技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門

メディカルライティング実務に活用するための

医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門

オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • オンデマンドセミナーに申し込む

    • このセミナーは2023年10月20日に開催したセミナーのオンラインセミナー:オンデマンド配信です。
    オンラインセミナーは、お申し込み日より10日間、動画をご視聴いただけます。
    お申込は、2025年3月31日まで受け付けいたします。
    (収録日:2023年10月20日)

    概要

    本セミナーでは、英文作成に関する基本的知識、曖昧な英文にならないための具体的留意点、医薬領域における英文作成の注意点について、事例を交えて分かりやすく解説いたします。

    開催日

    • 2025年3月31日(月) 10時30分 ～ 16時30分

    受講対象者

    • 医薬品基礎開発担当者
    • 医薬品臨床開発担当者
    • 医薬品開発関連文書作成担当者
    • 医薬品開発関連文書翻訳者

    修得知識

    • 英文作成に関する基本的知識
    • 曖昧な英文にならないための留意点
    • 医薬領域における英文作成の注意点

    プログラム

    　英語は読めるけど、英語でドキュメントを作成しようとすると思うように作業が進まないという話を耳にします。確かに、英語力を測るTOEICでもListening　& ReadingとSpeaking & Writingを分けているように、読むことと書くことは別物です。ライティングは情報を発信する行為ですから、その情報が正確に伝わるために、絶対に文法を無視することはできません。名詞に「a」か「the」のどちらを付けるかによっても意味は変わりますから、その用法に則って書く必要があります。ライティングは「まあ、これで伝わるだろう」といった安易な考えでは通用しない分野です。
    　本セミナーでは、英語と日本語の違いをレビューした後、日本人が特に間違いやすい冠詞や他動詞の用法、懸垂分詞などについて解説します。また、Punctuation, 語句の反復と省略、および医学領域での数値や単位の表記法など、メディカルライティングには欠かせない要点についても解説します。さらに、メディカルドキュメントの種類とその特徴についても触れますので、ドキュメントをスムーズに作成するための手がかりになるものと期待しています。

    1. はじめに
      1. 英語と日本語の根本的な違い
      2. 日本語の特徴
    2. 英語表現と日本語表現の比較
      1. 数に基づく表現
      2. 名詞表現と動詞表現
      3. 出発点と到達点
      4. 他動詞表現と自動詞表現
      5. 時制
      6. 語句の省略と補足
      7. 主語と述語
      8. 「など」について
      9. 英語らしい表現
    3. 間違いやすい文法的ポイント
      1. 可算名詞と不可算名詞
      2. 可算扱いと不可算扱いの違い
      3. 冠詞の有無
      4. a/anとtheの意味の違い
      5. 前置詞の選択
      6. 自動詞と他動詞
      7. 他動詞用法
      8. 名詞修飾語の使い方
      9. 懸垂分詞
      10. 分割不定詞の是非
      11. 接続詞の使い方
    4. Punctuation
      1. Comma, Semicolon, Period
      2. Colon, Dash, Parentheses
      3. Brackets, Hyphen, Virgule
      4. Quotation marks, Apostrophe
    5. 押さえておきたい英語の用法
      1. 動詞のあとに来るもの (verb complementation)
      2. 語句の反復と省略
      3. 数字の表記
      4. 記号や単位表記とスペース
      5. 数式記号とスペース
      6. アメリカ英語とイギリス英語
    6. メディカルドキュメント
      1. メディカルドキュメントの種類
      2. ドキュメントの推奨フォーマット
      3. Clinical Study Reports
      4. Common Technical Documents
      5. Publications
    7. おわりに
      1. 辞書の紹介とその使い分け
      2. 英文メディカルライティングに役立つ資料
    8. 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    ページのトップヘ

    主催

    株式会社TH企画 (TH企画セミナーセンター)
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
    複数名
    : 40,000円 (税別) / 44,000円 (税込)

    複数名同時申込割引について

    複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 40,000円(税別) / 44,000円(税込) で受講いただけます。

    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 80,000円(税別) / 88,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 132,000円(税込)

    オンデマンドセミナーの留意点

    • 申込み後、すぐに視聴可能なため、本セミナーのキャンセルは承りかねます。 予めご了承ください。
    • 録画セミナーの動画をお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
    • 視聴期間は申込日より10日間です。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は、印刷・送付いたしますので、視聴開始後に届きます。
    • セミナー資料は、申込み日から3営業日以内に発送いたします。
    • 本セミナーの録音・撮影、複製は固くお断りいたします。
  • オンデマンドセミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    関連する出版物

    発行年月
    2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
    2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版)
    2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
    2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
    2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
    2021/4/28 医療機器の保険適用戦略 (製本版 + ebook版)
    2021/4/28 医療機器の保険適用戦略
    2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版)
    2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
    2021/3/15 体温計 (CD-ROM版)
    2021/3/15 体温計
    2020/12/24 バイオ医薬品 (抗体医薬品) CTD-CMC記載の要点
    2020/10/28 QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方
    2020/7/31 生体情報センシングと人の状態推定への応用
    2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
    2020/4/30 生体情報計測による感情の可視化技術
    2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
    2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
    2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
    2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
    ページのトップヘ