技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点

品質保証の具体的取組とは

製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点

～GMP概論 / 品質監査の活用 / 監査項目 / 監査チェックシート / 指摘事例… etc.～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2026年8月31日〜9月7日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年9月4日まで承ります。

開催日

  • 2026年8月28日(金) 10時30分 ～ 16時30分

修得知識

  • 化粧品GMPの考え方を用いた化粧品の製造管理・品質管理
  • 品質工学を用いた化粧品の最適設計
  • 化粧品製造所の品質監査実務
  • リスクマネジメントを用いた品質保証の推進

プログラム

  • How toではなくWhy、Whatを気付くことが大事。有事に備えて仮想体験する。
  • 最近の品質不祥事の背景と化粧品業界の実態を理解する
  • 化粧品GMPとは→成り立ちと取り組みを知る。具体的な内容はどうなっているのか?要求事項と解釈を理解する。
  • 化粧品製造販売業者とは→GQPとGVPの取り組みを知る。品質保証は製販業の業務範囲、しっかり品質保証するにはどうしたらよいか。品質監査の重要性について述べる。

委託先との関係は様々である。

  • 新規に製造業者を選定して、委託製造をお願いする場合→基本事項の確認とレベル感
  • 現在品質の問題はないが、定期的に監査する場合→問題を炙り出すため (予防)
  • 現在、何らかの問題を抱えている場合→製造品質を改善したい (再発防止、管理水準変更)

委託先のリスクに応じて監査の基準や着眼点を変えるべきである。実効性の高い品質監査を行うことを目指す。

  • 品質保証は設計から市場までのライフサイクル全体の「品質」が十分確保されていることを確実にする活動である。
  • CAPAを確実にするためには、品質リスクアセスメントの活用が有効である。
  1. 第1章: 化粧品製造販売業者の役割
    1. 化粧品の規制概要
    2. 薬機法での化粧品の位置付け
    3. 化粧品製造販売業者の要件
      1. 化粧品GQP
      2. 化粧品GVP
      3. 適正な製造管理及び品質管理の確保
      4. 化粧品製造業者との取り決め書
      5. 取り決め内容のフォローと充実
    4. 化粧品製販業者の立ち位置
    5. 生産の委受託管理
      1. 化粧品製造受託における「OEM」と「ODM」の違い
      2. 「OEM」は製造、「ODM」は開発〜製造
      3. 企画元はどこか
    6. 製造所への品質監査
      1. 品質監査の有効活用
      2. 対象企業ごとの監査目標
    7. 法令順守体制の構築
    8. 市場品質を確保するために
      1. 製品品質照査 (定期モニタリング) の実施
      2. 品質情報の活用
    9. 平時の実力と有事の実力
    10. まとめ
  2. 第2章: 化粧品製造業者への品質監査
    1. 品質監査
      1. 品質監査の目的
      2. 内部監査と第2者監査の違い
      3. 化粧品GMP (ISO 22716) の内部監査とは
    2. 品質監査の計画と準備
      1. 監査チェックシートの作成
      2. 監査計画書の作成
      3. 当日の監査スケジュールの作成
    3. 品質監査チェックシート
    4. 品質監査 (概要監査) 着眼点
    5. プラントツアー (構造・設備関連の調査ポイントでのチェック項目とチェックの内容)
    6. 衛生管理
    7. 書類監査
    8. 異常処理
    9. 改善指示
    10. 品質監査報告
    11. 品質監査の留意点
    12. リスクベースで行う品質監査の考え方
      1. リスクベース監査の対応策
      2. 化粧品のリスクベース監査
        • 添付資料の説明
        • 添付1: 品質監査報告書
        • 添付2: プラントツアーチェックシート
        • 添付3: 書類監査チェックシート
        • 添付4: 製造所監査質問・回答票
        • 添付5: リスクベースの品質監査のポイント
  3. 第3章: 化粧品の品質保証
    1. 品質保証の目的
      1. プロセスバリデーションとICH Qトリオの考え方
        • ICHが目指している新しいパラダイム
        • ICH Qトリオの連接
        • FDAのプロセスバリデーションとICH Qトリオの関係
        • PMDAの品質保証 (医薬品GMP改正) 趣旨より
        • PIC/S_GMPと品質保証
        • 日本品質管理学会の品質保証とは
    2. 品質保証の全体像
      1. 製剤開発に関するガイドライン (ICH Q8) 2)
      2. 品質リスクマネジメント (ICH Q9) – QRMを用いた未然防止対策モデル –
      3. 品質マネジメントシステム (ICH Q10) – PQSを用いた継続改善モデル –
        • ICH Q10の概要
        • ライフサイクル全体とQRMの関係
        • PQSのプロセスマップ
        • PQSにおける上級経営者の役割
        • 品質システムの実践
        • マネジメントレビュー
        • プロセス管理の重要性
    3. 品質保証の具体的取組
      1. PQSを用いた継続改善モデル – ばらつきへの対応 –
        • 化粧品品質保証の取り組み (具現化すべきこと)
        • ばらつき原因を探し出す – トレンド解析 –
        • 品質ばらつきに対する4つの対策
        • 層別の重要性
        • ばらつき原因を減衰する方法 – データのばらつき解析 –
        • 群間ばらつき低減への対応策
      2. 製品品質照査を活用した継続改善の勧め
        • プロセスバリデーション (PV) と製品品質照査 (PQR) の関連
        • 製品品質照査に求められる12項目
      3. 継続改善の手順
        • テーマの選定
        • 現状把握
        • 目標設定
        • 実施計画の策定
        • 要因解析
        • 対策の検討と実施
        • 効果の確認
        • 標準化と管理の定着
      4. 変更管理
      5. CAPAの取り組み
        • 是正は継続的改善の仕組みで
        • 予防は品質リスクマネジメントの仕組みで
        • 予防措置に有効な手法とは
        • 失敗学の取り組み
        • DRBFMの取り組み
    4. 品質保証マネジメントと教育訓練
      1. 品質保証を確実なものとするために
        • マネジメントの重要性 (経営層の考え方)
        • 性悪説 (GMP) に基づく品質保証の仕組み創り
        • 性善説に基づく企業風土 (文化) 創り20)
        • 性弱説の概念を取り入れた仕組みの構築21)
        • 性悪説・性善説・性弱説の関係
        • 法令順守ではなく、技術者倫理に従うこと
        • エラーはどう防ぐのか
      2. Quality Cultureの醸成
      3. 教育・訓練の重要性
      4. 何故GMP管理は役に立たないのか
    • 質疑応答
ページのトップヘ

