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デザインレビューのセミナー・研修・出版物
デザインレビュー (DR) の効果的な進め方と品質問題の未然防止
2024年1月10日(水) 10時30分
～
2024年1月12日(金) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、デザインレビューについて基礎から解説し、品質未然防止のために必要な手法や考え方、進め方について詳解いたします。
デザインレビュー (DR) の効果的な進め方と品質問題の未然防止
2023年12月21日(木) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、デザインレビューについて基礎から解説し、品質未然防止のために必要な手法や考え方、進め方について詳解いたします。
工程FMEAの効果的な実践方法とデザインレビュー (DR) との連携
2023年11月8日(水) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、製品設計や製品製造及び関連業務を行う上で、リスク予防のためFMEAの効果的な進め方を解説いたします。
デザインレビュー (DR) の効果的な進め方と品質問題の未然防止
2023年10月27日(金) 10時30分
～
2023年10月31日(火) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、デザインレビューについて基礎から解説し、品質未然防止のために必要な手法や考え方、進め方について詳解いたします。
デザインレビュー (DR) の効果的な進め方と品質問題の未然防止
2023年10月17日(火) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、デザインレビューについて基礎から解説し、品質未然防止のために必要な手法や考え方、進め方について詳解いたします。
医療機器設計開発プロセス 基礎講座
2023年6月5日(月) 10時30分
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2023年6月9日(金) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、ISO13485:2016に対応した医療機器設計における製品デザイン、試験検査、バリデーション (妥当性確認) などの実務ポイントを解説いたします。
医療機器設計開発プロセス 基礎講座
2023年5月29日(月) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、ISO13485:2016に対応した医療機器設計における製品デザイン、試験検査、バリデーション (妥当性確認) などの実務ポイントを解説いたします。
品質機能展開実践 (QFD) の基本と活用法
2023年5月17日(水) 10時00分
～
16時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、事例を通して顧客満足の確保、品質・サービスの向上、新製品開発における課題の明確化・共有化に向けた使いやすい役立つ品質機能展開を詳解いたします。
医療機器のプロセスバリデーション (PV) 入門講座
2023年5月8日(月) 12時30分
～
2023年5月12日(金) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、統計的方法の種類やサンプルサイズの設定等、現場で使えるバリデーションの考え方、やり方を事例を交えて解説いたします。
医療機器のプロセスバリデーション (PV) 入門講座
2023年4月24日(月) 12時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、統計的方法の種類やサンプルサイズの設定等、現場で使えるバリデーションの考え方、やり方を事例を交えて解説いたします。
デザインレビュー (DR) / リスクアセスメント (RA) の基礎講座
2023年2月20日(月) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、重大事故や品質トラブル未然防止の考え方とDR (デザインレビュー) ・RA (リスクアセスメント) の基本テクニックについて、事例を踏まえながら解説いたします。
FTA / FMEA / DRBFMの作成・運用方法
2023年1月31日(火) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、FTA / FMEA / DRBFMを取り上げ、基礎的な理論に加え、経験をベースにした実務の進め方、注意点を、演習などを盛り込んで分かりやすく説明いたします。
品質機能展開実践 (QFD) の基本と活用法
2023年1月26日(木) 10時00分
～
16時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、事例を通して顧客満足の確保、品質・サービスの向上、新製品開発における課題の明確化・共有化に向けた使いやすい役立つ品質機能展開を詳解いたします。
FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法
2022年12月21日(水) 10時00分
～
16時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、故障解析手法をシステム安全の概念から見直すことで、既存手法がなぜ形骸化するのか、形骸化に対応するためにどのような対応が必要なのかを、講義を通じてお話いたします。DRBFMの演習を交えて、手法を実践的に修得することを目指した講演になっています。
デザインレビュー (DR) の効果的な進め方と品質未然防止への応用
2022年10月20日(木) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、デザインレビューについて基礎から解説し、品質未然防止のために必要な手法や考え方、進め方について詳解いたします。
医療機器設計開発プロセス 基礎講座
2022年5月20日(金) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、ISO13485:2016に対応した医療機器設計における製品デザイン、試験検査、バリデーション (妥当性確認) などの実務ポイントを解説いたします。
医療機器のプロセスバリデーション (PV) 入門講座
2022年4月27日(水) 12時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、統計的方法の種類やサンプルサイズの設定等、現場で使えるバリデーションの考え方、やり方を事例を交えて解説いたします。
