技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定

医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定

～GMPを遵守した品質確保・不良品排除の体制構築 / 自動検査システム導入の実例とAIを活用した外観目視検査の考え方～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む

    • 概要

    本セミナーでは、固形製剤、注射剤の外観検査の実態を把握し、医薬品の要求品質の明確化と目視検査の効率化の考え方、手順、検査の妥当性評価について解説いたします。

    配信期間

    • 2025年9月8日(月) 10時30分 ～ 2025年9月22日(月) 16時30分

    お申し込みの締切日

    • 2025年9月8日(月) 10時30分

    受講対象者

    • 医薬品における外観検査に関連する技術者、品質担当者
    • 医薬品の外観検査で課題を抱えている方

    修得知識

    • 医薬品の外観検査に求められること
    • 検査基準設定の考え方
    • 外観検査員の育成 (認定)
    • 固形製剤の外観検査の特徴
    • 注射剤の外観検査の特徴
    • 容器/包装材料に由来する異物の管理
    • 外観検査結果に基づく品質改善
    • 製造環境調査に基づく異物対策
    • 外観検査の妥当性検証
    • 製造委託先の異物管理

    プログラム

    　異物混入を原因とする医薬品の自主回収は、各社の様々な取り組みにも係わらずなくなることはない。
    　本講演では、固形製剤、注射剤の外観検査の実態を把握し、製品品質の向上のために、医薬品の要求品質の明確化と目視検査の効率化の考え方、手順、および検査の妥当性評価について解説する。外観検査業務は、地道な継続的な作業となるが、検査により不良品を排除することだけでなく、検査結果から得られる情報を基に工程改善に繋げることを目指すべきである。
    　また、外観不良・異物混入の背景となる様々な事象 (製造委託先管理等) について、実地監査で観察された具体的な発生源の紹介や検査基準のすり合わせ、限度見本の活用、立会検査のポイント、AIの活用についても解説する。

    1. 医薬品の特性
      1. 医薬品の社会的使命
      2. 医薬品の製造に関わる全ての人が目指すべきこと
    2. 医薬品に求められる品質
      1. 外観不良は、どこで発見されるのか?
      2. 医薬品の回収情報
      3. 医薬品等の回収について
      4. 異物が原因の回収事例
    3. 目視検査員の教育訓練
      1. 教育訓練
      2. 目視検査実施手順書のポイント
      3. 計画的実施
      4. 教育訓練の工夫
      5. 教育の有効性の評価
      6. 認定制度
    4. GMP遵守による医薬品の品質確保
      1. GMPとは
      2. GMPソフトとハード
      3. GMPの三原則
    5. 医薬品の外観検査に求められること
      1. 製品の品質保証
      2. 医薬品の多様性
      3. 要求品質の明確化
      4. 検査基準の設定
      5. 不良見本等に関するPMDAの指摘事項
    6. 外観検査の流れ
      1. GMP事例集2022より
      2. 検査に先立って考えておくべきこと
      3. 外観検査が必要な項目
      4. 5つの「みる」の改善サイクル
      5. 休憩と目休め
    7. 固形製剤の外観検査
      1. 内服固形製剤製造工程
      2. 想定される不具合 (固形製剤)
      3. 外観目視検査機
      4. 検査手順書作成のポイント
      5. 一次包装の外観検査
    8. 注射剤の外観検査
      1. 注射剤製造工程
      2. 想定される不具合 (注射剤)
      3. 流通過程、医療機関で発生する不具合
      4. 一次包装品 (注射剤) の外観検査 (ラベル検査)
    9. 自動検査システム
      1. 検査員の個人差と経験差
      2. 自動検査機の特性
      3. 固形製剤用自動検査機の例
      4. 注射剤用自動検査機の例
    10. AIを活用した外観検査
      1. AIを活用した医薬品の外観検査の考え方
        1. 錠剤外観検査システム
        2. 包装検査への応用
        3. リアルタイム異常検知システム
      2. AIを活用した医薬品の外観検査機の例
    11. 検査の妥当性検証
      1. JIS Z9015-1抜き取り検査方式
      2. AQLの考え方
      3. 製造委託品の異物管理 (国内外)
    12. 外観検査結果の評価・解析
      1. 外観不良のトレンド分析
      2. 異物ライブラリー作成の考え方
      3. 改善の手順
      4. 生体由来異物対策
        • 体毛
        • 毛髪 等
      5. 防虫対策
    13. 異物発生源となる箇所
      • 事例写真紹介
    14. これまでのセミナーで質問の多かった事項に対するQ&A集
    15. 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    ページのトップヘ

    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 38,200円 (税別) / 42,020円 (税込)
    複数名
    : 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

    複数名受講割引

    • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
      • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,200円(税別) / 42,020円(税込)
      • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
      • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
    • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
    • 請求書は、代表者にご送付いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
    • 他の割引は併用できません。
    • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

    アカデミー割引

    教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

    • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
    • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
    • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

    アーカイブ配信セミナー

    • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
    • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
    • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
    • 視聴期間は2025年9月8日〜22日を予定しております。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は印刷・送付いたします。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2025/7/24 GVP基礎講座 オンライン
    2025/7/24 今、改正GMP省令により医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは オンライン
    2025/7/24 経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法 オンライン
    2025/7/25 電子部品・機構部品の主要な故障100超のモード・メカニズムとその対策 東京都 会場・オンライン
    2025/7/25 医薬品品質試験における生データの取り方・レビューと申請対応 オンライン
    2025/7/25 医薬品製造における逸脱・異常/変更管理のクラス分けと逸脱予防策 オンライン
    2025/7/25 試験室におけるExcelスプレッドシートのバリデーション方法・運用管理のポイント オンライン
    2025/7/25 ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティ オンライン
    2025/7/25 難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際 オンライン
    2025/7/25 トラブル事例から学ぶ問題なく技術移転 (製造と試験) を行うために知っておくこと オンライン
    2025/7/25 WBGパワーデバイス・モジュールに求められる高耐熱・信頼性実装材料・接合技術と新規材料・実装構造の開発、信頼性評価技術 オンライン
    2025/7/28 GMP査察・監査に対応したペストコントロールプログラムの開発と課題への対処 オンライン
    2025/7/28 GMP超入門講座 オンライン
    2025/7/28 外観検査のデジタル化・自動化 オンライン
    2025/7/28 医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 オンライン
    2025/7/28 非臨床研究・信頼性基準試験/GLP試験の信頼性を確保するCAPA実践基礎セミナー オンライン
    2025/7/28 GMP医薬品工場建設 (計画・設計・施工) およびバリデーションのポイント 東京都 会場
    2025/7/28 バイオ/抗体医薬品における品質管理の基礎とトラブル対応 オンライン
    2025/7/28 WBGパワーデバイス・モジュールに求められる高耐熱・信頼性実装材料・接合技術と新規材料・実装構造の開発、信頼性評価技術 オンライン
    2025/7/28 Excelを使った医薬品売上予測 オンライン
    ページのトップヘ

    関連する出版物

    発行年月
    2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
    2019/8/30 ヒューマンエラーの発生要因と削減・再発防止策
    2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
    2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
    2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
    2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
    2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
    2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
    2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
    2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
    2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
    2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
    2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
    2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
    2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
    2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
    2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
    2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
    2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
    2017/6/30 現場での効果的なクリーン化対策
    ページのトップヘ