技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品品質システムQ10・GMPとISO 9001改訂の関連性および改訂をふまえたQ10・GMPへの展開
入門講座
医薬品品質システムQ10・GMPとISO 9001改訂の関連性および改訂をふまえたQ10・GMPへの展開
～ISO 9001の2015年9月大幅改訂への対応～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
2015年10月29日「現場で役に立つCAPA導入手順・事例と根本的原因分析」との同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。
- 「 CAPA導入 & ISO 9001改訂～Q10・GMP展開 (2日間)」の申し込み
(通常受講料 : 92,340円 (税込) → 申込割引受講料 61,560円 (税込))
開催日
- 2015年10月30日(金) 10時30分 ～ 16時30分
プログラム
「医薬品品質システムQ10」の概念は、ISO 9001/2008品質マネジメントシステムを基礎としてGMPと融合し、製造プロセスおよび製品品質の継続改善を促す仕組みとして制定された。ISO 9001は2015年9月に大幅改訂される。このセミナーでは、ISO 9001/2015の改訂のポイント、効果的に医薬品品質システムQ10を運用する上でのポイント、ISO 9001改訂の関連性および改訂をふまえた医薬品品質システムQ10・GMPへの展開について、参考事例、ISO 9001:2015版の活用、講師の経験 (GMP運営およびISO 9001主任審査員) に基づき解説します。
- ICH-Q10とISO 9001との関連性 (概説)
- QMS規格改正のポイント
- ISO 9001規格改訂のポイント
- マネジメントシステム規格の標準化
- QMSの要求事項を組織の事業プロセスに統合
- ISO 9001の変更の概要
- 要約
- 規格本文の構成の全面的変更
- 主要な用語の変更
- 品質マネジメント新7原則
- 顧客重視 (Customer Focus)
- リーダーシップ (Leadership)
- 人々の参画 (Engagement of People)
- プロセスアプローチ (Process Approach)
- 改善 (Improvement)
- 証拠に基づく意思決定 (Evidence-based Decision Making)
- リレーションシップマネジメント (Relationship Management)
- 組織の状況 (QMSの前提条件の明確化)
- 組織およびその状況の理解、利害関係者のニーズ、期待の理解
- 内部の課題および外部の課題の設定
- リスクおよび機会への取組 (リスクベースアプローチを含む)
- 方針によるマネジメントへの原則
- 文書化した情報 (文書化の価値)
- 組織の知識 (ナレッジマネジメント)
- サプライヤーの管理が外部提供のすべての管理に拡大
- 変更管理の重視
- マネジメントサイクルモデル (PLAN⇒DO⇒CHECK⇒ACTION)
- パーフォマンス評価 (監視・測定・分析、内部監査、マネジメントレビューを含む)
- ISO 9001/2015の要求事項 (概要)
- ISO 9001規格改訂のポイント
- ISO 9001改訂をふまえた医薬品品質システムQ10・GMP
- 新しい医薬品品質保証パラダイム
- Q8およびQ10とQ9の相互作用
- 医薬品ライフサイクルにおけるQ8,Q9、Q10の適用
- 患者のリスクに帰結するリスクおよび事例
- 医薬品企業を取巻くリスク環境
- リスクに基づくアプローチ
- リスクマネジメント分析フォーマット
- 医薬品品質システムの意義
- 医薬品品質システムの必要性
- 医薬品品質システムの目的
- 医薬品品質システムモデルの図解 (新ISO 9001を導入)
- 組織を取り巻く状況の理解と内部および外部の課題の設定の考え方 (新ISO 9001を導入)
- ISOと融合した効果的なGMPの運用
- GMPのこれまでの欠点
- GMPとISO 9001との共通点および相違点
- 継続的改善モデル (ICH-Q10) (新ISO 9001を導入)
- 新ISO 9001マネジメントシステムへの統一の考え方の検討
- 品質マネジメント新7原則の適用
- サプライヤーの管理が外部提供のすべての管理に拡大 (サプライマネジメント)
- 医薬品品質システムの要求事項
- 知識管理 (新ISO 9001を導入)
- 品質マニュアル
- 付録A:作成要領の事例
- 医薬品品質システムの視覚化
- 付録B:医薬品品質システムの事例
- 経営者の責任
- 経営陣のコミットメント (宣誓)
- 品質方針・品質計画および目標業務指標 (新ISO9001を導入)
- 内部および外部経営資源 (新ISO9001を導入)
- 内部情報伝達 (上申を含む)
- 二つのマネジメントレビューとその違い
- 付録C:マネジメントレビューフォーマット事例
- マネジメントレビューインプット
- 改善の機会の提案 (上申)
- アウトプット】
- 付録C:マネジメントレビューフォーマット事例
- 外部委託作業および購入原材料の管理 (新ISO9001を導入)
- 製品所有権における変更管理
- 製造プロセスの稼働性能および製品品質の継続的改善
- 製造プロセスの稼働性能および製品品質モニタリングシステム
- 付録D:製品品質照査の業務フローおよびフォーマット事例
- 是正措置および予防処置 (CAPA)
- 付録E: 是正措置および予防処置のための運用体系図およびフォーマット事例
- 変更マネジメントシステム
- 製造プロセスの稼働性能および製品品質モニタリングシステム
- 将来的テーマ
- 製品および原料・資材に関するGDP導入
- PIC/S加盟後の医薬品品質システム
- 新しい医薬品品質保証パラダイム
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
全2コース申込割引受講料について
- 通常受講料 : 92,340円 (税込) → 全2コース申込 割引受講料 61,560円 (税込)
- 通常受講料 : 85,500円 (税別) → 全2コース申込 割引受講料 57,000円 (税別)
2日間コースのお申込み
対象セミナー
- 2015年10月29日「現場で役に立つCAPA導入手順・事例と根本的原因分析」
- 受講料 : 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2015年10月30日「医薬品品質システムQ10・GMPとISO 9001改訂の関連性および改訂をふまえたQ10・GMPへの展開」
- 受講料 : 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/4/11 | AIを活用した創薬研究プロセスの加速化 | オンライン | |
| 2025/4/11 | グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 | オンライン | |
| 2025/4/11 | 製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント | オンライン | |
| 2025/4/14 | 医薬品開発 (特に早期段階) におけるTPPの運用 | オンライン | |
| 2025/4/14 | R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 | オンライン | |
| 2025/4/15 | ペイシエントセントリシティに基づくリサーチ戦略と医薬品マーケティングへの活用 | オンライン | |
| 2025/4/15 | 海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント | オンライン | |
| 2025/4/16 | GMP文書・記録の作成・管理の基本 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/4/16 | 改正GMP省令対応 GMP入門講座 | オンライン | |
| 2025/4/16 | GMP超入門セミナー | オンライン | |
| 2025/4/16 | E&L試験の進め方および国内外の規制動向 | オンライン | |
| 2025/4/16 | アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント | オンライン | |
| 2025/4/16 | 無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 | オンライン | |
| 2025/4/16 | 抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント | オンライン | |
| 2025/4/17 | 開発早期医薬品の売上予測における動的環境/不確実要因の予測・分析法 | オンライン | |
| 2025/4/17 | 医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント | オンライン | |
| 2025/4/17 | 医薬品リスク管理計画とグローバルファーマコビジランス監査の実践 (2日間) | オンライン | |
| 2025/4/17 | 医薬品リスク管理計画 | オンライン | |
| 2025/4/18 | 化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント | オンライン | |
| 2025/4/21 | 細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の輸送方法の開発、安定性試験 | オンライン |