メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析

～体外診断薬、医療機器、再生医療分野 etc. 各分野の特性に応じた調査法と活用法とは～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、メディカル系分野における情報収集リソースの紹介、これらの特徴や利用方法を網羅的に紹介するとともに、生成AIや生成AI搭載の検索エンジンを利用することによる簡便、迅速な情報収集、分析、報告の手法や利用のノウハウなども紹介いたします。

開催日

2025年3月10日(月) 12時30分～ 16時30分

受講対象者

メディカル系分野、周辺産業領域の事業開発、研究企画担当者、管理者

修得知識

最先端の生成AIや生成AI搭載の検索エンジンやプレゼンテーション作成技術を用いた情報収集や分析の勘所、報告書作成のノウハウ
メディカル系分野における特徴ある情報収集戦略
メディカル系分野における情報収集リソースの種類、利用方法や注意点

プログラム

　メディカル系分野は他産業領域からは見えにくい市場であり、当該市場参入戦略を立案する上で必要な情報収集に困難を来しているのが現状です。
　そこで、各分野における情報収集リソースの紹介、これらの特徴や利用方法を網羅的に紹介するとともに、生成AIや生成AI搭載の検索エンジンを利用することによる簡便、迅速な情報収集、分析、報告の手法や利用のノウハウなども紹介します。
　生成AI関連のセッションでは実際にシステム画面を用いながらのデモンストレーションも行います。

はじめに
1. セミナーの目的
2. 異業種からの参入課題
3. メディカル系分野における情報入手についての課題
4. 情報収集の技術革新
情報収集の基本戦略
1. 情報収集リソース
2. 最新の情報収集技術やリソースの活用
3. 業界ネットワーキングの重要性
4. 情報分析と戦略立案
5. 継続的な情報更新と戦略の見直し
メディカル分野における情報収集リソースの基本と特徴
1. 公的統計資料や官公庁からの発信資料事例
2. 業界団体の資料事例
3. 市場調査レポート事例
4. 関連学会発表、論文事例
5. 主要企業のIR資料、プレスリリース事例
6. KOLをはじめとするユーザーへの個別ヒアリングやアンケート調査
7. 社内情報
AI技術を駆使した情報収集技術
1. 生成AIとは何か
2. 現在利用可能な生成AIの特徴
3. プロンプトの重要性
4. 生成AIの便利な使い方
5. 生成AIの可能性と限界、注意点
6. 業界情報や規制情報の収集のための生成AI活用と注意点
  - ChatGPT4
  - Gemini
  - Copilot
  - Claude3
7. 論文検索のために生成AI活用
  - Consensus
  - Scispace
8. 論文内容を解析しディスカッションするための生成AI活用と注意点
  - ChatPDT
  - Perplexity
9. 報告書やプレゼンテーション作成向けの生成AI活用 (Gamma) と注意点
10. Google検索に代わる最新情報検索用AI技術 (生成AI搭載検索エンジン) 活用と注意点
  - Genspark
  - Perplexity
  - PopAI
生成AI搭載検索エンジン
1. 現在利用可能な生成AI搭載検索エンジンの種類と用途、特徴や使用上の注意点
2. AI応用検索エンジン活用のポイント
  - 適切なキーワード (プロンプト) 設定と絞り込み
  - 一次情報と二次情報のバランス
  - 複数ソースのクロスチェック
  - 定期的なアップデートと比較分析
具体的な生成AI関連技術の活用事例
1. 体外診断薬分野での活用事例
  - 新技術や競合他社の動向のまとめ
  - 規制や業界標準の変更点の抽出
  - 論文検索
2. 医療機器分野での活用事例
  - 特許調査とニッチ領域の探索
  - 医療機器分野別の市場ニーズや課題の抽出
  - 論文検索
3. 再生医療分野での活用事例
  - 基礎研究の動向と有望シーズの探索
  - 倫理的、社会的課題の抽出
  - 論文検索
体外診断薬市場分野
1. 体外診断薬分野における情報収集の特徴
2. 体外診断薬分野における情報リソースとその特徴、活用のポイント
  - 公的統計資料事例
  - 業界団体資料事例
  - 市場調査レポート事例
  - 学会発表、学術論文事例
  - 主要企業のIR資料、プレスリリース
  - 展示会や見本市
  - KOLヒアリングやアンケート調査
医療機器市場分野
1. 医療機器分野における情報収集の特徴
2. 医療機器分野における情報リソースとその特徴、活用のポイント
  - 公的統計資料事例
  - 業界団体資料事例
  - 市場調査レポート事例
  - 学会発表、学術論文
  - 主要企業のIR資料、プレスリリース
  - 展示会や見本市
  - KOLヒアリングやアンケート調査
再生医療市場分野
1. 体外診断薬分野における情報収集の特徴
2. 再生医療分野における情報リソースとその特徴、活用のポイント
  - 公的統計資料事例
  - 業界団体資料事例
  - 市場調査レポート事例
  - 学会発表、学術論文
  - 主要企業のIR資料、プレスリリース
  - 展示会や見本市
  - KOLヒアリングやアンケート調査
まとめ
1. 情報収集の重要性、リソース活用にかかる注意点
2. 業界団体資料、公的統計、文献等の活用にかかる注意点
3. KOLへのインタビューやアンケート調査にかかる注意点
4. 生成AI関連技術による効率的な情報収集、分析と報告にかかる注意点
5. 社内情報の活用
6. 収集した情報の整理と分析の必要性
7. 情報に基づく戦略立案の重要性

質疑応答

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主催

株式会社 R&D支援センター

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お問い合わせ

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受講料

1名様

: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

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R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
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開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
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講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

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万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2025年3月11日〜18日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		開催方法
2025/5/7	医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション	オンライン
2025/5/7	プロセスバリデーションセミナー (医薬品)	オンライン
2025/5/8	海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント	オンライン
2025/5/9	試験部門 (QC) における監査証跡とそのレビュー方法	オンライン
2025/5/9	臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用	オンライン
2025/5/11	異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略	オンライン
2025/5/12	Excel業務の改善術入門	オンライン
2025/5/12	知財DXの導入方法、運用ポイントと推進体制の構築	オンライン
2025/5/12	QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎	オンライン
2025/5/12	無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定	オンライン
2025/5/12	無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース	オンライン
2025/5/12	「洗浄バリデーション」「マルチパーパス設備洗浄評価基準」コース	オンライン
2025/5/12	無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース Aコース (初心者コース)	オンライン
2025/5/12	MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点	オンライン
2025/5/12	適応性に富むプロジェクトを想定したCSV計画の立案と活動判断	オンライン
2025/5/12	高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点	オンライン
2025/5/12	医療機器に使用される包装システム (梱包箱なども含む) の試験方法と基準解説	オンライン
2025/5/13	現場の視点から見た洗浄バリデーション取り組みのポイント	オンライン
2025/5/13	再生医療等製品「輸送方法・安定性試験」「承認申請・審査」コース	オンライン
2025/5/13	再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床・臨床試験) の留意点と当局の要求事項/考え方	オンライン

発行年月
2025/2/20	医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2024/4/30	生体センシング技術の開発とヘルスケア、遠隔診断への応用
2024/4/22	トプコングループ
2024/4/22	トプコングループ (CD-ROM版)
2024/3/22	GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/3/22	GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/1/31	不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20	遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20	遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30	当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29	開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29	開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31	ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26	グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26	グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28	mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31	超入門改正GMP省令セミナー
2023/1/31	新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2022/12/31	機械学習・ディープラーニングによる "異常検知" 技術と活用事例集
2022/12/9	データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)

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