技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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異物不良は「仕方がない」と諦めていませんか。
本セミナーでは、異物発生のメカニズムを理解し、異物ゼロを実現するための実践的なアプローチを解説いたします。徹底清掃による初期改善から、発生源対策・伝達経路対策・清掃基準書の作成まで、現場で再現できる具体的なノウハウを体系的に習得いただけます。
本セミナーでは、1日で異物不良をなくす徹底清掃の仕方を解説します。しかし、一旦ゼロにした異物不良も生産を続けるうちにまた発生してきます。それを防ぐのが、異物の発生源に対する対策、異物の伝達経路に対する対策、そして仕上げの都度清掃、定期清掃です。
これらアプローチは弊社が33年間のコンサルティングで異物不良を実際にゼロにし、その経験則を体系化したものです。その範囲は、半導体、液晶、電子部品、自動車、窯業、家電、精密機械、プラスチック成形、金属加工、金型と多岐にわたり、一般エリアからクリーンルームまですべての現場で適用可能です。
長年異物不良に悩まされているものづくり現場において、何か不足していたのか、やっているはずなのにどうして異物不良がなくならなかったのか、その要因を体系的に確認して頂くことができます。また、現状はそこまで異物不良は深刻ではないものの「清掃しろ」と日常的に漠然と指示をしがちな現場や、これから異物に配慮した現場を立ち上げたい方にも、必要となる内容です。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 35,000円(税別) / 38,500円(税込) で受講いただけます。
ライブ配信・アーカイブ配信受講の場合、別途テキストの送付先1件につき、配送料 1,100円(税別) / 1,210円(税込) を頂戴します。
会場受講、ライブ配信、アーカイブ配信のいずれかをご選択いただけます。
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/10/27 | 産業現場への実装を起点としたニューラルネットおよび強化学習の原理と活用方法 | オンライン | |
| 2026/10/27 | 設計の属人化・手戻り・品質ばらつきを防ぐ「設計標準化」の進め方 | オンライン | |
| 2026/10/27 | FMEA・DRBFMのあるべき姿、その使い方と効率の良い作成法 | オンライン | |
| 2026/10/27 | 半導体製造における各種汚染の影響と洗浄技術の基礎および技術トレンド | オンライン | |
| 2026/10/27 | AI活用によるイノベーション創造理論プログラム | オンライン | |
| 2026/10/28 | FMEA・DRBFMのあるべき姿、その使い方と効率の良い作成法 | オンライン | |
| 2026/10/29 | 医薬品製造工場における防虫防鼠管理/実例とクリーンルームの基礎・人/物からの発塵防止 | オンライン | |
| 2026/10/29 | 信頼性基準試験要求事項の実践的解説と必要となる根拠資料 | オンライン | |
| 2026/10/29 | デジタル画像相関法の原理と変位、ひずみ測定への活用方法 | オンライン | |
| 2026/10/30 | FT-IRの基礎と異物分析への実践応用テクニックとコツ・ノウハウ | オンライン | |
| 2026/10/30 | 研究開発におけるKPI (重要業績評価指標) の設定と生成AI活用 | オンライン | |
| 2026/11/2 | メディカルライティングに役立つAI活用・プロンプト設計の工夫 | オンライン | |
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| 2026/11/4 | 電子実験ノート、データ蓄積基盤等導入における効果の定量化と経営層への説明方法 | オンライン | |
| 2026/11/4 | 生成AIを活用した製造業の文書作成実務 | オンライン | |
| 2026/11/4 | 品質管理の基礎 (4日間) | オンライン | |
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| 2026/11/5 | 生成AIのためのRAG (検索拡張生成) の基礎・構築・高精度化・実務活用 | オンライン | |
| 2026/11/6 | 社内データ活用の具体的実装と現場展開 | オンライン | |
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| 発行年月 | |
|---|---|
| 2025/5/30 | AI、シミュレーションを用いた劣化・破壊評価と寿命予測 |
| 2025/3/31 | 生成AIによる業務効率化と活用事例集 |
| 2024/10/31 | 自然言語処理の導入と活用事例 |
| 2024/5/31 | 異物の分析技術と試料の前処理、結果の解釈 |
| 2023/6/30 | 加速試験の実施とモデルを活用した製品寿命予測 |
| 2022/5/23 | クリーンルーム〔2022年版〕(CD-ROM版) |
| 2022/5/23 | クリーンルーム〔2022年版〕 |
| 2022/4/28 | プラントのDX化による生産性の向上、保全の高度化 |
| 2022/4/28 | 研究開発部門へのDX導入によるR&Dの効率化、実験の短縮化 |
| 2022/1/12 | 製造DX推進のための外観検査自動化ガイドブック |
| 2021/10/18 | 医療機器の設計・開発時のサンプルサイズ設定と設定根拠 |
| 2020/11/6 | QC工程表・作業手順書の作り方 |
| 2020/10/30 | クリーンルームの微小異物・汚染物対策と作業員教育 |
| 2020/7/28 | 紙データの電子化プロセスとスプレッドシートのバリデーション/運用/管理 |
| 2019/8/30 | ヒューマンエラーの発生要因と削減・再発防止策 |
| 2018/10/31 | 異物分析の基礎と応用事例集 |
| 2017/6/30 | 現場での効果的なクリーン化対策 |
| 2015/10/22 | FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法 |
| 2013/6/3 | プラスチックのタフニングと強度設計 |
| 2013/1/31 | ヒューマンエラー対策 事例集 |