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本セミナーでは、実際の製造業における顧客対応を念頭に、「まず何をすればよいか」という視点から製品含有化学物質管理を解説いたします。
また、RoHS指令、REACH規則等の基本から、含有化学物質情報の収集、サプライヤへの調査、顧客への回答、非含有証明の考え方、さらに自社基準の策定、サプライヤ管理、教育等による社内管理体制の構築まで、実務事例を交えながら解説いたします

本セミナーでは、「バインダーのPFAS、溶剤のSVHC (高懸念物質) 、違法ドラッグ転用」について取り上げ、欧州のREACHで重要視されているSVHC (高懸念物質)、既存の溶剤であっても新たに違法ドラッグに転用されたケース、新たに制定される化学物質管理者制度 (労働安全衛生法) についての動向を解説いたします。

本セミナーでは、高分子難燃化・不燃化について基礎から解説し、難燃性評価と最新の規制状況を紹介いたします。

本セミナーでは、主要国・新興国の化学物質規制について取り上げ、各国規制の違いを整理し、単なる制度解説に留まらず、R&Dの意思決定に直結する規制対応の考え方を解説いたします。

世界の環境規制は、製品含有規制から製品のライフサイクル全体へと拡張しつつあります。
特にEUのPPWR (包装・包装廃棄物規則) などを中心に規制が高度化・複雑化しており、一部では、欧州の企業でさえ詳細が明らかでない中で対応準備を進めていると報じられています。
本セミナーでは、各規制の背景と構造を体系的に理解するために、EPR (拡大生産者責任) 、ESPR (エコデザイン規則) 、PPWR (包装・包装廃棄物規則) などEUの主要制度を中心に解説いたします。

世界の環境規制は、製品含有規制から製品のライフサイクル全体へと拡張しつつあります。
特にEUのPPWR (包装・包装廃棄物規則) などを中心に規制が高度化・複雑化しており、一部では、欧州の企業でさえ詳細が明らかでない中で対応準備を進めていると報じられています。
本セミナーでは、各規制の背景と構造を体系的に理解するために、EPR (拡大生産者責任) 、ESPR (エコデザイン規則) 、PPWR (包装・包装廃棄物規則) などEUの主要制度を中心に解説いたします。

本セミナーでは、新JIS準拠GHS対応SDS・ラベルについて基礎知識から混合物の和文SDS、ラベルの作成など実務ポイントを解説いたします。

本セミナーでは、海外の重要な製品含有化学物質規制法 (RoHS、REACH、包装材重金属規制 ほか) について、内容、違反事例、調達リスク、注意ポイント、具体的対応方法について解説いたします。

本セミナーでは、窒素酸化物 (NOx, N2O) の発生メカニズムと抑制技術および低NOx燃焼法実例について、基礎的事項をわかりやすく解説した後、ANSYS Chemkinを用いたNOxやN2Oの発生濃度を予測する素反応シミュレーションの手順について詳細に説明いたします。

本セミナーでは、医療機器ソフトウェア開発に必要な国際規格と設計手法を体系的に学びます。
アジャイル開発、ドメイン駆動設計、ユースケース駆動設計など、現場で活用できる実践的手法を紹介いたします。
また、ワークショップ演習ではアーキテクチャー仕様(サイバーセキュリティにおける脅威モデリングを含む)、検証計画と合否判定を行います。

本セミナーでは、EUにおいて特に2020年以降のグリーンディール政策を起点としたREACHやサーキュラーエコノミー政策がEUの難燃剤規制検討現況にどのように影響しているか詳説し、また地域別の現行規制状況も説明いたします。

本セミナーでは、医療機器ソフトウェア開発に必要な国際規格と設計手法を体系的に学びます。
IEC 62304に基づくソフトウェアライフサイクル、ISO 81001-1および81001-5-1のセキュリティ要件、IEC 62366-1によるユーザビリティ設計を解説いたします。

本セミナーでは、化学物質管理について取り上げ、国内外の主要規制 (化学物質審査規制法 (化審法)、労働安全衛生法 (安衛法)、REACH規則など) についてトラブル事例を交えて解説いたします。

本セミナーでは、顔料に特に関わりの深い化学法規制を体系的に整理し、国内外の最新動向と実務対応をわかりやすく解説いたします。
SDS・chemSHERPA・輸出入規制・不純物規制、さらにAI活用による化学物質調査の最新手法まで、実務担当者が押さえておくべき情報を網羅的に解説いたします。