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EDC実施における適合性書面調査対応と医療機関での事前対応
医療機関側に依頼すべき対応準備事項を解説する
EDC実施における適合性書面調査対応と医療機関での事前対応
～多くの手順書の作成・改訂が必須～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
EDCを利用した臨床試験の手順書の作成方法を詳解する特別セミナー!
新ガイドライン対応のためのSOPや供給者監査チェックリストなど、サンプルを配布いたします。
e-Learning教材にて復習を行っていただけます。
概要
本セミナーでは、EDCを利用する治験のポイントと、査察時に実施すべき事項、医療機関に依頼すべき事項について解説いたします。
また、手順書は、実際のサンプルを配布して詳解いたします。
開催日
- 2011年9月29日(木) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- EDCに関連する技術者、管理者
- 各査察対応の担当者
修得知識
- EDCを利用する治験での留意点
- 査察時に実施すべき事項
- 医療機関側に対して対応準備を依頼しておかなければならない事項
- 手順書の作成方法とポイント
プログラム
規制当局からEDCに関する信頼性調査の概要が発表され、本格的なER/ES査察が開始されています。ER/ESに関する書面調査は、当局側ではなく、製薬企業側で実地に行われます。いったいどのような準備を行っておけば良いのでしょうか。
規制当局は、EDCの安易な運用により今後のEDC推進に悪影響を及ぼさないように慎重に経験を積んで進めていくよう、要請をしています。EDCを利用することによって、症例報告書 (CRF) を電子化し、電子CRFを原本とすることができますが、規制当局が持つ多くの懸念を払拭しなければ、電子CRFの原本化はリスクとなります。
EDCを利用した臨床試験の品質および品質保証を行うためには、これまでの紙ベースの手順書以外に、多くの手順書の作成・改訂が伴います。
本講座ではEDCを利用する治験において留意すべき事項をはじめ、査察時に規制当局から指摘を受けないために実施しなければならない事項を解説します。さらに医療機関側に対して対応準備を依頼しておかなければならない事項についても解説します。手順書に関しては、実際のサンプルを配布し解説をいたします。
- 規制当局による査察対応のポイント
- 規制当局の懸念とは
- はたして電子CRFを原本とできるか?
- ER/ES指針査察はこう行われる
- EDCの信頼性調査チェックリスト
- 規制当局から指摘を受けないために実施しなければならない事項
- 査察対応のためにしておかなければならないこと
- EDC利用の留意点
- どのEDCを選択するべきか?
- CRO、中央検査機関等の監査の方法
- CRO、中央検査機関等との契約の留意事項
- EDC利用におけるリスク
- EDCを利用するための対応課題
- 臨床試験データの電子的取得に関するガイダンス解説
- ガイダンス概要
- ガイダンスの要求事項と対応課題
- 作成が必要な手順書
- EDCを利用した臨床試験の手順書の作成方法
- モニタリング手順書の改訂と必要事項
- 教育訓練に関する手順書
- 電子署名に関する手順書
- アカウント管理表の作成
- データマネージメントに関する手順書
- ベンダーオーディットに関する手順書とチェックリスト
- その他、作成が必要な手順書類
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
:
38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
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