技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医療機器の保険適用戦略

医療機器の保険適用戦略

~薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した保険収載戦略の必要性とその要点~
医療機器の保険適用戦略の画像

概要

本書では、医療機器の保険収載戦略策定と保険収載手続の実務において必要とされる事項の要点について解説しております。

ご案内

近年の保険財政の逼迫により、医療機器の保険上の評価が非常に厳しいものとなっており、医療機器の製造販売業者等のビジネス環境はより厳しいものとなっている。このような医療機器業界を取り巻く環境では、薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する総合的なより深い理解と、製品の開発・導入計画時から市販後に至るまでの総合的な保険収載戦略の重要である。
本書では、医療機器の保険収載戦略策定と保険収載手続の実務において必要とされる前記事項の要点について解説する。

製本版 + ebook版 は 医療機器の保険適用戦略 からお申し込みいただけます。

目次

第1章 医療保険制度の概要

  • 1. 医療保険制度の枠組み
    • 1.1 社会保険の種類
  • 2. 給付の種類
    • 2.1 保険給付の種類
    • 2.2 療養の給付
    • 2.3 療養の給付等における患者の医療費の負担
    • 2.4 療養の給付に要する費用 (診療報酬)
  • 3. 診療報酬の審査と支払審査機関
    • 3.1 医療費の請求の流れと支払審査
    • 3.2 診療報酬の審査と支払審査機関

第2章 厚生労働省、中央社会保険協議会の組織について

  • 1. 厚生労働省の組織と事務分掌
  • 2. 厚生労働省担当官の背景
  • 3. 中央社会保険協議会の組織

第3章 医療機器の保険償還、保険適用希望

  • 1. 医療機器の保険償還に関する制度的枠組み
    • 1.1 保険適用の範囲
    • 1.2 健康保険法による療養の給付等の内容と費用負担
    • 1.3 医療機器の保険上の評価の大枠
    • 1.4 特定保険医療材料
    • 1.5 技術料の加算として評価すべき医療機器
    • 1.6 特定診療報酬算定医療機器
  • 2. 医療機器の保険適用希望に関する枠組み
    • 2.1 保険適用希望の手続きを要する医療機器の範囲
    • 2.2 保険適用希望を行う時期
    • 2.3 医療機器の保険適用上の区分
    • 2.4 保険適用希望書の提出前に行う事前相談
  • 3. 決定区分A1、A2又はB1の保険適用希望
    • 3.1 決定区分A1、A2又はBを希望する医療機器の保険適用手続きの概要
    • 3.2 決定区分A1、A2又はB1の保険適用希望書の記載、提出
    • 3.3 決定区分B1におけるチャレンジ申請
  • 4. 決定区分A3又はB2の保険適用希望
    • 4.1 決定区分A3又はB2の保険適用手続きの概要
    • 4.2 決定区分A3又はB2の保険適用希望書の記載、提出
    • 4.3 決定区分A3又はB2の保険適用希望の審査プロセス
  • 5. 決定区分C1、C2、B3又はRの保険適用希望
    • 5.1 決定区分C1、C2、B3又はRを希望する医療機器の保険適用手続きの概要
    • 5.2 決定区分C1、C2、B3又はRの保険適用希望書の記載、提出
    • 5.3 決定区分C1、C2、B3又はRの保険適用希望の審査プロセス
    • 5.4 決定区分C1、C2又はB3の保険適用希望における特定保険医療材料の価格算定の概要
      • 1) 算定の方式
      • 2) 類似機能区分比較方式における補正加算
      • 3) 原価計算方式における原価計算、補正加算、開示度
      • 4) 高額な特定保険医療材料における補正加算の特例
      • 5) 価格調整
      • 4) 期限付き改良加算と暫定機能区分
      • 5) 迅速な保険導入に係る評価
      • 6) チャレンジ申請
    • 5.5 決定区分Rの保険適用希望における特定保険医療材料の価格算定の概要
    • 5.6 決定区分C2を希望する医療機器の保険適用希望における技術の評価
    • 5.7 適正使用指針等の設定
    • 5.8 決定区分C1、C2、B3及びRを希望する医療機器の保険適用希望書及びその添付資料の概要
      • 1) 様式1「医療機器保険適用希望資料」
      • 2) 様式1-2「推定適用患者数及び予測売上高根拠資料」
      • 3) 様式2-1「希望区分及び区分選定の根拠」
      • 4) 様式2-2「類似機能区分及び類似機能区分選定の根拠」
      • 5) 様式2-3「類似機能区分がない根拠」
      • 6) 様式3-1「補正加算適用の根拠 (画期性加算又は有用性加算) 」、様式3-2「補正加算適用の根拠 (改良加算 ) 」
      • 7) 様式3-3「補正加算適用の根拠 (市場性加算 (I) 、 (II) ) 」
      • 8) 様式3-4「チャレンジ申請を行うことの妥当性に関する資料」
      • 9) 様式4「本医療機器に関連する医療技術」
      • 10) 様式5「原価計算方式の資料」
      • 11) 様式6「価格調整の資料」
      • 12) 様式7「迅速な保険導入に係る評価に関する資料」
      • 13) 様式8「医療経済上の有用性に関する資料」
      • 14) 様式9「メンテナンスに関する資料」

