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再生医療にかかる細胞医薬や医用材料の開発と薬事の動向

再生医療にかかる細胞医薬や医用材料の開発と薬事の動向

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、生物製剤 (バイオ医薬品) と医療機器の観点から、それぞれの開発を行う上で必須である薬事規制、そして国際的な開発戦略について解説いたします。

開催日

  • 2013年4月19日(金) 12時30分 16時30分

プログラム

 再生医療に使用される品目は、大きく分けて細胞医薬と医用材料に大別される。これらについて、生物製剤 (バイオ医薬品) と医療機器の観点から、それぞれの開発を行う上で必須である薬事規制、そして国際的な開発戦略について俯瞰する。

  1. 再生医療関連薬事規制の動向:米国における考え方
  2. バイオ医薬品としての細胞医薬の考え方、臨床試験にむけた薬事規制と手続き
  3. 医療機器としての医用材料の規制の考え方と臨床試験の方針
  4. 日本における再生医療開発の事例研究
  5. 質疑応答

会場

タイム24ビル

4F 研修室

東京都 江東区 青海2丁目4-32
タイム24ビルの地図

主催

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お問い合わせ

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受講料

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: 47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

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    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
    • 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

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