライン
2025/3/12 カーボンクレジット市場に向けた情報整理と知識強化 オンライン
2025/3/13 Excelスプレッドシートを運用した効率的なCSVとデータインテグリティ オンライン
2025/3/13 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 オンライン
2025/3/13 CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点 オンライン
2025/3/13 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン

関連する出版物

発行年月
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版+ebook版)
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2020/12/24 バイオ医薬品 (抗体医薬品) CTD-CMC記載の要点
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装