第4章 その他の医療機器に関係する診療報酬項目の創設

  • 1. 処置医療機器等加算、手術医療機器等加算
  • 2. 在宅医療に用いる医療機器の保険適用
    • 2.1 在宅医療の範囲
    • 2.2 在宅療養指導管理料及び在宅療養指導管理材料加算
  • 3. 施設基準の設定等について
  • 4. 費用対効果評価に基づく価格調整について
    • 4.1 費用対効果評価の対象区分
    • 4.2 対象品目の指定手続
    • 4.3 分析の流れ
    • 4.4 分析における各段階で実施する内容等
  • 5. 製品の変更と保険適用希望
    • 5.1 機能区分が変更になる場合
    • 5.2 製品名・製品コードの変更及び使用目的又は効果の追加・変更の場合

第5章 診療報酬、材料価格等の改定

  • 1. 改定プロセスの概要
  • 2. 医療機器関連各項目の改定方法
    • 2.1 特定保険医療材料価格の改定
      • 1) 一定幅方式による改定
      • 2) 外国価格調査に基づく再算定
      • 3) 供給が著しく困難で十分償還されていない特定保険医療材料に係る機能区分の基準
      • 4) 機能区分の見直し
      • 5) 市場拡大再算定による改定
      • 6) その他の材料価格の改定
  • 3. 保険適用希望によって創設された技術料の改定
    • 3.1 技術料の見直しを検討する基準の設定に係る手続き
    • 3.2 設定された見直し基準を上回った技術料の見直しに係る手続き
  • 4. 手技料の改定
  • 5. 医療技術評価提案書の記載内容
  • 6. 診療報酬の技術料の算出方法

第6章 包括評価制度 (DPC/PDPS制度等)

  • 1. DPC/PDPS制度の概要とDPC対象病院
    • 1.1 DPC/PDPS制度の概要
    • 1.2 DPC対象病院
    • 1.3 DPC調査
    • 1.4 DPCコードとツリー図
  • 2. 包括評価と出来高評価
    • 2.1 DPCの評価の原則
    • 2.2 DPC対象外となる患者
    • 2.3 診療群分類点数表
    • 2.4 診療群分類点数表に含まれない点数 (出来高算定分)
  • 3. その他の包括評価制度
    • 3.1 短期滞在手術等基本料 (医科点数表のA400)

第7章 評価療養、選定療養、患者申出療養

  • 1. 評価療養に関する枠組み
    • 1.1 療養の給付の中での評価療養、選定療養、患者申出療養の位置づけ
    • 1.2 評価療養、患者申出療養、選定療養の項目
    • 1.3 保険外併用療養費
  • 2. 先進医療の対象
    • 2.1 先進医療の対象技術と先進医療の区分
    • 2.2 先進医療を実施する施設基準
    • 2.3 先進医療Aと先進医療Bの比較概要
  • 3. 先進医療Aの実施手続
    • 3.1 既に先進医療Aとして掲載されている技術に係る先進医療の届出
    • 3.2 先進医療Aとして掲載されていない技術に係る先進医療Aの届出
    • 3.3 既評価技術の新規共同実施に係る先進医療Aの届出 (検体検査に係る技術に限る。)
    • 3.4 既評価技術の共同実施に係る先進医療Aの届出
    • 3.5 先進医療Aの既評価技術に係る届出事項の変更に係る手続
  • 4. 先進医療Bの実施手続
    • 4.1 先進医療Bとして掲載されていない技術に係る先進医療Bの届出
    • 4.2 既に先進医療Bとして掲載されている技術に係る先進医療の届出
    • 4.3 認定臨床研究審査委員会で承認された先進医療Bに係る新規技術の審査の迅速化
    • 4.4 国家戦略特別区域内で実施する先進医療Bに係る新規技術の審査の迅速化
    • 4.5 その他の先進医療Bの手続の特例
      • 1) 「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」において医療上の必要性が高いとされた抗がん剤を用いる場合
      • 2) 「医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する検討会」において早期導入をすることが妥当とされた品目 (体外診断用医薬品を除く。) を用いる場合
      • 3) 第1種再生医療等技術を用いる場合
    • 4.6 先進医療Bの既評価技術に係る届出事項の変更に係る手続
  • 5. 先進医療の実施中の報告等
    • 5.1 先進医療の実施中の報告
      • 1) 定期報告
      • 2) 実績報告
    • 5.2 安全性報告
    • 5.3 先進医療Bの実績の公表
  • 6. 先進医療の成果の活用、先進医療からの保険収載等
    • 6.1 先進医療による成果の活用
    • 6.2 先進医療からの保険収載
    • 6.3 先進医療Bから先進医療Aへの移行
  • 7. 患者申出療養

