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PIC/S GMPをふまえた設備適格性評価、設備管理とバリデーションマスタープランの作成例
PIC/S GMPをふまえた設備適格性評価、設備管理とバリデーションマスタープランの作成例
～PIC/S GMPバリデーションコースB: 設備バリデーション編～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
関連セミナーとの同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。
- PIC/S GMPバリデーションコース
(通常受講料 : 通常受講料 : 92,340円(税込) → 2コース申込 割引受講料 61,560円(税込))
概要
本セミナーは、バリデーション基準改正の基礎から解説し、PIC/Sのバリデーションマスタープランとの整合確保について詳解いたします。
開催日
- 2015年6月16日(火) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- VMPの作成事例
- URSの作成事例
- 設備の適格性評価 (DQ、IQ、OQ、PQ) での留意点
プログラム
ハードに係る要請事項は、PIC/S GMPと国内の薬局等構造設備規則で基本的な差はないため、PIC/S対応のために特段の設備更新・改造は必要でないものの、バリデーション基準の改正により、DQが要請され、その前提としてユーザー要求仕様書が必要になったことや、バリデーション手順書とPIC/Sのバリデーションマスタープランとの整合確保が必要など、ソフト面の対応が必要になった。これらも合わせ、設備構築と管理上の留意点について解説する。
- PIC/S GMPガイド、薬局等構造設備規則、cGMPのハードへの要請
- 施設構築業務
- 基本計画
- 基本設計
- 詳細設計
- 調達・施工
- バリデーションでよくある誤解
- 工業化研究とバリデーションの混同
- コミッショニングと適格性評価は別物
- ユーザー要求仕様書 (URS)
- URSの作成手順
- デザイン適格性評価 (DQ) とURSの関係
- 製薬用水設備の留意点
- 製薬用水の管理
- キャリブレーション
- 計器校正の定義
- 校正関係文書
- 校正周期の設定
- メンテナンス
- 保守点検に係る3のリスク
- 6種の保全方式
- 点検のタイミング
- 作業員が行う保全
- 校正・点検・保全のための基礎資料
- 点検時の留意点
- ログブック (日誌) への記載事項
- 査察時の指摘事項
- バリデーションマスタープラン (VMP)
- VMPとは
- VMPへの記載事項記載事例
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
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