技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック

医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック

オンライン 開催

概要

本セミナーでは、承認申請書類作成上のポイント、各種評価試験等の実施や添付資料へ記載する上での留意点に加え、設計開発やQMSとの関係、販売やマーケティングを見据えた戦略として申請書類を作成するための考え方について解説いたします。

配信期間

  • 2025年7月11日(金) 10時30分2025年7月22日(火) 16時30分

お申し込みの締切日

  • 2025年7月18日(金) 16時30分

修得知識

  • 薬事から見た医療機器開発の考え方
  • 承認・認証申請書、添付資料の書き方
  • 医療機器の開発と申請書類の関係

プログラム

 医療機器を開発して上市するために、薬事規制への対応は非常に重要なポイントです。その戦略を誤ると、売上げの損失だけでなく、優れた医療機器や技術の恩恵を患者や医療従事者が受けられなくなるおそれがあります。
 本セミナーでは、承認申請書類作成上のポイント、各種評価試験等の実施や添付資料へ記載する上での留意点に加え、設計開発やQMSとの関係、販売やマーケティングを見据えた戦略として申請書類を作成するための考え方について解説します。

  1. 薬機法による医療機器規制の概要
    1. 医療機器の定義と分類
    2. 製造販売業
    3. 製造業
    4. 薬機法改正の概要
  2. 製造販売承認・認証・届出の概要
    1. クラス分野別による品目の手続き
    2. 製造販売届
    3. 製造販売認証
    4. 製造販売承認
    5. 承認申請区分
    6. 信頼性調査
  3. 承認・認証申請書類
    1. 製造販売届書
      1. 承認申請書類の校正
      2. 添付文書の記載項目
      3. 医療機器の表示
      4. 電子化添付文書の関連通知
    2. 認証申請書と添付資料
      1. 認証申請書類の校正
      2. 認証申請書の添付資料
      3. 製造販売届書
      4. 製造販売書の備考欄
    3. 承認申請書と添付資料
      1. 承認申請書添付資料の校正
      2. 添付資料 (STED)
      3. 基本要件基準への適合性
    4. 添付文書の電子化
  4. QMSと申請書類
    1. QMSの概要
    2. リスクマネジメント
      1. リスクマネジメントプロセス
      2. リスクの評価
      3. リスクコントロール
    3. 設計開発と申請書類
      1. 設計開発
      2. 設計の要求事項と承認申請書との関係
      3. 設計の要求事項と添付資料との関係
      4. QMSに必要な文書
      5. 製品標準書
      6. 記録の要求
      7. 主な改正点
    4. QMS適合性調査
      1. 指摘事例
  5. 医療機器の開発プロセス
    1. 医療機器の基準
      1. 事業立案
      2. 設計・開発
      3. 電気安全性
      4. 生物学的安全性
      5. 生物学的評価におけるリスクアセスメントの流れ
    2. 評価と規格
    3. 非臨床試験
    4. 臨床評価
      1. 治験の要否判断と臨床評価の流れ
      2. 臨床評価的位置づけの整理のための項目
      3. 外国で実施された臨床試験成績の受け入れ
      4. 医療機器のGCP
      5. 治験データの品質管理
      6. 医療機器の治験の「課題」
      7. 臨床評価報告書
    5. PMDAの相談制度
      1. 基本的な流れ
      2. 相談のタイミング
      3. 医療機器プログラム総合相談
  6. 承認申請にあたっての考え方
    1. 審査の考え方
      1. 医療機器に該当するか?
      2. プログラム医療機器への該当性の判断
      3. 承認申請書類の構成
      4. 承認申請書添付資料の構成
      5. 開発の経緯
      6. コンセプトと評価
      7. 類似医療機器との比較
      8. 認証申請における同等性の考え方
      9. 設計検証及び妥当性確認文書
      10. 医療機器の保険適用における考え方
    2. 事例紹介
    3. 医療機器の開発と申請にあたっての考え方
      1. 質の高い申請書作成のために
      2. 審査でよく用いられる用語
    • 質疑応答

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 110,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 165,000円(税込)

アーカイブ配信セミナー

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2025年7月11日〜22日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/8/20 生成AIを使用した戦略的なFDA査察 & PMDA査察対応セミナー 東京都 会場・オンライン
2025/8/20 体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事申請対応のポイント 東京都 会場
2025/8/21 化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 オンライン
2025/8/21 生成AIを使用した戦略的なイベント管理 (逸脱・苦情・CAPA・変更) 実施方法セミナー 東京都 会場・オンライン
2025/8/21 ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 (2日間コース) オンライン
2025/8/21 包装プロセスに関するバリデーション オンライン
2025/8/22 化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 オンライン
2025/8/22 GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 オンライン
2025/8/22 医療機器プログラム (診断支援用から治療用アプリまで) の法規制と実務のポイント オンライン
2025/8/22 医療機器の市場ニーズ調査・マーケティング手法のポイント オンライン
2025/8/25 GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 オンライン
2025/8/26 IEC62304 医療機器ソフトウェアの規制徹底解説と演習で理解する要求仕様書・アーキテクチャ設計書作成方法 (2日間) オンライン
2025/8/26 IEC62304 医療機器ソフトウェア要求仕様書の作成とリスクマネジメント オンライン
2025/8/26 タンパク質の吸着特性とその評価 オンライン
2025/8/27 添加剤・資材メーカー・製造委託先を含む監査のポイント / 監査員養成講座 東京都 会場・オンライン
2025/8/27 サイバーセキュリティにおける脅威モデリングを含む医療機器ソフトウェアの要求事項・アーキテクチャ設計書作成 オンライン
2025/8/27 様々な裁判例から見る医薬品の特許権存続期間延長の実務・LCM戦略とパテントリンケージへの対応 オンライン
2025/8/28 ISO 13485:2016の要求事項をふまえた医療機器プロセスバリデーションの進め方とその統計的手法・サンプルサイズ オンライン
2025/8/28 新条例下での中国NMPA申請の留意点と 改正後の最新動向 オンライン
2025/8/28 医療AIが変える画像診断の未来 オンライン

関連する出版物