第8章 医療機器製造販売業者の保険適用戦略

  • 1. 医療機器の開発及び医薬品医療機器等法手続きとの保険適用との関係
    • 1.1 薬事承認内容 (医療機器の仕様・使用方法等) と保険上の評価
    • 1.2 既収載材料、既収載技術との類似性と新規材料、新規技術の評価
    • 1.3 他の製品 (競合する他社製品や自社の次世代製品) との関係と保険制度
    • 1.4 医療機器の開発及び医薬品医療機器等法手続きとの保険適用との関係
  • 2. 関係医学会の代表者との関係
  • 3. まとめ

第9章 結語

執筆者

河原 敦

薬事コンサルタント

出版社

お支払い方法、返品の可否は、必ず注文前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本出版物に関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(出版社への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

体裁・ページ数

B5判 並製本 289ページ

ISBNコード

978-4-86428-247-5

発行年月

2021年4月

販売元

tech-seminar.jp

価格

42,750円 (税別) / 47,025円 (税込)

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/3/4 医療機器のEOG滅菌バリデーション (ISO 11135) とパラメトリックリリース オンライン
2024/3/4 滅菌バリデーション基礎講座 オンライン
2024/3/4 臨床研究における監査実施とその方法 オンライン
2024/3/6 再生医療の国内法規制動向と開発からビジネスのポイント オンライン
2024/3/6 IEC81001-1, IEC81001-5-1に対応する医療機器のサイバーセキュリティ オンライン
2024/3/7 医療機器開発における生物学的安全性試験・評価の進め方 オンライン
2024/3/7 FDA QMSR発出のインパクトセミナー オンライン
2024/3/7 医療機器FDA510(k)申請およびFDAとのコミュニケーション・公開情報利用のコツ オンライン
2024/3/8 日常生活下における体表面生体信号の計測と処理、応用 オンライン
2024/3/11 医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築のポイント オンライン
2024/3/12 プロセスバリデーションセミナー (医療機器) オンライン
2024/3/14 滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント オンライン
2024/3/14 ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 オンライン
2024/3/14 欧州医療機器規則 (MDR) 対応 手順書作成セミナー オンライン
2024/3/18 再生医療の国内法規制動向と開発からビジネスのポイント オンライン
2024/3/18 エンドトキシン管理の正しい理解と効果的なアプローチ オンライン
2024/3/18 医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と関係機関対応 オンライン
2024/3/19 医療機器における臨床試験戦略立案および実施のポイント超入門講座 オンライン
2024/3/19 医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築のポイント オンライン
2024/3/19 医療機器製造販売業の安全管理活動 (安全確保措置【不具合報告/回収】・自己点検・教育訓練等) オンライン

関連する出版物

発行年月
2022/12/31 機械学習・ディープラーニングによる "異常検知" 技術と活用事例集
2022/9/30 5G時代のデジタルヘルスとその事業化
2022/8/31 医療機器の設計開発における統計的手法とそのサンプルサイズ設定
2021/11/10 医療機器製造におけるバリデーション基礎講座
2021/10/18 医療機器の設計・開発時のサンプルサイズ設定と設定根拠
2021/10/15 医療機器のプロセスバリデーション (PV) と工程管理
2021/4/28 医療機器の保険適用戦略 (製本版 + ebook版)
2021/3/15 体温計
2021/3/15 体温計 (CD-ROM版)
2020/10/28 QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方
2020/7/31 生体情報センシングと人の状態推定への応用
2020/4/30 生体情報計測による感情の可視化技術
2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド)
2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD)
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/5/31 最先端医療機器の病院への普及展望と今後の製品開発
2017/7/27 ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
2017/6/30 生体情報センシングとヘルスケアへの最新応用
2016/12/16 バイオ・医療への3Dプリンティング技術の開発最前線