技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品包装における日・欧・米3極薬局方の相違点と必要な試験法
医薬品包装における日・欧・米3極薬局方の相違点と必要な試験法
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、日本・欧米における医薬品包装のトレンドや市場動向から法規制までを幅広く解説いたします。
開催日
- 2017年4月21日(金) 12時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 包装に関連する技術者・研究者、品質担当者
- 医薬品
- 食品・飲料
- 化粧品
- 日用品 等
修得知識
- 包装商品の市場
- 食品、飲料、医薬品、化粧品、日用品、その他の包装設計事項
- 包装設計における検討項目
プログラム
医薬品包装材料としてはプラスチックとゴム、ガラスが主に使用され、日欧米共に薬局方により試験法と規格を規定している。国際調和会議 (ICH) では容器包装は殆どテーマにならず、日欧米間には多くの相違点が見られる。日本は2016年4月の改正により製剤包装通則が規定されたが、具体的規格は水性注射剤容器とゴム栓のみであり、樹脂の定義と規格、及び使用できる添加剤の規定は無く、欧米と比較して課題が多いのが現状である。
米国は2016年5月の改正によりプラスチックの規定がより詳細となり、新たに容器から移行する成分の規定も制定された。
医薬品は今後日本の有望産業として期待されているが、企業としては法規制の現状と産業界の対応を充分知った上で必要な試験を選択し、国内外の顧客への適切な品質保証が必要である。
本講では医薬品への影響も大きい食品包装用樹脂の制度化に関する国の審議状況、包装材料に含まれる化学物質と健康影響要因、リスク評価の考え方と企業としてのリスク管理の進め方に関しても、事例を交えて紹介する。
- 包装を取り巻く環境
- 医薬品の包装材料の概要
- プラスチック
- ゴムとガラス
- 包装材料の使用割合 (食品包装)
- 医薬品規制の国際調和会議 (ICH) の進捗状況
- 日本薬局方 (JP) の試験法と規格:
- 第17改正の概要
- 製剤包装通則
- プラスチック・ゴム・ガラスの試験法と規格
- 米国薬局方 (USP) の試験法と規格:2016年5月の改正の概要
- 欧州薬局方 (EP) の試験法と規格:材料と容器の試験法と規格
- 3極薬局方の現状比較と重要相違点・留意点
- 良くある質問
- 原薬等登録原簿 (マスターファイル) 制度と包装材料の現状
- 包装材料のガンマ線滅菌の現状
- 医薬品包装のまとめ
- トピックス:厚労省の食品包装原材料の制度化進捗状況と医薬品包装への影響
- 包装材料に含まれる化学物質とリスク管理
- 包装材料に含まれる化学物質と健康影響要因
- 企業におけるリスク管理の進め方と事例
- 任意登録制度
- プラスチックのリスク評価の基本的考え方と事例
- まとめ – 企業としての対応 –
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
- 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/5/29 | 責任役員 (上級経営陣) にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備 | オンライン | |
| 2025/5/29 | 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー | オンライン | |
| 2025/5/29 | 製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 | オンライン | |
| 2025/5/29 | バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) | オンライン | |
| 2025/5/29 | バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 | オンライン | |
| 2025/5/29 | バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 | オンライン |