主催

株式会社 R&D支援センター
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 110,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 165,000円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

  • 「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
  • お申し込み前に、 Zoomのシステム要件 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

  • セミナー資料は、郵送にて前日までにお送りいたします。
  • 開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    印刷物は後日お手元に届くことになります。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2026年8月31日〜9月7日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は別途、送付いたします。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/9/28 バイオ原薬製造施設に対するFDA定期査察への対策 オンライン
2026/9/28 化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 オンライン
2026/9/28 改正GMP省令に基づく逸脱管理事例とOOS/OOT判断のポイント オンライン
2026/9/28 GMP監査の基本と実践 オンライン
2026/9/28 製薬業におけるCMC・製造領域のデータ・AI活用 オンライン
2026/9/29 化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 オンライン
2026/9/29 改正GMP省令に基づく逸脱管理事例とOOS/OOT判断のポイント オンライン
2026/9/29 体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 オンライン
2026/9/29 米国FDA査察対応・GMP攻略実践セミナー オンライン
2026/9/30 変更管理・逸脱管理と連携した供給者管理の実践 オンライン
2026/9/30 PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 オンライン
2026/9/30 データインテグリティ & Part11セミナー オンライン
2026/9/30 体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 オンライン
2026/10/6 GMP入門講座 オンライン
2026/10/6 医薬品や化粧品における経皮吸収メカニズムとデータ評価のポイント オンライン
2026/10/7 GMPバリデーション実務と失敗事例から学ぶ品質保証の勘所 オンライン
2026/10/7 医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 オンライン
2026/10/7 試験部門 (QC) におけるデータの電子化とインテグリティ対策 オンライン
2026/10/7 核酸医薬品のCMC戦略と品質評価 オンライン
2026/10/7 医薬品や化粧品における経皮吸収メカニズムとデータ評価のポイント オンライン
ページのトップヘ