技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

塩野義製薬株式会社の「Healthcare as a Service」戦略と具体事例

ヘルスケアの未来創造にむけて

塩野義製薬株式会社の「Healthcare as a Service」戦略と具体事例

～10年後、20年後のヘルスケアニーズを考える～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • オンデマンドセミナーに申し込む

    • 概要

    本セミナーは、塩野義製薬におけるデジタルを基盤とした新しいモダリティ医薬品や非医療領域の新規事業の取組みなどの国内外の動向にあわせ、DX戦略に基づいた変革、イノベイティブな取組み例を解説いたします。

    申込期間

    • 2025年6月16日(月) 13時30分 ～ 2026年3月31日(火) 15時30分

    プログラム

    　製薬業界も例外なくデジタルトランスフォーメーション (DX) が求められており、まさに変革期を迎えています。塩野義製薬は新たな中期計画 (STS2030) を策定し、従来の研究開発型製薬企業から、新たな付加価値を生み出し、顧客の課題を解決する「Healthcare as a Service (HaaS) 」企業へと変革することを掲げ、新規事業に取り組んでいます。
    　本セミナーでは、未来のヘルスケアニーズを見据え、常識を疑いながら進める戦略に基づいた具体的な産・官・学連携の取り組みや、ヘルスケアにおけるイノベーション事例などを交えてご紹介いたします。これからの社会や企業に求められる人材になるための参考にしていただければ幸いです。

    1. 10年後、20年後のヘルスケアを考える
      1. 20世紀の産業 vs. 次世代における価値創造
      2. エコシステム:欧米型 vs 日本型
      3. エコシステムとは?
    2. 希少人材の価値 (競争力向上)
      1. シュンペータのイノベーション
    3. 常識を疑う?
      1. 定義の再考
      2. 例えば『製薬ビジネス』とは?
      3. ヘルスケアの未来創造に向けて
        1. HaaS企業への変革
        2. 中期戦略STS2030
    4. 事例:SHIONOGIが目指すDXとその取り組み
      1. SHIONOGI流DXの定義
      2. 医療・ヘルスケアにおけるDXの可能性
        1. 製品イノベーション
        2. 市場イノベーション
        3. 社会的イノベーション
    5. フリーディスカッション
    ページのトップヘ

    講師

    • 小林 博幸 氏
      塩野義製薬 株式会社 ヘルスケア戦略本部
      イノベーションフェロー
    ページのトップヘ

    主催

    株式会社 日本計画研究所
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 33,855円 (税別) / 37,241円 (税込)
    複数名
    : 29,309円 (税別) / 32,240円 (税込)

    受講料の割引について

    • 複数名受講割引
      • 同一法人または関連会社より2名以上同時参加される場合、受講料を割引させて頂きます。
        2名様以降、 29,309円(税別) / 32,240円(税込) で受講いただけます。
        • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 33,855円(税別) / 37,240円(税込)
        • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 63,164円(税別) / 69,480円(税込)
        • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 92,473円(税別) / 101,720円(税込)

    オンデマンドセミナー

    • お申込時にご登録いただいたメールアドレスへ収録動画配信のご用意ができ次第、視聴用URLをお送り致します。
      配付可能な講演資料も合わせて送付致します。
      ※アーカイブ配信の配信予定日や講演資料の送付方法はセミナーによって異なります。
    • 動画の公開期間は公開日より2週間となります。ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
    • 質疑応答は原則として収録録画からカットされます。
    • 参加者名簿は配付致しません。あらかじめご了承下さい。
  • オンデマンドセミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2025/7/29 EU GVP Moduleの理解に基づく当局の考え方/PV Inspectionへの対応 (事例と共に) オンライン
    2025/7/29 生成AIやGPTを使用した特許情報分析とデータ活用のポイント オンライン
    2025/7/29 大企業は必ず新規事業を生み出せる オンライン
    2025/7/29 医薬品モダリティの特許戦略 東京都 会場・オンライン
    2025/7/29 データとAIで実現する製造業の変革戦略 東京都 会場・オンライン
    2025/7/30 医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 オンライン
    2025/7/30 GMP超入門講座 オンライン
    2025/7/30 AI特許調査ツールの選定基準と導入、運用のポイント オンライン
    2025/7/30 ケモインフォマティクスと機械学習による化学データ解析 オンライン
    2025/7/30 ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完 オンライン
    2025/7/30 開発・薬事担当者のためのeCTD v4.0適応にむけた重要ポイントと見直し事項 オンライン
    2025/7/30 国内外の査察対応にむけた製造設備の適格性評価及びメンテナンスに関する文書化対策 オンライン
    2025/7/30 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
    2025/7/30 生成AIやGPTを使用した特許情報分析とデータ活用のポイント オンライン
    2025/7/30 抗体薬物複合体 (ADC) におけるペイロードの生体膜透過メカニズムと細胞内動態評価 オンライン
    2025/7/31 生成AIを活用した新規事業構築プロセス : 調査から評価までの包括的活用 オンライン
    2025/7/31 薬事申請をふまえたICH Q5A (R2) ウイルス安全性評価 / 次世代シーケンシング (NGS) 導入の考え方とVirus Filtrationのポイント オンライン
    2025/7/31 開発担当者が習得すべきクリティカルシンキングの習得とチェックリストからの脱却 会場・オンライン
    2025/7/31 技術マーケティングを活用した新規R&Dテーマ発掘と商品コンセプトの創出 オンライン
    2025/7/31 ケモインフォマティクスと機械学習による化学データ解析 オンライン
    ページのトップヘ

    関連する出版物

    発行年月
    2013/2/5 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
    2013/1/28 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
    2012/7/4 薬事法・景品表示法 実践 戦略パック
    2012/3/13 超入門 GMP基礎セミナー
    2012/3/5 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書
    2012/2/16 システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
    2012/2/14 LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
    2012/2/9 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
    2012/1/20 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
    2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
    2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
    2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
    2011/11/7 eCTD申請 「－ここまで身近になったeCTD申請－」
    2011/11/2 インドの食習慣・食品産業と日本企業の事業機会
    2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
    2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
    2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
    2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
    2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
    2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
    ページのトップヘ